Полученная проба

Cтраница 3

При сравнении спектров фуллеренов после обработки плавиковой кислотой и полученных проб наблюдаются пики с аналогичными частотами ( таблица 3.18), что говорит о наличии комплексов на основе молекул С6о в полученных пробах. Достоверность вышесказанного подтверждается отсутствием аналогичных пиков в спектре пробы графита, приготовленной в идентичных условиях. [31]

Рассчитывают нормальность и титр раствора соли кальция и общее содержание кальция в полученной пробе. [32]

В конической колбе емкостью 250 мл взвешивают 2 г циклогексанона, добавляют 120 мл раствора сернокислого гидроксиламина и титруют полученную пробу раствором щелочи до тех пор, пока окраска раствора не будет такой же, как окраска холостой пробы. [33]

Для этого полученный элюат упаривали в вакууме при 40 С до объема 0 5 - 1 0 мл и наносили полученную пробу на лист фильтровальной бумаги типа FN2 ( выпускаемой в ФРГ предприятием К. [34]

Метод заключается в экстрагировании из водной вытяжки и модельных растворов стирола и этилбензола хлороформом, концентрировании экстракта упариванием на водяной бане и хроматогра-фировании полученной пробы. [35]

Однако в связи с тем что проведенный нами синтез нитро - ТС и ИНТ несколько отличается от метода синтеза, описанного в литературе [1, 2, 3], необходимо было провести гистохимическое испытание полученных проб солей тетразолия и выяснить оптимальные условия их применения. [36]

При сравнении спектров фуллеренов и полученной пробы ( см. рис. 3.24) наблюдаются аналогичные пики при частотах 540, 626, 1192 и 1498 см-1, что говорит о наличии молекул С-60 в полученной пробе. [38]

При сравнении спектров фуллеренов и полученной пробы 4 ( см. рис. 19) наблюдаются аналогичные пики при частотах 540, 626, 1192 и 1498 см -, что говорит о наличии молекул С-60 в полученной пробе. [39]

Пробы кислот ( или щелочей), содержащихся в бутылях или бочках, отбирают из 25 % таких емкостей. Полученные пробы тщательно смешивают в одном сосуде и отбирают ( осторожно. [40]

Полученные пробы немедленно по их извлечении из стены следует поместить в бюксы и закрыть крышкой. Взвешивание проб производится на аналитических весах, а за отсутствием их можно использовать и технические весы. [41]

Раствор, содержащий анализируемый элемент, получают путем обработки определенной массы вещества или осадка на аналитическом фильтре соответствующим реагентом. Полученную пробу распыляют струей воздуха ( смеси газов) и в виде аэрозоля вводят в пламя. Атомы, образующиеся в пламени, переходят в возбужденное состояние, а затем высвечиваются, испуская характеристическое излучение строго определенных длин волн. Эмиссия пламени с помощью обычной линзы фокусируется на светофильтре или монохроматоре. Узкая полоса спектра поступает затем в фотодетектор ( фотоумножитель), преобразуется в электрический сигнал, пропорциональный мощности излучения ( концентрация элемента), и регистрируется соответствующим устройством. [42]

Отбор проб методом вычерпывания.| Отбор проб методом конусного квартования. [43]

Лопаточки при отборе проб необходимо вставлять в слой материала до самого дна. С полученной пробой операцию повторяют. [44]

Для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса готовят две или более смеси, состоящие из кристаллов, находящихся в равновесии с растворами, различающимися своим составом. Затем осадки отфильтровывают и полученные пробы жидкой фазы и остатков ( смеси твердой и жидкой фаз) подвергают химическому анализу. Соединив эти точки прямыми и продолжив их до пересечения в точке т, определяют состав твердой фазы. [45]

Страницы: 1 2 3 4