Cтраница 1
Пятая пробирка содержит зерненый ХаОН для улавливания последних следов уксусной кислоты. [1]
Пятую пробирку оставляют для контроля адсорбции изотопа стенками пробирки. Во все пробирки приливают предварительно ополоснутой раствором пипеткой по 10 мл активного насыщенного раствора сульфата стронция. Закрывают пробирки притертыми пробками и помещают в прибор для встряхивания. [2]
В пятую пробирку прибавляют 4 - 5 капель 10 % - кого раствора уксусной кислоты и 5 - 6 капель насыщенного раствора хлористого натрия, нагревают до кипения - белок выпадает в осадок. [3]
В пятую пробирку приливают около 5 мл раствора сернокислого цинка и около 1 мл раствора едкого натра и кипятят. Во всех пробирках выпадают в осадок белки. [4]
В пятую пробирку прибавляют 0 5 мл 10 % - ного раствора NaOH. Осадок при этом не образуется не только при нагревании, но и при кипячении: белок заряжен отрицательно, его мицеллы являются анионами. Таким образом, ни катионы, ни анионы белка при нагревании и кипячении в осадок не выпадают. [5]
В пятую пробирку вводят большое количество холодной воды, осадок растворяется. [6]
Когда содержимое пятой пробирки будет давать краснобурое окрашивание, через 1 - 2 минуты приливают во все пробирки по 2 - 3 капли раствора иода и взбалтывают. [7]
Добавляют в пятую пробирку около 0 5 мл раствора едкого натра и нагревают. Осадка белка не образуется даже при кипячении. [8]
![]() |
Схема постановки пластинчатой РА по Хеддльсону. [9] |
Контроль сыворотки - пятая пробирка, контроль АГ - шестая. [10]
К раствору яичного белка в пятой пробирке добавляют 1 каплю 10 % - ного раствора гидроксида натрия и нагревают. Осадок не образуется, так как положительный заряд на частицах белка усиливается. [11]
Приготовляют в трех колбах по 10 мл буферного раствора, взяв растворы кислоты и соли в тех соотношениях, какие указаны в пятой пробирке описанного выше опыта. [12]
В пять пробирок наливают по 1 мл раствора казеина, по 1 5 мл фосфатного буфера, затем добавляют в четыре пробирки по 0 5 мл раствора трипсина, а в пятую пробирку ( контрольную) перед добавлением трипсина вносят 3 мл ТХУ. Затем пробы инкубируют в термостате при 37 С. [13]
Для приготовления шкалы стандартных серий в пять пробирок с притертыми пробками из стекла одинакового цвета и одного и того же диаметра вливают эталонного раствора последовательно 0 8; 1 0; 1 2; 1 4 мл, а в пятую пробирку 1 мл раствора А. Во все пробирки приливают по 1 мл 0 1 % раствора нитрита натрия и через 3 минуты объем раствора доводят водой до 8 мл. Затем в каждую пробирку приливают по 2 мл свежеприготовленного 1 % раствора р-нафтола в 10 % растворе едкого натра. Содержимое пробирок после прибавления каждого реактива перемешивают. [14]
В первую пробирку добавить 2 - 3 капли раствора желатина, во вторую - 2 - 3 капли 1-процентного раствора йодистого калия, в третью - 2 - 3 капли 1-процентного раствора уротропина, в четвертую - 2 - 3 капли 3-процентного раствора столярного клея. Пятая пробирка не должна содержать добавок. [15]