Небольшая проба

Cтраница 3

Небольшую пробу смеси растворяют в 10 - 20-кратном количестве двунормальной соляной кислоты. Если выделяются хлоргиаоаты аминов, их стараются получить в мельчайшем состоянии нагреванием до растворения и быстрым охлаждением. Если раствор даже после осторожного подщелачивания остается прозрачным, х то присутствуют только первичные амины. [31]

Небольшую пробу угля нагревают без доступа воздуха, повышая температуру постепенно и линейно. Пробу соединяют с термовесами, регистрирующими ее вес и при необходимости фиксирующими кривую изменения веса в зависимости от времени нагрева. Получают кривую изменения веса в зависимости от температуры, показанную на рис. 16 пунктиром, и соответствующую кривую потери массы, показанную в виде прерывистой линии. [32]

Небольшую пробу полимера помещают на стеклянную лопаточку и вносят в синий конус пламени горелки; при этом отмечают поведение полимера, окраску пламени, запах выделяющихся газообразных продуктов. [33]

Небольшую пробу осадка сплавляют с содой и селитрой на платиновой пластинке. [34]

Небольшую пробу катализатора делят на семь фракций с помощью набора прецизионных ( колебания размера ячеек 2 мкм) сит диаметром 7 5 см, которые в заданной последовательности устанавливают одно на другое в виде колонки. Катализатор предварительно увлажняют, чтобы он не электризовался. Навеску помещают на верхнее сито и колонку встряхивают на вибраторе в течение определенного периода времени. [35]

Установки для хроматографии газов. [36]

Небольшую пробу смеси газов, подлежащую разделению, вводят в начало колонки специальным приспособлением. Через колонку с постоянной скоростью пропускают инертный газ ( газ-носитель), служащий проявителем, который перемещает газо - образные ( парообразные) компоненты, в результате этого последние покидают колонку в виде отдельных полос, разделенных зонами газа-носителя. Для расшифровки бинарной смеси на выходе из колонки имеется детектор. [37]

Небольшую пробу никотина переносят из баллончика в круглодон-ную колбочку, растворяют в 5 мл метилового спирта, смешивают с 2 мл йодистого метила и нагревают 30 мин, присоединив к колбе обратный холодильник. [38]

Небольшую пробу анализируемого вещества растворяют в дистиллированной воде. [39]

Небольшую пробу порошка исследуемого окисла смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия, смесь помещают в ушко платиновой проволоки и сплавляют в пламени горелки. После охлаждения плав погружают в пробирку, содержащую 0 5 мл воды, и нагревают до растворения плава. Затем осторожно, по каплям, добавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до разложения избытка Na2CO3 ( прекращение выделения СО2) и, кроме того, прибавляют еще избыток кислоты в количестве 3 - 4 капель. Раствор упаривают на пламени мвкрогорелки до выделения паров серной кислоты ( под тягой. Остаток охлаждают и осторожно добавляют 1 мл воды. [40]

Сжигают небольшие пробы ( 5 мг) двуокиси циркония в электрической дуге. [41]

Схема перемешивания и квартования первичной. [42]

Сокращение небольших проб, уже доставленных в лабораторию, проводят способом вычерпывания. Он состоит в том, что хорошо перемешанную пробу высыпают на гладкую поверхность ровным невысоким слоем и делят шпателем или специальной делительной решеткой на 15 - 20 квадратов со стороной 50 мм. Аналитическую пробу получают отбором материала шпателем ( ложечкой) из каждого квадрата. Ложечка или шпатель при взятии пробы обязательно должны доходить до дна. Обычно берут две пробы, одна из которых является контрольной. [43]

Вторую небольшую пробу ( 2 - 3 капли) никотина растворяют в минимальном количестве этилового спирта и смешивают с 1 мл насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты. [44]

Растворяют небольшую пробу исследуемого вещества в ледяной уксусной кислоте, прибавляют раствор аммиака в избытке уксусной кислоты, кипятят смесь приблизительно 112 мин, затем прибавляют разбавленную серную кислоту и кипятят еще раз. В пары помещают сосновую лучинку. Интенсивное покраснение лучинки указывает на присутствие 1 4-дикетона. [45]

Страницы: 1 2 3 4