Пробка - сосуд
Cтраница 2
Анализируемую сточную воду наливают через воронку 1 ( см. рис. 118), которая, как и капиллярная трубка ртутного капельного электрода 2, закреплена в пробке сосуда. Поворотом стеклянного крана раствор выливают в конические колбу. Через впаянную трубку 3 вводят инертный газ для удаления кислорода из раствора. Для уменьшения диффузии растворов в электролитический ключ введены пробки 7 из плотно свернутой фильтровальной бумаги; ключ помещается в емкости 8 с тем же раствором, что и внутри ключа. На время измерения ключ, обмытый дистиллированной водой, используется для соединения растворов. [16]
Приготовленные растворы необходимо хранить в плотно закрытой стеклянной посуде в темном месте при температуре не выше 20 - 25 С. Пробки сосудов с растворами заливают парафином. [17]
Чтобы избежать несчастных случаев и потери материалов, сосуд, для восстановления всегда должен быть окружен металлической сеткой, а сам сосуд необходимо предварительно проверить на максимальное применяемое давление. Пробку сосуда укрепляют с помощью медного зажима. Резиновую пробку предварительно обрабатывают щелочью, тщательно промывают и сушат. [18]
Чтобы избежать несчастных случаев и потери материалов, сосуд для восстановления всегда должен быть окружен металлической сеткой, а сам сосуд необходимо предварительно проверить на максимальное применяемое давление. Пробку сосуда укрепляют с помощью медного зажима. Резиновую пробку предварительно обрабатывают щелочью, тщательно промывают и сушат. [19]
Как правило, точные ( или титрованные) растворы следует сохранять в плотно закрытых колбах. В пробку сосуда обязательно нужно вставлять хлоркальциевую трубку, заполненную в случае раствора щелочи натронной известью, а в случае кислоты - просто ватой. [20]
 |
Прибор для разгонки близкокипящих жидкостей. [21] |
Отверстия перегонных сосудов закрыты резиновыми пробками. В пробку сосуда 3 вставлена идущая до самого дна трубка 5 ( диаметр 3 мм) с оттянутым в капилляр концом. [22]
Как правило, точные ( или титрованные) растворы следует сохранять в плотно закрытых колбах. В пробку сосуда обязательно нужно вставлять хлоркальциевую трубку, заполненную в случае раствора щелочи натронной известью или аскаритом, а в случае кислоты - хлористым кальцием или просто ватой. [23]
Как правило, точные ( или титрованные) растворы следует сохранять в плотно закрытых колбах. В пробку сосуда обязательно нужно вставлять хлоркальциевую трубку, заполненную в случае раствора щелочи натронной известью или аскаритом, а в случае кислоты - хлористым кальцием пли просто ватой. [24]
Измерение плотности пара производится следующим образом. Открывают пробку сосуда для испарения и вкладывают в верхнюю часть трубки наполненную и взвешенную ампулку, отломив предварительно у нее кончик капилляра у самой запайки ( отломанный кончик опускают туда же) и снова вставляют пробку. Ампулка, упав на дно баллона быстро нагревается, жидкость в не. [25]
Тубус закрывают пробкой и кальциметр взвешивают. Затем открывают пробки сосудов А и В и кран, по которому соляная кислота по капле поступает в нижнюю часть кальциметра. Когда вся соляная кислота будет переведена в нижнюю часть кальциметра, прибор нагревают, погружая его на 3 - 5 мин в сосуд с водой, нагретой до 40 - 50 С. Нагретому кальциметру дают остыть и при помощи резиновой груши продувают через него воздух. Кальциметр взвешивают, снова продувают воздух и взвешивают. После повторного взвешивания вес кальциметра должен остаться постоянным. [26]
Для опыта необходим специальный стеклянный сосуд емк. Стеклянная, полая внутри, притертая пробка сосуда заканчивается воронкой с краном. Нижняя трубка воронки доходит почти до дна сосуда. Сбоку в пробку впаяна согнутая под прямым углом стеклянная трубка. В сосуд насыпают около 20 г перекиси бария и, закрыв пробкой, помещают его в стакан, наполненный снегом или льдом. Боковую трубку опускают в бокал с иодкрахмальным раствором. Через воронку в сосуд по ка-плям приливают концентрированную, предварительно охлажденную, серную кислоту. [27]
 |
Сорбция органических паров резиновыми пробками для склянок с пенициллином при 23 С. [28] |
Ось этого пропеллера пропущена через пришлифованный колпачок, который одновременно служит пробкой сосуда. [29]
Из фильтрата отбирают мимрснгапеткой 0 02 мл и наносят в виде пятна на лолоску фильтровальной хромато-графичеокой бумаги плотностью 120 г / м2 на расстоянии 3 см от ее нижнего конца. Поломку бумаги помещают в герметически закрытый сосуд ( цилиндр, вегетационный сосуд, специальная камера), подвешивая ее на стеклянный или стальной крючок к пробке сосуда. На дно сосуда наливают водный 60 % раствор уксусной кислоты, по-лооку бумаги нижним концом ( на глубину 1 см) помещают IB растворитель, который постепенно поднимается по бумаге и разделяет находящиеся в смеси вещества. [30]
Страницы: 1 2 3