Небольшая пробирка
Cтраница 1
Небольшая пробирка, длиной 8 - 10 см, небольшого диаметра, снабжена пробкой, через которую проходит довольно толстая стеклянная палочка с закругленным нижним концом. На дно пробирки кладут 50 - 100 мг тонкоизмельченной породы или минерала и прибавляют 6 - 10 капель крепкой серной кислоты. Затем палочку смачивают на всю ее длину и старательно прилаживают так, чтобы капля воды висела на ее нижнем конце. Кислоту осторожно нагревают над небольшим пламенем так, чтобы она спокойно кипела в течение минуты. Пробирку с палочкой и каплей на ней оставляют стоять в течение 5 мин. Добавляют 2 капли раствора молибдата аммония ( 15 г молибдата аммония растворяют в 300 мл воды и выливают в 100 мл азотной кислоты) и осторожно нагревают тигель, пока содержимое его не начнет пузыриться, после чего ему дают охладиться. К охлажденной массе прибавляют каплю 1-процентного раствора бензидина в 10-процентной уксусной кислоте. По добавлении нескольких капель насыщенного раствора ацетата натрия при наличии фтора возникают синяя окраска и синий осадок. [1]
Небольшую пробирку из легкоплавкого стекла размером; 100 X 13 мм закрепляют в вертикальном положении с помощью зажима Бун-зеиа со снятыми резиновыми обкладками. В пробирку помещают кусочек чистого-металлического натрия размером около 4 мм. Нижнюю часть пробирки нагревают до тех пор, пока натрий ие расплавится и в пробирке начнут подниматься, его пары. Затем в пробирку вносят одну треть смеси 0 1 г изучаемого соединения примерно с 50 мг порошкообразной сахарозы, после чего пробирку еще раз подогревают. Добавление указанной выше смеси повторяют еще дважды, после чего дно пробирки разогревают до темно-красного каления. Затем дают пробирке остыть и добавляют в нее 1 мл этанола для растворения непрореагировавшего натрия. При последнем нагревании у выходного отверстия пробирки могут вспыхнуть пары этанола - иа результаты анализа это ие влияет. Пробирку в стакане с водой разбивают стеклянной палочкой, раствор нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным; его используют для проведения специфических реакций иа различные элементы. Эти реакции описаны ниже. [2]
Небольшую пробирку для центрифугирования прикрепляют при помощи пробки, вырезанной сбоку, к концу отводной трубки перегонной колбы емкостью 20 мл и используют ее в качестве приемника. В колбу помещают 0 5 мл пропиленгликоля, а в пробирку - водный раствор нитропруссида натрия. [3]
Небольшую пробирку с помощью держателя тщательно высушивают открытым пламенем. При этом следят за тем, чтобы высушивание шло снизу вверх и чтобы пламя не касалось тех частей стеклянной стенки, на которые садится вода, отогнанная снизу, в противном случае пробирки лопаются. Склянку с пробой масла энергично встряхивают и вводят в нем. Затем пробирку нагревают на открытом пламени или на масляной бане до 150 С. [4]
Небольшую пробирку ( 50 X 8 мм) закрепляют в вертикальном положении зажимом Бунзена, удалив с него резину. В пробирку вносят кусочек чистого металлического натрия величиной с горошину и прибавляют немного испытуемого вещества. Нижнюю часть пробирки нагревают до тех пор, пока не расплавится натрий и не начнут подниматься его пары. Тогда прибавляют еще вещества и смесь вновь нагревают. [5]
Нагревание небольшой пробирки с содержимым на огне не допускается, так как жидкость при этом легко выбрасывается. Поэтому нагревание проводят на водяной бане, роль которой может выполнить небольшой сосуд с водой. Кипячение же производится в стаканах или в тиглях. [6]
В небольшую пробирку ( 1ЮХ 12 мм) помешают 0 1 г растертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки па 1 - 2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [7]
В небольшую пробирку помещают 0 1 - 0 2 г материала. Пробирку закрывают кусочком ваты. Нагревают образец на небольшом пламени так, чтобы пары поднимались вверх. Если в образце присутствовал полиамид, появляется красная окраска. Окраска стабильна; исключение составляет случай, когда полиамид содержит кислотные компоненты с длинными цепями. Так, при разбавлении пиролизата версамида, содержащего олигомерную линолевую кислоту, выпадает осадок и красная окраска исчезает. [8]
В небольшую пробирку ( 110Х 12 мм) помещают 0 1 г растертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки на 1 - 2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [9]
В небольшую пробирку для зананваппя из толстого стекла помещают 4 8 г чистой серы и 3 8 мл брома. Свободный объем пробирки должен быть около 20 - 2о мл или больше, чтобы несколько снизить развивающееся в ней значительное давление. [10]
В небольшую пробирку ( 110x12 мм) помещают 0 1 г растертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки на 1 - 2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [11]
 |
Прибор для демонстрации давления насыщенного пара жидкости. [12] |
В небольшую пробирку / из тонкого стекла наливают 2 - 3 см3 ди-этилового эфира или ацетона. [13]
В небольшую пробирку помещают 0 04 - 0 05 г тетрабората натрия, 3 - 4 капли исследуемого алкил - и арилалкоксисилана и 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. Пробирку закрывают пробкой, в оторую вставлены две стеклянные трубочки ( см. рис. 46, стр. При наличии СйН581 ( ОСН3) з, С2Н551 ( ОС2Н5) з, С6Н551 ( ОС2Н5) з и других соединений, содержащих группы - ОСН3 и - OC2Hs, пламя окрашивается в зеленый цвет. [14]
В небольшую пробирку ( 110x12 мм) помещают 0 1 г растертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки на 1 - 2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [15]
Страницы: 1 2 3 4