Cтраница 3
Определение проводится по методике, приведенной выше. В четвертую пробирку на фоне добавленной глюкозы вместо токсичных веществ добавляется промышленный сток, а в последующие пробирки-тот же промышленный сток, разбавленный в разных соотношениях сточной жидкостью, поступающей на городские очистные сооружения. При токсичном влиянии промышленного стока на активный ил в опытных пробирках наблюдается уменьшение ДАЙ по сравнению с контролем. [31]
В три пробирки налить по 5 - 7 капель растворов кислот: в первую - хлороводородной, во вторую - серной, в третью - азотной. В четвертую пробирку осторожно внести такое же количество концентрированной серной кислоты. [32]
В три сухие пробирки одинакового стекла и диаметра вливают полумикропипеткой последовательно 1 0; 1 1; 1 2 мл раствора А. В четвертую пробирку вливают 0 55 мл точно приготовленного 0 01 % раствора атропина сульфата, содержащего 0, 55 мг препарата. Во все пробирки приливают 1 % раствор соляной кислоты до объема 5 мл, добавляют по 2 капли 3 % раствора фосфорновольфрамовой кислоты и в течение 1 - 3 минут наблюдают появление мути. Устанавливают, в какой из первых трех пробирок помутнение по интенсивности сходно с помутнением в эталоне. [33]
В 4 пробирки приливают по 3 капли исследуемого углеводорода ( опыт проводят с бензолом и толуолом параллельно) и по 1 капле раствора брома. В четвертую пробирку катализатор не добавляют. [34]
Почему в четвертой пробирке не образуется осадка. [35]
Если муть исчезает, то количество добавляемого спирта следует увеличить. Такой же объем спирта, который добавлен в четвертую пробирку, добавляют в другие пробирки. После 30-минутного отстаивания отмечают пробирку с максимальным помутнением. [36]
Затем в первую пробирку добавляют 2 капли пикриновой кислоты и 2 капли уксусной кислоты, во вторую пробирку - 3 капли танина и 2 капли уксусной кислоты, в третью - по 2 капли железистосинеродистого калия и 4 капли уксусной кислоты, в четвертую пробирку - 2 капли вольфра-мата натрия и 5 капель уксусной кислоты. [37]
Для этого в три пробирки вводят 0 2; 0 5 и 1 0 мл стандартного раствора бора ( что соответствует 4 0; 10 0 и 20 0 мкг бора); в две первые пробирки добавляют 0 8 и 0 5 мл 2 % - ного раствора карбоната натрия; в четвертую пробирку вливают 1 0 мл раствора карбоната натрия. Затем во все пробирки добавляют, как описано выше, по 4 0 мл этанола, по 0 5 мл буферного раствора и по 0 5 мл раствора бензоина, через 5 мин измеряют ( одновременно с пробами) яркость флуоресценции всех растворов и по результатам флуориметрирования строят калибровочный график. [38]
К 20 мл дистиллированной воды в небольшом стакане добавляют 1 - 2 капли насыщенного ра створа хлорного железа и 1 - 2 капли насыщенного раствора роданида калия или роданида аммония. Полученный раствор наливают в четыре пробирки. Четвертую пробирку оставляют для сравнения. [39]
В 4 пробирки приливают по 3 капли исследуемого углеводорода ( опыт проводят с бензолом и толуолом параллельно) и по 1 капле раствора брома. В первую пробирку помещают кристаллик иода, во вторую - немного железных опилок, в третью - кусочек амальгамированной алюминиевой проволоки. В четвертую пробирку катализатор не добавляют. [40]
Опыт проводят в вытяжном шкафу. В 4 пробирки приливают по 3 капли исследуемого углеводорода ( опыт проводят с бензолом и толуолом параллельно) и по 1 капле раствора брома. В четвертую пробирку катализатор не добавляют. [41]
Навеску соли 0 3 г помещают в кварцевую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 15 мл раствора изобутиламина в диметилформамиде и переносят раствор в три пробирки по 5 мл в каждую. Одну из них - - анализируемую - оставляют без изменения, а в две другие добавляют, соответственно 0 01 и 0 02 ыкг магния. В четвертую пробирку - контрольную - наливают 5 ил раствора изобутиламина в диметилформамиде. Во все четыре пробирки приливают по 0 2 мл раствора бис-салицилальэтилендрамина, встряхивают и оставляют на 5 минут для образования комплекса магния с реагентом. Затем растворы из каждой пробирки последовательно наливают в кювету объемом 5 - 7 мл и в ультрафиолете, за свете измеряют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны 4 - 30 нм. [42]
В четыре сухие пробирки отмеривают из бюреток по 1 мл раствора белка. Эти пробы служат для построения калибровочной кривой. В четвертую пробирку наливают раствор с неизвестной концентрацией белка, которую нужно определить. [43]
В две из них вводят соответственно 0 01 и 0 02 мкг алюминия. Затем в эти же и еще одну пробирку наливают по 0 2 мл 0 01 % - ного раствора реагента. Раствор в четвертой пробирке используют в качестве холостого. Через 30 мин растворы из каждой пробирки последовательно наливают в кювету объемом 5 мл и, освещая ее сверху ультрафиолетовым светом, измеряют интенсивность флуоресценции при длине волны 520 ммк. Измерения следует начинать с раствора, в который было введено 0 02 жкг алюминия, регулируя щелью монохроматора положение стрелки гальванометра так, чтобы она находилась на конце шкалы. [44]
В три налейте по 4 - 5 капель растворов хлоридов калия, магния, цинка, в четвертую - 2 - 3 капли раствора хлората калия КСЮз, В каждую пробирку внесите по 1 - 2 капли нитрата се-ребра. Почему в четвертой пробирке не образуется осадка. [45]