Cтраница 3
В чистую сухую пробирку вносят 5 мл раствора смолы 90 и устанавливают ее в штативе между двумя ампулами иодо-метрической шкалы, близкими по цвету к испытуемому раствору смолы 90 - Затем визуально определяют цвет раствора смолы в проходящем свете иа фойе молочного стекла, сравнивая его с раствором иодометри-ческой шкалы, который по цвету наиболее близок к цвету анализируемой смолы. [31]
В чистую и сухую пробирку наливают 5 мл исследуемого раствора и такое же количество индикатора, которое было прибавлено в буферные смеси. Полученную окраску исследуемого раствора сравнивают в проходящем свете ( либо наблюдая сверху) с окраской растворов шкалы буферных смесей. Совпадение интенсивности окрасок свидетельствует об одинаковой кислотности растворов. [32]
В чистую и сухую пробирку до 3 см по высоте насыпать поваренную соль; надев очки и резиновые перчатки, налить такое количество раствора серной кислоты с концентрацией 3: 2, чтобы кислота пропитала всю соль, собрать прибор по рис. 24 и затем постепенно нагревать содержимое пробирки. [33]
В чистую и сухую пробирку до 3 см по высоте насыпать поваренную соль; надев очки и резиновые перчатки, налить такое количество раствора серной кислоты с концентрацией 3: 2, чтобы кислота пропитала всю соль, собрать прибор по рис. 24 и затем постепенно нагревать содержимое пробирки. [34]
В чистой сухой пробирке, помещенной в стакан со льдом, охлаждают до 0 раствор 1 г исследуемого соединения в 5 мл сухого хлороформа. По каплям прибавляют около 5 мл хлорсульфоновой кислоты и, после того как прекратится выделение хлористого водорода, пробирку вынимают изо льда и оставляют ( приблизительно на 20 мин. Содержимое пробирки выливают в стакан емкостью 50 мл, наполненный мелкими кусками льда. Отделяют слой хлороформа и промывают его водой; затем хлороформ испаряют. Остаток, состоящий из сырого сульфо-хлорида, можно перекристаллизовать из низкокипящего петролейного эфира, бензола или хлороформа. [35]
В чистой сухой пробирке растворяют 1 г нитрила и 2 г меркаптоуксусной ( тноглнколевой) кислоты в 15 мл абсолютного эфира. Раствор охлаждают в бане со льдом и тщательно насыщают сухим хлористым водородом. Пробирку плотно закрывают пробкой и оставляют в бане со льдом или в холодильнике до тех пор, пока не выделятся кристаллы производного. Алифатические нитрилы образуют продукты присоединения через 15 - 30 мин, в то время как для ароматических нитрилов обычно требуется стояние в течение ночи в холодильнике. Кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают абсолютным эфиром и помещают в вакуум-эксикатор, на дне которого налита концентрированная серная кислота, а в верхней части находятся небольшие стаканы с таблетками гйдро-кснда калия и с парафином. Температуру разложения определяют в обычном приборе для определения температуры плавления. При необходимости определяют эквивалент нейтрализации титрованием стандартным раствором щелочи с использованием в качестве индикатора тимолового синего. [36]
В чистой сухой пробирке растворяют 1 г нитрила и 2 г меркаптоуксусной ( тноглнколевой) кислоты в 15 мл абсолютного эфира. Раствор охлаждают в бане со льдом и тщательно насыщают сухим хлористым водородом. Пробирку плотно закрывают пробкой и оставляют в бане со льдом или в холодильнике до тех пор, пока не выделятся кристаллы производного. Алифатические нитрилы образуют продукты присоединения через 15 - 30 мин, в то время как для ароматических нитрилов обычно требуется стояние в течение ночи в холодильнике. Кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают абсолютным эфиром и помещают в вакуум-эксикатор, на дне которого налита концентрированная серная кислота, а в верхней части находятся небольшие стаканы с таблетками гйдро-кснда калия и с парафином. Температуру разложения определяют в обычном приборе для определения температуры плавления. При необходимости определяют эквивалент нейтрализации - титрованием стандартным раствором щелочи с использованием в качестве индикатора тимолового синего. [37]
Готовят три чистые, сухие пробирки: в одну отмеривают 0 5 мл разведенной мочи, во вторую - 0 5 мл стандартного раствора, в третью - 0 5 мл дистиллированной воды. В каждую пробирку добавляют по 5 мл цветного реактива. [38]
Приготовляют девять чистых сухих пробирок емкостью по 25 мл, установленных в ряд в деревянном штативе. [39]
В ряд чистых и сухих пробирок наливают по 1 см3 коллоидного раствора; в одну из них добавляют 1 см3 дистиллированной воды - эта пробирка будет служить эталоном для сравнения. [40]
Определяют вес небольшой чистой сухой пробирки ( 8 X 50 мм), вносят в нее около 50 мг вещества и точно взвешивают. Затем прибавляют около 0 5 г камфоры и пробирку вновь взвешивают. На очень небольшом пламени содержимое пробирки быстро сплавляют в прозрачную жидкость. Содержимое нельзя нагревать слишком долго. [41]
В ряд чистых и сухих пробирок наливают по 1 см3 коллоидного раствора; в одну из них добавляют 1 см3 дистиллированной воды - эта пробирка будет служить эталоном для сравнения. [42]
Наливают в чистую сухую пробирку 1 - 2 капли рыбьего жира. [43]
Бальзам разливают в чистые сухие пробирки диаметром 15 - 18 мм, емкостью около 15 мл. В каждую пробирку наливают не более 10 г бальзама. Пробирки закрывают колпачками из пергаментной бумаги; колпачки закрепляют резиновым кольцом. Каждые 10 штук пробирок укладывают в картонные коробки или в бумажные пакеты с прокладкой бумажной ленты между пробирками. Для перевозки коробки ( пакеты) упаковывают в деревянные ящики с прокладкой бумаги или ваты. [44]
В держателе закрепляется чистая сухая пробирка размером 15 X 150 мм ( или других больших размеров) и осторожно прогревается на пламени газовой горелки или спиртовки. Вначале у выхода из пробирки стекло затуманивается, а затем туман исчезает. В этот момент пробирка считается совершенно сухой. [45]