Длинная пробирка
Cтраница 2
Более точно можно регулировать давление в приборе при помощи обыкновенной достаточно длинной пробирки с боковым отводом, наполненной ртутью ( рис. 134), играющей роль ртутного затвора. Устанавливая капиллярную трубку на определенной высоте, можно легко установить требуемое разрежение, при увеличении которого воздух начнет проходить через ртуть в прибор. [16]
Раствор магнийиодметила или магнийбром ( иод) этила изготовляют в длинной пробирке, закрытой пробкой с хлоркаль-циевой трубкой. В пробирку вводят 10 мл эфира, 0 3 - 0 4 г магния, 1 мл галоидного алкила и кристаллик иода. Опуская пробирку в холодную воду, регулируют ход реакции так, чтобы эфир лишь слабо кипел. По окончании саморазогревания оставляют смесь стоять 10 мин, затем добавляют еще 10 мл эфира и дают отстояться. Остатки магния и хлопья оседают на дно. [17]
 |
Кран с капилляром для регулирования давления. [18] |
Более точно можно регулировать давление в приборе при помощи обыкновенной, достаточно длинной пробирки с боковым отводом, наполненной ртутью ( рис. 96), играющей роль ртутного затвора. [19]
Около 11 г палладиевой пластинки были насыщены чистым водородом, помещены в узкую и длинную пробирку и покрыты 15 см3 нормальной серной кислоты; посредством трубки, вытянутой в капилляр, через рас-тв - р пропускался ток чистого воздуха. [20]
Проволоки термопары, отходящие от горячего спая и находящиеся в печи, помещают в тонкие фарфоровые трубки 9, а холодные спаи - в пластмассовую изоляцию 10 и в длинные пробирки с глицерином или вазелиновым маслом, которые находятся в сосуде Дьюара 4 с тающим льдом. [22]
Реакцию необходимо вести под тягой. В длинную пробирку емкостью 350 мл помещают 200 мл дымящей азотной кислоты ( rfl 60), охлаждают смесью льда с солью и пропускают довольно быстрый ток сернистого ангидрида. Реакция экзотермична, и скорость пропускания должна быть такой, чтобы температура раствора не поднималась выше 5 С. [23]
Реакцию необходимо вести под тягой. В длинную пробирку емкостью 350 мл помещают 200 мл дымящей азотной кислоты ( d 1 60), охлаждают смесью льда с солью и пропускают довольно быстрый ток сернистого ангидрида. Реакция экзотермична, и скорость пропускания должна быть такой, чтобы температура раствора не поднималась выше 5 С. [24]
В узкую, длинную пробирку помещают 10 - 20 мг исследуемого вещества и затем приблизительно десятикратное количество металлического натрия ( или калия), хорошо вытертого и очищенного эфиром от керосина. По охлаждении пробирки избыток металлического натрия удаляют спиртом. Когда основное количество натрия удалено, добавляют небольшими порциями воду. При этом остаток спокойно растворяется. Одну часть жидкости испытывают на азот посредством реакции образования берлинской лазури, другую - на серу по образованию сульфида серебра. [25]
Анализ состоит из следующих стадий: деаминирование образца, отгонка аммиака и титрование раствора. С помощью длинной пробирки для микровзвешивания ( см. рис. 5.6), помещая образец на дно реакционной колбы, точно отвешивают 5 - 10 мг аминокислоты, что соответствует приблизительно 0 05 мг-экв первичной амино-группы. В колбу добавляют приблизительно десятикратное ( по массе) количество D-аминокис-лотной оксидазы, 5 мл пирофосфатного буферного раствора и 0 5 мл каталазы. Накрывают колбу алюминиевой фольгой и инкубируют реакционную смесь в сушильном шкафу при 35 - 37 5 С. Во время инкубации осторожно встряхивают колбу через каждые 10 мин, пока содержимое колбы не станет гомогенным. Оставляют колбу в сушильном шкафу еще на 60 - 90 мин. [26]
В лабораториях органической химии применяется та же химическая посуда, что и в лабораториях неорганической химии - пробирки, стаканы, плоскодонные и конические колбы. Для полумикросинтезов употребляют короткие и длинные пробирки ( примерно 15 X 60 до 80 мм), так называемые эпруветты. Для работы с низкокипящими или огнеопасными растворителями нельзя использовать стеклянные стаканы, так как эти жидкости из них улетучиваются. [27]
Для очпсткп полученные тетрабромпды можно возогнать в вакууме. Для этого их переносят в длинную пробирку из тугоплавкого стекла п соединяют прибор с вакуум-насосом. Вместо пробирки можно воспользоваться трубкой пз тугоплавкого стекла, одни копен которой запаивают или плотно закрывают пробкой. [28]
Для этого их переносят в длинную пробирку из тугоплавкого стекла и соединяют прибор с вакуум-насосом. Вместо пробирки можно воспользоваться трубкой из тугоплавкого стекла, один конец которой запаивают или плотно закрывают пробкой. [29]
Пользуются коэффициентом экстинкции эстера, а не свободного витамина, потому что большая часть витамина А в сыворотке эстерифицирована и гидролиз очень неполный, но щелочная обработка облегчает извлечение витамина и удаление мешающих примесей. Омыление и экстракцию выгодно вести в узких длинных пробирках, чтобы уменьшить улетучивание и получить достаточно высокий слой для снятия растворителя. [30]
Страницы: 1 2 3