Cтраница 4
Примененный в данном случае принцип заключается в том, что исследуемый поток газа подвергается действию соответствующего-электрического поля, что ускоряет осаждение взвешенных в нем частиц на электродах, между которыми поддерживается высокая разность потенциалов. В этом случае эффективность прибора также может достигать 100 %, но полученные пробы служат лишь, для гравиметрического анализа, поскольку частицы оказываются в состоянии агломерации, которая может быть весьма выраженной. [46]
Из каждого места отбирают флаконы в равных количествах, с тем чтобы объем полученной пробы составил не менее 450 мл. Полученную среднюю пробу делят на две равные части и помещают в две чистые - сухие стеклянные бутылки, герметически закупоривают и опечатывают. К бутылкам прикрепляют ярлыки, на которых указывают наименование предприятия-изготовителя, его подчиненность и адрес, наименование продукта, дату изготовления, дату отправки продукции, дату и место отбора проб, фамилию и долж-ость лица, отобравшего пробу, номер настоящих РТУ. Одну бутылку клея передают в лабораторию для анализа, вторую хранят в течение 2 месяцев на случай арбитражного анализа. Выбор лабораторий для проведения анализов и место хранения арбитражной пробы устанавливаются соглашением сторон. [47]
Из барабанов большей емкости пробы должны отбираться при их наполнении или опорожнении из каждых 100 та по крайней мере 10 отдельными частями весом около 4 о кг каждая. Каждый представительный барабан опорожняют, содержимое перемешивают и квартуют до тех пор, пока вес полученной пробы не станет равным приблизительно 3 кг. Отдельные пробы объединяют и в случае необходимости также квартуют. [48]
Установление достоверности спектральных определений производят на образце кварца, сплавленного с большими добавками примесей и проанализированного химически. Этот образец разбавляют чистым кремнеземом Б десять, сто и тысячу раз, и содержание примесей в полученных пробах определяют спектрально. Для алюминия, кальция и магния аналогичные определения проводят со стандартным образцом динаса. Полученные результаты приведены в таблице. [49]
Полученная проба измельчается в вой мельнице до величины зерен 1 яда, посл: чего дальнейшее уменьшение пробы пройзА / водят квадратированием. V линиями на ряд одинаковых по размеру квадратиков и от каждвйг v квадратика отбирают ложкой равные количества колчедана с таквя рйсчетом, чтобы вес полученной пробы составлял 1 кг. [50]
Поскольку заполнение кюветы раствором, запись соответствующего участка спектра, удаление раствора из кюветы и ее промывка растворителем с последующей осушкой требуют значительного времени, то изучать кинетику реакций методом отбора проб можно только для очень медленно идущих превращений. Для более быстро протекающих реакций можно через определенные промежутки времени отбирать пробы, прекращать в них реакцию резким охлаждением или добавлением соответствующего реактива, а затем уже записывать спектры полученных проб. [51]
Для тяжелого дистиллятного сырья ( вакуумного газойля) определяют: плотность, содержание серы, коксуемость, желательно - групповой химический состав. Для полученных светлых топливных компонентов определяют: плотность, содержание серы, йодное число; кроме того, для фракции реактивного топлива - высоту некоптящего пламени и содержание ароматических; для дизельной фракции - температуру застывания и анилиновую точку. Полученные пробы дистиллятного и иодородсо-держащего газа анализируют на хроматографе. [52]
Из каждой отобранной емкости щупом отбирают разовую пробу. Отобранные пробы тщательно перемешивают. Полученную пробу сокращают струйным делителем. Определение насыпной плотности про изводят в каждой разовой пробе отдельно. [53]
Результаты измерений заносят в табл. 27.1. Для определения концентрации соли необходимо предварительно подать воду из термостата 14 в ячейку кондуктометра 7, затем открыть кран S, через 2 - 3 мин произвести измерение. Пробу суспензии отбирают в стеклянный стаканчик, и быстро отфильтровывают кристаллы от маточного раствора. Полученную пробу осторожно перемешивают, отбирают небольшую ее часть шпателем на предметное стекло и под микроскопом измеряют размеры частиц для графического построения гистограммы. [54]
Поступившую в лабораторию пробу пропускают через сито с отверстиями 1 мм. Непрошедшие куски растирают в ступке и снова просеивают. Полученную пробу тщательно перемешивают и сокращают на делителе, или методом вычерпывания до массы 20 - 30 г. Отброс сохраняют. [55]