Cтраница 3
Скорость реакции нитрования при вступлении последней нитрогруппы максимальна при концентрации серной кислоты от 85 до 90 % в зависимости от природы нитруемого соединения и условий проведения нитрования. [31]
Температура проведения процессов нитрования колеблется чаще всего в пределах 0 - 100, причем процесс протекает с выделением больших количеств тепла, благодаря чему в практике проведения нитрования приходится иметь дело преимущественно с охлаждением. [32]
При проведении нитрования в этцх же условиях, но с добавкой одного из окислов ( AgO, РЬО, CuO, W08, Pt02) или нитратов ( Pd, Cu, Ba, Cd, Co, Mg, Zn, Cr, Fe, Mn, Al или Bi) соотношение изомеров почти не меняется. [33]
Скорость прикапывания нитрующей смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 во избежание образования побочных продуктов - полинитропроизводных. При проведении нитрования реакционную колбу охлаждают холодной водой. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, отделяют нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой. [34]
Скорость добавления нитрующей смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 С во избежание образования побочных продуктов - полинитро-производных. При проведении нитрования реакционную колбу охлаждают холодной водой. [35]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 6 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [36]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 б 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [37]
Скорость добавления нитрующей смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 С во избежание образования побочных продуктов - по-линитропроизводных. При проведении нитрования реакционную колбу охлаждают холодной водой. [38]
При проведении нитрования в этих же условиях, но с добавкой одного из окислов ( AgO, РЬО, CuO, WOS, Pt02) или нитратов ( Pd, Cu, Ba, Cd, Co, Mg, Zn, Cr, Fe, Mn, Al или Bi) соотношение изомеров почти не меняется. [39]
При проведении нитрования бензола, толуола, этилбензола с большим избытком азотной кислоты ( 5 моль HNO3 на 0 1 моль нитруемого соединения) было обнаружено, что скорость нитрования остается неизменной, пока все нитруемое соединение не прореагирует. [40]
При нитровании вязких реакционных масс, например сульфо-кислот, использование внутренних змеевиков и охлаждающих элементов нецелесообразно, так как на них может происходить кристаллизация реакционной массы. В этом случае для проведения нитрования используют типовые сульфураторы с рубашкой и якорной мешалкой. В связи с тем что поверхность теплообмена - в этом случае мала, процесс ведут очень долго. Интенсивность перемешивания в данном случае играет меньшую роль, так как нитросуль-фопродукты и исходные сульфокислоты растворимы в нитрующей смеси и реакционная масса является гомогенной. [41]
Исследовано влияние на течение нитрования поперечного сечения реактора, положения запаянных трубок и размешивания. Показано, что при проведении нитрования, по Коновалову, изменение положения трубок из вертикального на горизонтальное приводит к очень сильному увеличению общего выхода реакции и особенно продуктов окисления; обращено внимание на возможность влияния этого фактора при проведении других реакций. [42]
Какие продукты будут получены при проведении нитрования: 1) концентрированной азотной кислотой при комнатной температуре, 2) разбавленной азотной кислотой при нагревании. [43]
Обеспечьте и проверьте исправность бесперебойного охлаждения или, где необходимо, нагревания, исправность перемешивающего устройства. Помните, что соблюдение температурного режима является важным фактором безопасности проведения нитрования. [44]
В промышленности ароматические динитросоединения получают нитрованием углеводородов серно-азотными смесями в две стадии. Одностадийный способ получения является экономически более выгодным, однако попытки проведения одностадийного нитрования толуола до динит-ротолуола ( ДНТ) в условиях второй стадии привели к перерасходу концентрированных кислот, а также снижению выхода ДНТ из-за повышения скоростей окислительных реакций. Образующиеся динитросоединения характеризуются определенным изомерным составом, который в значительно большей степени зависит от строения нитруемого соединения, чем от условий проведения реакции. [45]