Жидкая проба
Cтраница 3
 |
Схема хроматографа. [31] |
Жидкая проба испаряется и потоком газа-носителя вносится в хроматографи-ческую колонку 6, заполненную адсорбентом, площадь поверхности которого требуется определить. В хроматографиче-ской колонке происходит адсорбция вещества. Через некоторое время, зависящее от величины и характера адсорбции, адсорбат выходит из колонки вместе с газом-носителем. [32]
 |
Схема и принцип действия генератора высоковольтной конденсированной искры. [33] |
Жидкие пробы в плазму дуги вводят в виде аэрозоля. Стабилизированные дуговые разряды можно использовать для количественного определения трудновозбуждаемых элементов так же хорошо, как газовое пламя для определения легковозбуждаемых элементов. [34]
Жидкие пробы редко содержат неорганические соединения, кроме воды, а в газовых пробах могут присутствовать кислород, азот, углекислый газ и пары органических веществ. Поэтому для полного анализа следует применять газо-адсорбционную и газо-жидкостную хроматографию. В то же время можно воспользоваться тем, что имеются селективные ионизационные детекторы, реагирующие на один класс соединений и не реагирующие на другой, благодаря чему анализ значительно упрощается. [35]
 |
Схема и принцип действия генератора высоковольтной конденсированной искры. [36] |
Жидкие пробы в плазму дуги вводят в виде аэрозоля. Стабилизированные дуговые разряды можно использовать для количественного определения трудновозбуждаемых элементов так же хорошо, как газовое пламя для определения легковозбуждаемых элементов. [37]
Жидкая проба вводится в испаритель и из него в паровой фазе поступает в хроматографические колонки. Температура испарителя контролируется термопарой, сигнал которой поступает в блок питания детектора и контроля температуры. [38]
 |
Схема газохроматографической установки.| Определение газосодержания в масле. [39] |
Жидкие пробы обычно вводят через отдельную камеру, имеющую минимальный объем для мгновенного испарения пробы и введения ее в колонку. [40]
Жидкие пробы вводятся микрошприцем в специальный смеситель, где испаряются и перемешиваются с газом-носителем. После этого полученная парогазовая смесь под действием избыточного давления в смесителе поступает в калиброванный канал поршневого смесителя. При перемещении поршня проба парогазовой смеси увлекается газом-носителем в капиллярную разделительную колонку. После разделения компоненты газовой смеси в потоке газа-носителя проходят в ионизационный детектор, снаряженный препаратом радиоактивного прометия, подложка которого одновременно является коллектором ионов. Ионный ток после усиления записывается самопишущим прибором. [41]
Отдельные жидкие пробы отбирают, создавая вакуум. При § том, если аппарат находится под давлением, жидкость редуцируется в промежуточную емкость малого объема, из которой после стравливания давления сливается в приемник. Пробы ядовитых, летучих, дурнопахнущих веществ отбирают в местах, снабженных шкафами с отсосом. Для отбора пульп, растворов и расплавов применяют пробоотборники специальных конструкций. [42]
 |
Эбуллиоскопия по Бекману.| Верхняя часть термометра Бекмана с вспомогательной шкалой для облегчения установки. [43] |
Жидкая проба вещества вносится пипеткой с длинным носиком. Взвешивают пипетку с жидкостью и прибавленное количество определяют по разности весов. Твердые вещества превращают с помощью пресса ( рис. 64) в лепешки. Само собой разумеется, что пресс должен быть хорошо очищен, но, даже несмотря на это, первые две лепешки лучше отбросить. [44]
 |
Принципиальная схема иони-зационно - пламенного детектора. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5