Cтраница 3
Поместите отрезанные участки корешков в небольшую пробирку с уксусной кислотой, заткните ее пробкой и оставьте на ночь при комнатной температуре для фиксации. [31]
Каплю исследуемого масла помещают в небольшую пробирку. Туда же добавляют 2 капли этилового спирта, 2 капли дистиллированной воды, каплю соляной кислоты и около 0.1 г порошка цинка. После пятиминутного нагревания на водяной бане смесь фильтруют через кусочек ваты в центрифужную пробирку. Промывают пробирку дважды каплей воды и сливают через ту же вату в фильтрат. К фильтрату добавляют каплю раствора азотистокислого натрия, через 5 мин. Красное окрашивание, развивающееся в течение десятиминутного интервала после добавления последнего реактива, указывает на наличие тиофоса. Параллельно для сравнения следует провести холостой опыт с образцом, заведомо не содержащим тиофоса. [32]
Часть сухого остатка нагревают в небольшой пробирке - происходит выделение NH3, который узнается по запаху и посинению влажной красной лакмусовой бумажки. [33]
К нескольким каплям раствора в небольшой пробирке прибавляют 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. При наличии ацетата появляется характерный запах уксуснокислого эфира ( стр. [34]
К нескольким каплям раствора в небольшой пробирке прибавляют 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. [35]
Твердое исследуемое вещество смешивают в небольшой пробирке емкостью - 5 мл из стекла пирекс с несколькими миллиграммами окиси кальция. [36]
К ОД-03 мл исследуемого раствора в небольшой пробирке каплями прибавляют азотную кислоту до кислой реакции на конго. Одновременно в другую пробирку к такому же объему воды, подкисленному азотной кислотой до приблизительно одинаковой кислотности, прибавляют равный объем раствора азотнокислого натрия ( цвет испытуемого раствора должен быть слабожелтым) и помещают в обе пробирки по кусочку бумаги конго. Затем в оба раствора прибавляют по каплям раствор уротропина до покраснения бумаги конго; после ( этого прибавляют еще небольшой избыток раствора уротропина. Вследствие окисления четырехвалентного ванадия кислородом воздуха окрашивание через несколько часов исчезает. [37]
Вместо ампулы с оттянутым капилляром иногда применяют небольшие пробирки, имеющие также оттянутый капилляр, служащий для засасывания пробы. [38]
Недавно были выпущены отличные полиэтиленовые пробки для небольших пробирок. [39]
Для качественной пробы на ацетон смешипают в небольшой пробирке несколько капель реактипа и несколько капель дестиллата. В присутстпии ацетона образуется желтая мутная суспензия или осадок 2 4-динитрофенилгидразопя ацетона. Результат пробы считается отрицательным, если при прибавлении 3 мл реактива к 5 каплям отгона образования мути не наблюдается в течение полуминуты. Если результат пробы снова отрицательный, то восстагюнление закончено. При таком способе полнота восстановления может быть определена даже для тех кетонон, восстановление которых протекает весьма медленно. [40]
![]() |
Металлический реакционный сосуд. [41] |
В реакционный сосуд для навески исследуемого вещества вводится небольшая пробирка ( диаметр 3 - 4 мм, высота 15 - 30 мм), сделанная из того же материала, что и сам сосуд. Очевидно, что чем меньше объем воздуха в реакционном сосуде, тем меньше вредный объем и ошибки при вычислении истинного объема. Поэтому в реакционный сосуд после пробирки с навеской вводится стерженек из фарфора или ин того же мате-риала, из которого изготовлен сосуд. Диаметр стерженька должен быть на 0 5 - 1 мм меньше внутреннего диаметра сосуда. [42]
Отбирают около 0 1 мл пиролизата и переносят в небольшую пробирку. Смесь нагревают до кипения, вводят по каплям концентрированную соляную кислоту до появления голубого осадка берлинской лазури Fe4 [ Ре ( СМ) 6 ] з, образование которого указывает на присутствие нитрильной группы. [43]
Каждый учащийся должен освоить приемы выполнения этой пробы: небольшую пробирку, перевернутую вверх дном, наполняют водородом. Водород почти в 14 раз легче воздуха и при наполнении перевернутой пробирки постепенно вытесняет воздух. Затем пробирку осторожно подносят к пламени горелки. Чистый водород загорается бледно-голубым пламенем и спокойно сгорает, при наличии в водороде примеси воздуха происходит хлопок - небольшой взрыв. [44]
Метанольный раствор образца кислот смешивают с раствором диазометана в небольшой пробирке или наносят на хроматограмму: на еще влажное стартовое пятно последовательно прикапывают несколько капель раствора диазометана. [45]