Охлажденная проба

Cтраница 3

Холодильники проб пара и воды должны быть змееви-ковыми на две точки отбора и должны обеспечивать температуру охлажденной пробы не выше 40 С. При необходимости строгой стабилизации температуры пробы рекомендуется установка групповых холодильников со стабильной температурой охлаждающей воды. Для холодильников первой ступени должна использоваться охлаждающая вода с температурой не выше 25 С, содержанием взвешенных веществ не более 5 мг / кг, карбонатной жесткостью не выше 3 0 мг-экв / кг при сухом остатке до 1000 мг / кг. [31]

Следует отметить, что при давлении в стенде от 100 ата и выше кремниевая кислота в охлажденных пробах котловой воды обнаруживалась полностью при обычном фотоколориметрировании. Определяемая фотоколориметром концентрация кремниевой кислоты понижалась в пробах котловой воды до 50 % только при стоянии этих проб в течение нескольких суток. [32]

Хотя тела, обладающие текстурой, имеют тенденцию к образованию трещин при холодной деформации, большая хрупкость быстро охлажденных проб вызвана, видимо, главным образом их очень мелкокристаллической структурой. [33]

Прежде чем проверить среду на кислотность, нужно прекратить ток хлора, а затем испытать отдельную, предварительно охлажденную пробу лакмусовой бумажкой. [34]

Весьма важно при контроле чистоты воды по электропроводимости, особенно при высоком качестве последней, направлять в датчик прибора охлажденную пробу и обеспечивать постоянство температуры, которая существенно влияет на электропроводимость. [35]

Прежде чем проверить среду па кислотность, нужно прекратить ток хлора, а затем испытать лакмусовой бумажкой отдельную, предварительно охлажденную пробу. [36]

По окончании опыта печь охлаждается. Охлажденная проба подвергается химическому анализу по одному из описанных ранее методов. Содержание углерода, отложившегося в результате реакции 2СО СО2 - - С, определяется сожиганием в печи Марса. [37]

Определение проводят следующим образом. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Для продвижения дозы бензина вниз по столбу адсорбента в колонку подают безводный изопропиловый или этиловый спирт. Метано-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части-ароматические. [38]

Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [39]

После этого добавляют в обе пробирки по 0 5 мл бидистиллированной воды и по 0 2 мл Кг52О8 ( железо из Fe2 переходит в Fes) и охлаждают до комнатной температуры. В охлажденные пробы добавляют 1 мл 25 % - ного раствора NaSCN и хорошо перемешивают. [40]

Ко второй аликвотноп части ( 50 мл) добавляют 10 мл раствора аммиака ( 1: 1), 40 мл дистиллированной воды и нагревают до 80 - 90 С. В охлажденную пробу вводят 7 - 8 капель индикатора кислотного хромтемносинего и титруют раствором соли цинка избыточный трилон и трилон, освободившийся из трилоната ванадия. Переход окраски раствора от синей к малиновой отчетлив. [41]

Прибор для отгонки аммиака. [42]

Через 15 мин переносят колбу в вытяжной шкаф, укрепляют ее в наклонном положении в штативе и нагревают, пока не выкипит примерно 3 / 4 раствора. Затем к охлажденной пробе добавляют 0 2 г сернокислой меди ( в качестве катализатора), 2 г цинковой пыли и нагревают до кипения. При этом необходимо следить, чтобы не было выброса пены из колбы. Кипячение продолжают, пока жидкость будет прозрачная, бесцветная или окрашена в слабо-зеленый цвет. [43]

Для извлечения мешалки со смазкой из воздушной бани используется асбестовое полотно или сукно. В каждой охлажденной пробе производится одно определение однократным опусканием конуса пенетрометра. [44]

Прибор для отгонки аммиака. [45]

Страницы: 1 2 3 4