Проведение - изомеризация
Cтраница 1
Проведение изомеризации при столь высоких температурах делает, однако, этот процесс неселективным. [1]
Проведение изомеризации парафинов возможно и при применении фторсульфоновой кислоты, фтористого бора ( катализаторы) при температурах 24 - 93 С. Процесс иаоморизиций проводится при довольно низких температурах. [2]
Проведение изомеризации индивидуального алкилбензола лри низкой температуре имеет значительные технологические преимущества: возрастает глубина превращения в блоке изомеризации, сокращаются рециркуляционные потоки, более благоприятным становится состав алкилбензолов, поступающих на разделение. За счет этого температура кристаллизации повышается до - 25 С. [3]
Необходимость проведения изомеризации в атмосфере водорода при использовании, металлсодержащих катализаторов, безусловно, связана с сокращением коксоотложения в этом случае. Но более вероятно участие водорода не в гидрировании образующихся коксогенных соединений, а в подавлении их образования. Хорошо известна высокая хемосорбируемость водорода на активных изомеризующих металлах, особенно на Pt и Pd. При хемосорбции молекулярного водорода могут образовываться различные формы. [4]
При проведении изомеризации ароматических галоидпроизводных необходимо считаться с возможностью межмолекулярного переноса атомов галоида. Роль этого процесса возрастает по мере увеличения атомного веса галоида. Действительно, если изомерные превращения хлорпроизводных протекают, как правило, достаточно гладко, то изомеризация аналогичных бромзамещенных ароматических соединений в большинстве случаев осложняется межмолекулярным перераспределением атомов брома. [5]
При проведении изомеризации с жидким катализатором добавляли раствор кислоты к изомеризуемому углеводороду и перемешивали смесь в течение 3 - 10 мин ( иногда до 1 - 2 ч) при выбранной температуре. Как правило, более высокие температуры ускоряют изомеризацию. Однако чрезмерное повышение температуры может привести и к полному прекращению изомеризации из-за протекания побочных реакций, в которых катализатор расходуется. [6]
 |
Принципиальная технологическая схема установки изомеризации с применением в качестве катализатора смеси HF - j - BF3 ( процесс JGCC. [7] |
При проведении изомеризации с такими соотношениями компонентов образуется значительное количество кислотной фазы, в результате чего изомеризация ж-ксилола пройдет недостаточно глубоко. Поэтому из экстрактной фазы HF и BF3 должны быть частично выделены. [8]
При проведении изомеризации в промышленных условиях 13 качестве катализаторов применяют главным образом платину или безводный хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом. [9]
При проведении изомеризации в промышленных условиях в качестве катализаторов применяют главным образом платину или безводный хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом. [10]
При проведении изомеризации пинена с малыми количествами катализатора к концу процесса сказывается отравление катализатора, в результате чего процесс замедляется. Замедление это, по сравнению с замедлением реакций 1-го и 2-го порядков, обычно невелико. Отравление происходит из-за сорбции продуктов окисления и окислительной полимеризации, которые образуются из терпенов в ходе основной реакции. Количество этих продуктов зависит от величины раздела фаз терпены-воздух и продолжительности реакции. При проведении реакции в маленьких сосудах, например в лаборатории, где величина поверхности раздела фаз очень велика по отношению к массе реагирующего вещества, накопление продуктов окисления сказывается особенно сильно. Чтобы снизить отравление, вводят повышенное количество катализатора, прибавляют антиокислители гидрохинон [134] и другие двух - и трехатомные фенолы [223] или ведут реакцию под защитой инертного газа. В крупных заводских аппаратах, куда загружают 20 - 30 и даже 40 т пинена, поверхность раздела фаз терпены-воздух по отношению к массе реагирующего вещества невелика. [11]
При проведении изомеризации фталата калия оптимальная температура лежит между температурами плавления исходного вещества ( 380) и образующегося терефталата. Поэтому по мере протекания превращения первоначально жидкая реакционная масса постепенно затвердевает, что сильно затрудняет ее перемешивание и равномерный прогрев. Аналогичные трудности возникают при изомеризации изофталата калия. В связи с этим целесообразно применять автоклавы с несколькими мешалками, взаимно очищающими друг друга и соскребающими продукт со стенок. [12]
Такой способ проведения изомеризации наиболее часто встречается в практике. [13]
Эта последовательность предопределяет проведение изомеризации при повышенном давлении с применением в качестве катализатора благородных металлов. [14]
Таким образом, проведение изомеризации циклододеканонокси-ма в додекалактам в роторно-пленочном реакторе дает возможность перевести его в область более высоких температур, что в соответствии с результатами кинетических исследований существенно повышает скорость химической реакции н одновременно позволяет избежать значительных затруднений, вызываемых попаданием в лактам хлорорганических соединений. Проведение процесса изомеризации при температурах выше 125 С в реакторе с мешалкой практически невозможно, так как приводит к образованию значительных количеств смол, образуемых оксимом и лактамом. [15]
Страницы: 1 2 3 4