Cтраница 2
Среда стерилизуется в колбах или кристаллизаторах, куда поставлена перевернутая пробирочка или чашечка. При стерилизации воздух из нее выходит и пробирка заполняется средой. [16]
Навеску силиката берут как обычно по разности двух взвешиваний пробирочки; KNaCOg отвешивают на технических весах. [17]
Следующий метод состоит в том, что пробу наливают в пробирочку, снабженную колпачком с капилляром определенной длины. Последний функционирует в качестве воздушного конденсатора, задерживающего воду ( а возможно, и перекись водорода), которая в противном случае улетучивалась бы в виде пара вместе с выделяющимся кислородом. Количество этого кислорода находят путем точного взвешивания пробирочки вместе с колпачком до опыта и после него и из полученных данных вычисляют скорость разложения перекиси водорода. [18]
Часть раствора сгущают до объема 1 см3, помещают в маленькую пробирочку, смешивают с 1 г растертого двухромово-кислого калия и осторожно из делительной воронки прибавляют по каплям 10 см3 концентрированной серной кислоты. [19]
К 5 г метилового эфира фосфористой кислоты, налитым в маленькую пробирочку, было прибавлено 0 73 г чистой воды ( частичные отношения), при взбалтывании пробирочки содержимое ее так сильно разогрелось, что я не мог держать пробирочку в руках и должен был положить ее на некоторое время на стол. [20]
Он заключается в том, что жидкий воздух наливают в тонкостенную металлическую пробирочку ( можно и стеклянную) и погружают ее в пентан, который ею же и перемешивают. Температуру ванны измеряют пентановым термометром или термопарой. [21]
![]() |
Высыпание навески в колбу Кьельдаля. [22] |
Почву, подготовленную для определения азота, отвешивают на аналитических весах в сухой чистой пробирочке в количестве 0 8 - 2 5 г. Величина навески зависит от содержания азота в почве. [23]
В качестве стандартного электрода чаще всего используют каломельный, который соединяют с электролизером при помощи пробирочки 9 ( см. рис. 142), электролитического ключа, ( солевого мостика), заполненного исследуемым раствором, и промежуточного стакана с раствором хлористого калия. Если в стандартном и исследуемом электродах растворы одинаковы, то капилляр электрода можно погрузить непосредственно в пробирку 9 электролизера. [24]
По 50 - 75 мг фракций I и II и 165 мг фракции III смешивались в маленьких пробирочках с 1 5 мл нитрующей смеси [ 0 5 мл HNO3 ( d 1 48) и 1 мл HoSCU ( d 1 84) ] и после нагревания в течение 2 - Змин. [25]
Секунд, центрифугируют, сливают щелочной раствор, а из экстракта отмеривают по 4 мл в две небольшие пробирочки. К одной прибавляют 0 5 мл фенил-гидразинового реактива, к другой - столько же холостого реактива. Пробирки энергично трясут в течение 15 секунд, закрыв пальцем отверстие. Чтобы палец не пострадал, на него обязательно надо надеть промытый водой и растворителями резиновый палец. Затем центрифугируют и растворитель удаляют тупой иглой, соединенной с аспиратором. [26]
Навеску берут в чистый сухой стакан емкостью 100 - 200 мл, определяя ее вес по разности двух взвешиваний пробирочки. Взятую навеску обливают 10 мл смеси из 1 объема HQ плотн. [27]
Раствор нагревают при вертикально поставленном холодильнике до установления постоянной температуры кипения, после чего поворачивают холодильник и отгоняют в пробирочку 0 2 - 0 4 см3 раствора. Пробирочку сразу закрывают хорошо пригнанной пробкой. Если температура кипения при отборе пробы изменится, следует отметить ее и на диаграмму нанести среднее значение температуры. [28]
Из стеклянной трубки оттягивается капилляр диаметром 2 - Змм и длиной 4 - 5 см. Отпилив его, заплавляют один конец и в полученную маленькую пробирочку ( когда она остынет) помещают измельченное вещество столбиком в 1 / 2 см высоты; вещество утрамбовывают проволокой или стеклянной нитью. Капилляр с веществом прикрепляют посредством резинового колечка ( отрезать от трубки) к термометру так, чтобы вещество в капилляре было рядом с шариком термометра. Шарик термометра и капилляр с веществом нагреваются, таким образом, в воздушной бане Если ие требуется большой точности, можно опустить конец термометра с прикрепленным капилляром в стакан с водой или серной кислотой. Нагревают жидкость в приборе. Отмечают начало и конец плавления пробы. [29]
К 5 г метилового эфира фосфористой кислоты, налитым в маленькую пробирочку, было прибавлено 0 73 г чистой воды ( частичные отношения), при взбалтывании пробирочки содержимое ее так сильно разогрелось, что я не мог держать пробирочку в руках и должен был положить ее на некоторое время на стол. [30]