Cтраница 2
В случае проведения перегонки при атмосферном давлении необходимо постоянно следить за барометрическим давлением. [16]
![]() |
Схема аппарата для перегонки масляных фракций и парафинов по ГОСТ 10120 - 71.| Колба Мановяна. [17] |
Результаты, полученные при проведении перегонки под вакуумом, вносят в таблицу. [18]
![]() |
Схема непрерывной однократной перегонки.| Схема адиабатического процесса непрерывной однократной перегонки. [19] |
Конечным результатом всех этих способов проведения перегонки является изменение составов образующихся фаз, которое можно направить в желательную сторону на определенную глубину. [20]
Мы только что видели, что проведение перегонки целиком основывается на кривых равновесия, характеризующих зависимости между температурой, составом жидкости и составом пара. [21]
Далее Менделеев приходит к мысли о целесообразности проведения сплошной перегонки нефти на осветительные и смазочные масла на одной установке. Издержки на сплошную перегонку относительно меньше, чем на раздельную, даже при необходимости повторной разгонки дестиллатов [ 32, стр. [22]
Несколько более четкое разделение фракций получается при проведении перегонки с применением дефлегматоров, представляющих собой устройство, в котором пары частично конденсируются и образовавшаяся флегма стекает обратно в перегонную колбу, встречаясь при этом с выходящими из нее горячими па рами. При соприкосновении паров с флегмой происходит частичная конденсация тяжелых фракций паров и флегма обогащается тяжелыми фракциями, а в парах повышается содержание легкокипящего компонента. [23]
Таким образом, отбор сивушной фракции при проведении перегонки этим методом обеспечивает удаление из колонны основной массы хвостовых примесей. Лишь незначительная часть сивушного масла при этом проникает на верхние тарелки колонны. [24]
Таким образом, отбор сивушной фракции при проведении перегонки этим методом обеспечивает удаление из колонны основной массы хвостовых примесей. На верхние тарелки колонны проникает лишь незначительная часть сивушных масел. Сивушное масло последовательно отбирают через нижний, а затем через средний и верхний краны. Масло, получаемое по единому способу, имеет высокое качество и после однократной промывки водой удовлетворяет требованиям стандарта. [25]
Если реакционная масса охлаждается ( например, при проведении перегонки на следующий день) и затвердевает, ее нужно предварительно расплавить в бане с горячей водой. [26]
Применение во втором этапе большой колбы, например двухлитровой, значительно облегчает проведение перегонки, так как при этом избегается опасность переброса во время перегонки с водяным паром. [27]
Незначительный перепад давления между колбой для дегазации и дистиллятором ( оба сосуда перед проведением перегонки подключаются к одному и тому же вакуумному насосу) облегчает ввод исходной смеси в лоток дистиллятора и позволяет измерять скорость ее подачи. Предусмотрена возможность регулирования скорости течения перегоняемой жидкости по обогреваемому лотку путем соответствующего изменения наклона дистиллятора с помощью сферического шлифа, а также возможность изменять скорость течения во время дистилляции. Регулирование этих параметров необходимо для установления оптимального соотношения между количеством отбираемых фракций. [28]
Если азеотроп не стабилен, то его можно исключить, изменяя внешние термические условия ( температура или давление) путем проведения перегонки под вакуумом или при избыточном давлении, не прибегая к азеотропной или экстрактивной перегонке. [29]
Когда спирты особенно склонны к дегидратации, для ее предотвращения рекомендуется проведение реакции при низкой температуре, проведение разложения в отсутствие кислоты ( например, хлористым аммонием), удаление следов кислоты в продукте путем промывки бикарбонатом и проведение перегонки продукта в достаточно глубоком вакууме. [30]