Cтраница 2
Коэффициент ( Л) учитывает различие в количестве введенных проб и скоростей газа-носителя при работе на параллельных колонках. [16]
Высота пика не только не является мерой массы введенной пробы, но и зависит в какой-то степени от способа и эффективности процесса ввода пробы. Независимо от этого калибрование отдельного компонента можно проводить непосредственно в единицах высоты пика. [17]
Площадь под тем или иным пиком пропорциональна концентрации введенной пробы образца. [18]
Изучение зависимости времени выхода максимума пика вещества от количества введенной пробы на исходном и модифицированных образцах полисорба-1 позволяет предполагать, что разница во времени выхода вещества ( At) от количества пробы для поли-сорбов-1, модифицированных 15 % ПЭГАЬ ПЭГА2 - 21 и ПЭГА2 - 12, намного меньше, чем для исходного полисорба-1. Снижение разницы во времени выхода максимума пика вещества с изменением количества вводимой пробы позволяет гарантировать большую точность при идентификации веществ. [19]
Температура и теплосодержание испарителя должны обеспечивать быстрое испарение всей введенной пробы с сохранением одинаковых условий в начале и конце испарения. [20]
![]() |
Зависимость эффективности капиллярной колонки от размера ВВОДИМОЙ Пробы. [21] |
На рис. XI, 1 показана зависимость N от размера введенной пробы. [22]
![]() |
Хроматограмма равновесного ( 150 С изомеризата бицикланов состава С9Н16. [23] |
Определение фона диктуется тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрации соединений, образовавшихся при метиленировании, в 50 - 100 раз меньшие, чем концентрации основного ( исходного) вещества. Поэтому до проведения метиленирования необходима запись хроматограммы исходного, очищенного, углеводорода, проводимая в тех же условиях ( и с тем же размером пробы), в которых будет проводиться затем газо-хроматографический анализ продуктов метиленирования. [24]
Основным преимуществом ввода пробы без делителя потока является то, что вся введенная проба попадает в колонку и в результате этого чувствительность существенно выше, чем при использовании делителя. [26]
Основным преимуществом ввода пробы без делителя потока является то, что вся введенная проба попадает в колонку и в результате этого чувствительность существенно выше, чем при пользовании делителя. [28]
После получения на хроматограмме равных по площади пиков от одинаковых по размеру введенных проб подготовка носителя считается законченной. [29]
Длина зоны, смоченной растворителем, зависит от диаметра колонки, объема введенной пробы, температуры ввода пробы, толщины пленки НФ и, самое главное, сродства растворителя к неподвижной жидкой фазе. [30]