Приготовленная проба
Cтраница 2
В случае правильно приготовленной пробы, не подвергшейся какому-либо разложению при хранении, вес конечного осадка с хорошим приближением показывает содержание диелдрина в пробе. Если в результате такого предварительного определения содержание диелдрина окажется ниже номинального, это будет означать, что проба была приготовлена неправильно или ( а может быть и то, и другое) подверглась некоторому разложению, однако небольшое разложение не должно сильно влиять на вес остатка. [16]
Устойчивая влажность топлива, сохраняющаяся при естественной сушке специально приготовленной пробы в лабораторных условиях, называется гигроскопической в л а ж-н о с т ь ю W; потерянная при естественной сушке часть влаги соответствует внешней, неустойчивой влажности топлива. Общая влажность доходит у некоторых топлив до 60 % и выше; таких же значений ( в сухой массе) достигает в отдельных топливах и зольность. [17]
После десятиминутной выдержки в полярографическую ячейку помещают отмеренное количество приготовленной пробы и снимают полярограмму, подобрав чувствительность таким образом, чтобы определение уложилось примерно в половину шкалы прибора, фиксирующего изменение силы тока. [18]
Желательно провести предварительное изучение спектра анализируемого порошка, сравнив его со спектром специально приготовленной пробы, содержащей искомые количества редкоземельных элементов. Только те элементы, которые удается обнаружить в этом спектре, определяются затем сравнением со спектрами эталонов. [19]
Если продувку газом не проводят, то помещают 100 мл соответствующим образом приготовленной пробы воды в коническую колбу вместимостью, например, 250 мл. Затем фильтруют суспензию через поликарбонатный мембранный фильтр. Если необходимо, проводят фильтрование под вакуумом. [20]
Желательно провести предварительное изучение спектра анализируемого порошка, сравнив его со спектром специально приготовленной пробы, содержащей искомые количества редкоземельных элементов. Только те элементы, которые удается обнаружить в этом спектре, определяются затем сравнением со спектрами эталонов. [21]
Определяют коэффициенты распределения 93ZrIV и 95Nbv при значениях концентрации HNO3, соответствующих приготовленным пробам. Строят график зависимости а / / снмо3 - Находят концентрацию HNO3, при которой достигается лучшее разделение ( а) и извлечение ( е) указанных изотопов. [22]
 |
Примерный график зависимости мутности и цветности воды от дозы коагулянта. [23] |
В 10 колб или мерных цилиндров наливают по 0 5 или 1 л исследуемой воды; затем в приготовленные пробы вводят раствор коагулянта в количествах, соответствующих предполагаемому диапазону требуемых доз. [24]
В количественном и полуколичественном спектральном анализах определение содержания отдельных элементов в образцах основано на измерении почернений спектральных линий изучаемых элементов с почернениями feJT же-спектраль-ных линий в специально приготовленных пробах. Такие специальные пробы, в которых количественное содержание определяемых элементов известно заранее, называются эталонами. Эталоны по своему химическому и минералого-петро-графическому составу должны быть близки к исследуемым образцам. Несоблюдение этого правила может привести к значительному искажению результатов спектрального анализа. [25]
При контроле точности методик количественного анализа роль средств контроля обычно выполняют образцы для контроля ( по ГОСТ 8.505 - 84) в виде СО, аттестованных смесей, специально приготовленных проб с известной добавкой, разбавленные в определенном отношении рабочие пробы, другие аттестованные методики. [26]
 |
Зависимость разности весового содержания выносимого шлама при отсутствии и наличии поглощения. [27] |
Для определения фракционного состава шлама была собрана установка для ситового анализа, состоящая из набора сит с размерами отверстий 10, 7, 5, 3, 2, 1 и 0 5 мм. Из каждой приготовленной пробы были сделаны навески по одному килограмму. На основании суммарных данных были определены средние значения. [28]
Сверху образец также засыпают медью. Лодочку с приготовленной пробой помещают в трубку для сжигания и дают ей прогреться. Через 2 - 3 мин начинают сжигание при 1250 С, пропуская кислород со скоростью 3 - 4 пузырька в секунду. Когда раствор в измерительной бюретке дойдет до нуля, подачу кислорода прекращают. Поглощают углекислоту, измеряют результат и снова наполняют газометр раствором. Вторичного дожигания не требуется. Процентное содержание углерода в пробе рассчитывают обычным методом. [29]
За высшую теплотворную способность топлива принимают все тепло, выделяемое 1 кг топлива при его сгорании, при этом пары, образовавшиеся от испарения влаги и от соединения водорода топлива с кислородом, охлаждаются и образуют воду. Высшую теплотворную способность топлива определяют путем сжигания приготовленной пробы топлива в особом приборе, называемом калориметрической б ом-бой. [30]
Страницы: 1 2 3