Cтраница 1
Первая пробирка служит для проведения окисления, а две последующие, содержащие разбавленный раствор бисульфита, - для улавливания ацетальдегида. [1]
Первая пробирка служит контрольной, вторая - опытной. В контрольную пробирку для инактивации ферментов добавляют 2 мл 5с / 0-ного раствора мета фосфор ной кислоты и 1 мл дистиллированной воды. Во вторую пробирку вливают 1 мл 0Гс / 0-ного раствора крахмала или гликогена, зятем в обе пробирки добавляют по 1 мл вазелинового масла ( для защиты реагирующих веществ от кислорода воздуха) и ставят на 1 ч в термостат при температуре 30 5 - 37е С, После часа инкубации пробирки вынимают из термостата и во второй инактивируют ферменты добавлением 2 мл 5 / о-ного раствора метафос-форной кислоты. Контрольную и опытную пробы фильтруют через бумагу в сухие пронумерованные пробирки, Для осаждения углеводов к фильтратам прибавляют по 0 5 г гидрата окиси кальция и 1 мл 15с / с-ного раствора сернокислой меди, потом пробирки ставят на 10 - 15 мин. [2]
Первая пробирка предназначена для испытания топлива в охладительной смеси. Если боковые отростки этой пробирки не запаяны, то на дно наружной части пробирки наливают 0 5 - 1 мл серной кислоты и плотно закрывают отверстия отростков. [3]
Первая пробирка предназначена для испытания топлива в охлаждающей смеси. Если боковые отростки этой пробирки не запаяны, то на дно наружной части пробирки наливают 0 5 - 1 см3 серной кислоты и плотно закрывают отверстия отростков. [4]
Первую пробирку устанавливают в бане с охладительной смесью, а вторую - на штативе для пробирок. [5]
Первую пробирку закрепить вертикально в лапке штатива и, подогревая кислоту, опустить в нее тлеющую лучинку. [6]
Первую пробирку закрывают пробкой и убирают в контейнер. [7]
Первую пробирку с продуктом опускают в охладительный сосуд, причем уровень продукта в пробирке должен быть на 30 - 40 мм ниже уровня холодильной смеси в цилиндре. [8]
Первую пробирку осторожно нагревают пламенем горелки. [9]
Первую пробирку устанавливают в бане с охладительной смесью, а вторую ( контрольную) - на штативе для пробирок. [10]
Первую пробирку охлаждают при постоянном перемешивании и за 5 С до ожидаемой температуры помутнения быстро вынимают из бани, опускают в стакан со спиртом и вставляют в штатив рядом со второй контрольной пробиркой. Если в проходящем свете прозрачность топлива в первой пробирке не изменилась, то ее вновь устанавливают в баню и продолжают охлаждение. Дальнейшие контрольные наблюдения проводят через каждый градус, и та температура, при которой появится мутность в первой пробирке по сравнению с контрольной, принимается за температуру помутнения. [11]
Содержимое первой пробирки перемешивают путем троекратного втягивания и выпускания жидкости из пипетки, и 1 мл смеси переносят во вторую пробирку. [12]
Содержимое первой пробирки кипятят 2 - 3 минуты и охлаждают в стакане с холодной водой. Третью пробирку оставляют без изменения. Через 15 - 30 минут пробирки вынимают и встряхивают, отмечают видимые изменения фибрина ( растворение, набухание) и проделывают биуретовую реакцию ( см. стр. Положительная биуретовая реакция с красным оттенком получается только в той пробирке, где присутствуют пепсин, соляная кислота и фибрин. Результаты работы фиксируют в таблице. [13]
Содержимое первой пробирки кипятят 2 - 3 минуты и охлаждают в стакане с холодной водой. Содержимое второй пробирки подкисляют 1 % раствором уксусной кислоты до слабокислой реакции на лакмус. Третью пробирку оставляют без изменения. Во все пробирки опускают примерно по 100 мг окрашенного фибрина. Пробирки с фибрином погружают в водяную баню при температуре 38 - 40 на 10 - 15 минут. Жидкость окрашивается только в той пробирке, где ферменты активны и где реакция среды близка к оптимальной. Результаты работы фиксируют в таблице. [14]
Содержимое первой пробирки кипятят в течение 1 - - 2 мин для инактивации фермента. Затем в пробирки приливают реактивы по схеме, приведенной в таблице. [15]