Первая пробирка
Cтраница 3
 |
Шкала стандартов для определения акролеина. [31] |
В первую пробирку ( раствор сравнения) приливают 1 5 мл сульфанилата натрия и выдерживают 5 - 7 мин. Затем в обе пробирки последовательно добавляют по 0 2 мл хлористоводородной кислоты ( 1: 4) и 0 2 мл 0 3 % раствора нитрита натрия, после чего во вторую пробирку ( рабочий раствор) добавляют 1 5 мл сульфанилата натрия. Оптическую плотность рабочего раствора измеряют в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 435 нм относительно раствора сравнения. При работе на фотоэлектроко-лориметре применяют синий светофильтр. [32]
В первую пробирку приливают 1 мл предварительно взболтанной суспензии стабилизированных при комнатной температуре кристаллов BaSO4, в которой содержание сухой массы составляет 0 1 г / мл. Пробирки закрывают притертыми пробками и их содержимое встряхивают в приборе для встряхивания в течение 30 мин. [33]
В первую пробирку наливают активный раствор Nal в количестве, эквивалентном AgNOa. Отмечают время приливания раствора. Доводят его быстро до кипения и, заметив время, охлаждают ледяной водой. Осадок центрифугируют, раствор сливают в стакан, затем осадок промывают декантацией. Промывные воды соединяют с основным раствором и осаждают из него I азотнокислым серебром. Через 30 мин осадок отделяют и измеряют его активность. [34]
В первую пробирку добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты, во вторую - 2 капли щелочи, в третью - ничего не добавляют. Поместив пробирки перед флюороскопом, убеждаются, что водная взвесь рибофлавина ( пробирка 3) интенсивно люминесци-рует. Содержимое / и 2 пробирки не люминесцирует. Под влиянием кислоты и щелочи витамин В2 превратился в соединения, не дающие люминесценции. [35]
Отмечают первую пробирку, содержащую имид, и собирзют следующие 30 фракций. Каждую вторую фракцию проверяют нз содержание имида и прекращают собирать фракции, когда проба на имид стано-вится отрицательной. [36]
В первую пробирку ввести половину микрошпателя хлорида аммония и хорошо перемешать. Затем в обе пробирки прибавить по 1 - 2 капли раствора хлорида магния. [37]
В первую пробирку прибавить 2 - 3 капли раствора соляной кислоты, во вторую 2 - 3 капли раствора щелочи. [38]
В первую пробирку бросить кристаллик соли Мора и слегка подогреть ее на водяной микробане. [39]
В первую пробирку поместим зеленые листочки и цветы разной окраски, в другую - несколько полосок голубой и красной лакмусовой бумаги, несколько цветных лоскутков материи, а также влажный лист бумаги, на котором сделаны надписи простым карандашом, чернилами и разноцветными химическими карандашами. Закроем пробирки корковыми пробками и оставим на некоторое время. [40]
В первую пробирку наливают 5 мл дистиллированной воды, во вторую - 5 мл 0 5 М раствора сахарозы, в третью - 5 мл 1 М раствора сахарозы. Пробирки помещают в охладительную смесь ( 3 части снега 1 часть поваренной соли), имеющую температуру около - 21 С. [41]
В первую пробирку вводят 2 капли 5 % - ного водного раствора фенола ( карболовой кислоты), в другую-2 капли 5 % - ного водного раствора пирокатехина, в третью-2 капли 5 % - ного водного раствора резорцина и в четвертую - 2 капли водного раствора гидрохинона. [42]
В первую пробирку помещают одну каплю растительного масла, во вторую - каплю расплавленного жира коровьего масла. [43]
В первую пробирку прибавляют несколько капель хлорного железа. При этом образуется сине-фиолетовое окрашивание, что служит признаком содержания в масле амидопирина. Во вторую пробирку прибавляют 1 мл раствора азотнокислого серебра. В случае наличия в масле амидопирина получается непостоянное фиолетовое окрашивание и выделяется металлическое серебро. [44]
 |
Схема установки ВТИ для испытания масел на стабильность против окисления. [45] |
Страницы: 1 2 3 4