Парафинированная пробка

Cтраница 1

Парафинированные пробки устойчивы к воде, к растворам щелочей, соляной и азотной кислотам. Склянки с едкими щелочами и концентрированными растворами щелочей необходимо закрывать парафинированными корковыми пробками. [1]

Схема установки для определения э. д. с.. [2]

Сверху оба сосуда запаиваются или закрываются парафинированными пробками. Необходимо следить за тем, чтобы между поверхностью раствора и пробкой ( или запаянными концами) имелся небольшой пузырек воздуха, так как в противном случае при повышении температуры сосуд может лопнуть. [3]

Хранение, Плотно укупоренный, в таре из оранжевого стекла с парафинированной пробкой. [4]

Цилиндры с хлором следует закрывать притертыми стеклянными пластинками, смазанными вазелином или при помощи парафинированных пробок. [5]

Посуда для хранения химикалиев. [6]

Едкие щелочи ( КОН и NaOH), хранимые в сухом виде, безусловно, нуждаются не только в парафинированных пробках ( гл. Для этого подбирают пробку, которая после ее парафинирования входила бы в горлышко ниже его краев, образуя углубление, которое заливают парафином и оплавляют на краях факелом или прикладывая нагретый металлический предмет. В защите от влаги воздуха нуждается также гипс, иначе он твердеет в материальной банке ( гл. Поваренную соль нужно хранить в банке с пробкой, иначе она может затвердеть и ее трудно будет доставать из банки. [7]

Она производится следующим образом. Пробу в 2.5 г ( нитроклетчатка или бездымный порох, который в случае надобности грубо размельчается острогубцами) помещают в пробирку, длиной 350 ммг с внутренним диаметром 16 мм и внешним диаметром 19 мм, и затем вводят кусок синей лакмусовой бумаги так, чтобы она находилась на расстоянии 25 мм от пробы. Пробирку закрывают слегка корковым кружочком или парафинированной пробкой и помещают в ксилоловую-баню с обратным холодильником, нагреваемую газом. Параксилол кипит приблизительно при 134 - 135 и при равномерном кипении обеспечивает постоянную температуру в пробирках. Для помещения последних на медной крышке бани имеются медные трубки соответствующего диаметра, длиной в 110 мм, закрытые с нижнего конца. Для улучшения теплообмена в эти трубки наливают глицерин. [8]

Нормальный кадмиевый элемент. [9]

На рис. 65 показан нормальный элемент Вестона. Он представляет собой Н - образный стеклянный сосуд, в дно которого впаяны платиновые проволочки, служащие полюсами элемента. На дне одного колена находится амальгама кадмия ( 12 5 % кадмия и 87 5 % ртути), на дне другого - ртуть, покрытая слоем пасты из сульфата ртути ( I) и сульфата кадмия. Сверху оба сосуда запаиваются или закрываются парафинированными пробками. [10]

Хлор собирать в сухой стеклянный цилиндр, вытесняя из него воздух. Хлор можно собирать и над водой, но она должна быть горячей, чтобы уменьшить растворимость хлора. Цилиндры с хлором следует закрывать притертыми стеклянными пластинками, смазанными вазелином, или при помощи парафинированных пробок. [11]

Пипетку промывают в ту же пробирку 1 0 мл 1 % - ного раствора хлористого натрия. Прибавляют 3 мл 13 % - ной трихлоруксусной кислоты и дают постоять 30 - 60 минут. Снова перемешивают и 10 минут центрифугируют при 3000 оборотов в минуту. Отстой, который должен быть совершенно прозрачен, гидролизуют при 38 20 часов в темноте, закупорив парафинированной пробкой. Делают отсчет, затем прибавляют 5 мм3 гидросульфита, смешивают и снова измеряют. То же самое проделывают с пробой крови, к которой был добавлен стандартный раствор рибофлавина. После прибавления гидросульфита измерение нужно производить быстро, так как проба может снова окислиться. [12]

Берут химически чистый в палочках или кусках едкий натр. Очистку ведут на толстой стеклянной пластинке. Кусочки щелочи захватывают сложенной вчетверо фильтровальной бумагой и оскабливают ножом. После этого, быстро взвесив на технических весах 100 - 250 г, переносят в фарфоровый стакан или колбу из тугоплавкого и прочного стекла ( пи-реке или иенское), обливают равным по весу количеством воды и, помешивая, растворяют. Дают остыть или остужают в холодной ледяной воде; холодный раствор переносят в парафинированный цилиндр или склянку, которые закрывают парафинированной пробкой и заплавляют. Оставляют стоять несколько дней; в этот срок углекислый натрий, который не раств оряется в крепком водном NaOH, оседает на дно и частично на стенках сосуда. [13]

Бромйстоводородную кислоту получают действием концентрированной серной кислоты на бромистый калий. В литровую колбу, охлаждаемую в бане со смесью льда и соли, помещают раствор 240 г КВг в 400 мл воды. Через капельную воронку в колбу очень медленно вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Дистиллят содержит следы серной кислоты. Повторной фракционной перегонкой освобождаются от примеси брома. Собранная при температуре 126 азеотропная смесь содержит 46 - 48 % чистого бромистого водорода. При перегонке бромистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. [14]

В трехгорлую круглодонную колбу на 1 5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, помещают 480 г иода и 600 мл воды. В одно из боковых отверстий колбы вставляют пробку, через которую пропускают трубку, доходящую до дна колбы. Второй конец трубки соединяют с промывной склянкой, заполненной водой, через которую из аппарата Киппа поступает сероводород. Второе отверстие реакционной колбы с помощью стеклянной трубки соединяют с. В смесь, при перемешивании, быстро пропускают струю сероводорода. После нескольких часов пропускания сероводорода раствор приобретает желтую окраску или полностью обесцвечивается. Выпавшую серу отфильтровывают через воронку со стеклянной ватой. Азеотропная смесь содержит 57 % йодистого водорода. При перегонке иодистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. Иодистоводородную кислоту следует хранить в темных склянках с пришлифованными пробками. [15]

Страницы: 1 2