Введенная проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Введенная проба

Cтраница 2


Коэффициент ( Л) учитывает различие в количестве введенных проб и скоростей газа-носителя при работе на параллельных колонках.  [16]

Высота пика не только не является мерой массы введенной пробы, но и зависит в какой-то степени от способа и эффективности процесса ввода пробы. Независимо от этого калибрование отдельного компонента можно проводить непосредственно в единицах высоты пика.  [17]

Площадь под тем или иным пиком пропорциональна концентрации введенной пробы образца.  [18]

Изучение зависимости времени выхода максимума пика вещества от количества введенной пробы на исходном и модифицированных образцах полисорба-1 позволяет предполагать, что разница во времени выхода вещества ( At) от количества пробы для поли-сорбов-1, модифицированных 15 % ПЭГАЬ ПЭГА2 - 21 и ПЭГА2 - 12, намного меньше, чем для исходного полисорба-1. Снижение разницы во времени выхода максимума пика вещества с изменением количества вводимой пробы позволяет гарантировать большую точность при идентификации веществ.  [19]

Температура и теплосодержание испарителя должны обеспечивать быстрое испарение всей введенной пробы с сохранением одинаковых условий в начале и конце испарения.  [20]

21 Зависимость эффективности капиллярной колонки от размера ВВОДИМОЙ Пробы. [21]

На рис. XI, 1 показана зависимость N от размера введенной пробы.  [22]

23 Хроматограмма равновесного ( 150 С изомеризата бицикланов состава С9Н16. [23]

Определение фона диктуется тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрации соединений, образовавшихся при метиленировании, в 50 - 100 раз меньшие, чем концентрации основного ( исходного) вещества. Поэтому до проведения метиленирования необходима запись хроматограммы исходного, очищенного, углеводорода, проводимая в тех же условиях ( и с тем же размером пробы), в которых будет проводиться затем газо-хроматографический анализ продуктов метиленирования.  [24]

25 Анализ природного газа. Условия эксперимента. колонка 25м х 0 32 мм, АЬОз / KCl. программирование температуры от 75 до 200 С со скоростью 3 град / мин. газ-носитель азот ( 0 32 кг / см2, коэффициент деления потока, объем пробы 1 мл. [25]

Основным преимуществом ввода пробы без делителя потока является то, что вся введенная проба попадает в колонку и в результате этого чувствительность существенно выше, чем при использовании делителя.  [26]

27 Анализ мономера стирола ( с разрешения Р. Миллера, корпорация Huntsman Chemical. Условия эксперимента. кварцевая капиллярная колонка 20 м х О 25 мм, НФ DB Wax, df мкм. программирование температуры от 40 до 150 С со скоростью 2 град / мин. Газ-носитель водород ( 35 см / с. объем пробы 1 мкм, коэффициент Коэффициент деления потока. [27]

Основным преимуществом ввода пробы без делителя потока является то, что вся введенная проба попадает в колонку и в результате этого чувствительность существенно выше, чем при пользовании делителя.  [28]

После получения на хроматограмме равных по площади пиков от одинаковых по размеру введенных проб подготовка носителя считается законченной.  [29]

Длина зоны, смоченной растворителем, зависит от диаметра колонки, объема введенной пробы, температуры ввода пробы, толщины пленки НФ и, самое главное, сродства растворителя к неподвижной жидкой фазе.  [30]



Страницы:      1    2    3    4