Cтраница 2
В 4 сухие пробирки помещают по 100 мг сульфата стронция. Пятую пробирку оставляют для контроля адсорбции изотопа стенками пробирки. Во все пробирки приливают предварительно промытой раствором пипеткой по 10 мл активного насыщенного раствора сульфата стронция. Закрывают пробирки притертыми пробками и помещают в прибор для встряхивания. [16]
Для определения времени, необходимого для установления равновесия между поверхностью осадка и раствором, снимают пробирки поочередно через 5, 10, 20 и 30 мин, сразу же центрифугируют и отбирают по две пробы ( по 0 1 мл) прозрачного раствора в чашечки с фильтром на дне. Из пятой пробирки после 30 мин перемешивания также отбирают две пробы по 0 1 мл в чашечки. [17]
В пятой пробирке реакции на ион F3 не обнаруживается, раствор остается бесцветным. [18]
Объем пробы в двух поглотителях 10 мл, из каждого поглотителя взято по 2 мл раствора для определения формальдегида. Интенсивность окраски пробы первого поглотителя совпала с окраской пятой пробирки шкалы, содержащей 0 1 Y - Окраска пробы второго поглотителя совпала с окраской первой пробирки шкалы, содержащей 0 04 Y - Найдено: 0 1 Y 0.04 Y 0 14 у в 4 мл. [19]
Для анализа взята вся проба. При нефелометрировании установлено, что интенсивность помутнения пробы совпала с интенсивностью помутнения раствора в пятой пробирке шкалы, содержащей 0 080 мг сернистого газа. [20]
Из каждой пробирки каплю жидкости смешивают с каплей раствора иода на предметном стекле и сравнивают окрашивание в каждой пробирке. Повторяют эту пробу через 1 - 2 мин до тех пор, пока проба из пятой пробирки даст с иодом на предметном стекле красно-бурое окрашивание. Содержимое пробирок хорошо взбалтывают. [21]
Для определения времени, необходимого для установления равновесия между поверхностью осадка и раствором, снимают пробирки поочередно через 5, 10, 20 и 30 мин. Осадки сразу центрифугируют и отбирают из каждой пробирки две пробы по 0 1 мл прозрачного раствора в чашечки с фильтром на дне. Из пятой пробирки после 30 мин перемешивания также отбирают две пробы по 0 1 мл. [22]
При определении сурьмы в серной кислоте, в платиновой чашке выпаривают на асбестированной сетке 10 0 г испытуемой кислоты до тех пор, пока ее объем не станет менее 1 0 мл. В четыре градуированные стеклянные пробирки с притертыми пробками помещают по 1 0 мл этой же серной кислоты и в пятую такую же пробирку-ее остаток, полученный после выпаривания. Объем кислоты в пятой пробирке доводят серной кислотой до 1 мл. В три пробирки с исследуемой серной кислотой добавляют стандартный раствор сурьмы, содержащий в 0 1 мл соответственно 0 01; 0 05 и 0 1 мкг сурьмы. Во все пробирки добавляют по 3 0 мл дистиллированной воды, причем перед приливанием воды в пробирку с выпаренной серной кислотой предварительно смывают остаток серной кислоты 3 мл воды с платиновой чашки. Содержимое пробирок перемешивают, охлаждают в стакане со льдом, приливают в каждую пробирку по 0 2 мл 1 % - ного раствора пиросульфита калия или 2 % - ного раствора сульфита натрия, по 0 1 мл 10 % - ного водного раствора пиридина и по 0 2 мл 10 % - ного раствора иодида калия, перемешивают и оставляют на 15 - 20 мин. После этого приливают во все пробирки по 1 0 мл эфира, взбалтывают 1 мин и дают отделиться эфирному слою от водного. [23]
При определении сурьмы в серной кислоте, в платиновой чашке выпаривают на асбестированной сетке 10 0 г испытуемой кислоты до тех пор, пока ее объем не станет менее 1 0 мл. В четыре градуированные стеклянные пробирки с притертыми пробками помещают по 1 0 мл этой же серной кислоты и в пятую такую же пробирку-ее остаток, полученный после выпаривания. Объем кислоты в пятой пробирке доводят серной кислотой до 1 мл. В три пробирки с исследуемой серной кислотой добавляют стандартный раствор сурьмы, содержащий в 0 1 мл соответственно 0 01; 0 05 и 0 1 мкг сурьмы. Во все пробирки добавляют по 3 0 мл дистиллированной воды, причем перед приливанием воды в пробирку с выпаренной серной кислотой предварительно смывают остаток серной кислоты 3 мл воды с платиновой чашки. Содержимое пробирок перемешивают, охлаждают в стакане со льдом, приливают в каждую пробирку по 0 2 мл-1 % - ного раствора пиросульфита калия или 2 % - ного раствора сульфита натрия, по 0 1 мл 10 % - ного водного раствора пиридина и по 0 2 мл 10 % - ного раствора иодида калия, перемешивают и оставляют на 15 - 20 мин. После этого приливают во все пробирки по 1 0 мл эфира, взбалтывают 1 мин и дают отделиться эфирному слою от водного. [24]
В 5 пробирок наливают по 10 капель 1 % раствора яичного ( или пшеничного) белка. В первой пробирке раствор белка нагревают до кипения. Во второй пробирке раствор белка нагревают до кипения и прибавляют 1 каплю 1 % раствора уксусной кислоты. В третью пробирку добавляют 1 каплю 10 % раствора уксусной кислоты. В четвертую пробирку добавляют 1 каплю 10 % раствора уксусной кислоты и 1 каплю насыщенного раствира хлористого натрия. В пятую пробирку добавляют 1 каплю 10 % раствора едкого натра. [25]
В первой пробирке раствор белка мутнеет ( возникает опалесцен-ция), поскольку разрушаются водные оболочки вокруг молекул белка и происходит укрупнение его частиц. Мицеллы белка несут заряд и удерживаются во взвешенном состоянии. Во второй пробирке выпадает хлопьевидный осадок белка, так как частицы белка теряют заряд и приближаются к изоэлектрическому состоянию. В третьей пробирке при кипячении жидкости осадка не образуется, поскольку белковые мицеллы перезаряжаются и несут положительный заряд, что повышает их устойчивость. В четвертой пробирке выпадает хлопьевидный осадок белка, так как частицы белка теряют заряд вследствие взаимодействия белка с разноименно заряженными ионами хлористого натрия. В пятой пробирке при кипячении жидкости осадка не образуется, поскольку в щелочной среде отрицательный заряд на частицах белка увеличивается. [26]