Cтраница 2
Успешность проведения поликонденсации в растворе во многом зависит от температуры и продолжительности процесса, которые в свою очередь определяются химической природой исходных веществ, добавок, реакционной среды. [16]
Способ проведения поликонденсации в растворе также широко распространен в промышленности, особенно при получении высокоплавких полимеров. Поликонденсацию осуществляют в одном растворителе или смеси растворителей. Низкомолекулярный побочный продукт удаляется либо путем химического взаимодействия с растворителем, либо отгонкой с парами растворителя. [17]
Способ проведения поликонденсации в растворе также ши-I роко распространен в промышленности, особенно при получении I высокоплавких полимеров. Поликонденсацию осуществляют в од-л ном растворителе или смеси растворителей. I упрощает аппаратурное оформление процесса. Но его технологи - ческая схема все-таки сложна из-за необходимости проведения специальной стадии регенерации растворителя. [18]
При проведении поликонденсации на границе раздела фаг ( межфазная поликонденсация) реагирующие компоненты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях. Как правило, одной нз жидкостей служит вода, а другой - органическое вещество. [19]
При проведении поликонденсации в одинаковых условиях чем больше формальдегида по отношению к фенолу участвует в реакции, тем выше температура размягчения образующейся смолы, больше ее молекулярный вес и, соответственно, вязкость растворов, больше выход смолы и тем меньше в ней остается свободного фенола; одновременно возрастает скорость отверждения смолы в смеси с уротропином. [20]
При проведении поликонденсации по азеотропному способу ( см. рис. 3.1) к реактору подключается уловительная система, состоящая из конденсатора 6 и разделительного сосуда 7, и удаление реакционной воды производится в виде азеотропной смеси с ксилолом. [21]
При проведении поликонденсации в присутствии большого избытка такого растворителя по сравнению с исходным ароматическим диамином вероятность образования солянокислых солей диаминов, очевидно, очень мала. Поэтому отпадает необходимость введения в реакционную смесь избытка диамина для связывания хлористого водорода. [22]
При проведении поликонденсации в растворе необходимо также обращать внимание и на тщательную очистку растворителя. В случае загрязненного растворителя возможны побочные реакции, приводящие к остановке роста полимерной цепи. Очень часто для получения хороших результатов необходимо, чтобы полимер, получающийся поликонденсацией в растворе, был хорошо растворим в данном растворителе и, конечно, чтобы растворитель был инертен в отношении исходных веществ и продуктов поликонденсации. [23]
При проведении поликонденсации бензила и гидразингидрата в среде масляной кислоты при 140 С с отгонкой водного азеотропа получают полиазины с М 2200, причем повышение концентрации реагентов выше 10 % не приводит к увеличению молекулярного веса полимера. [24]
При проведении поликонденсации дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов в высококипящем растворителе облегчается равномерное распределение тепла в реакционной среде и уменьшается степень деструкции исходных компонентов. Однако применение высококипящих растворителей, необходимость последующего осаждения полимера из раствора и его сушки усложняет и удорожает технологический процесс. Поэтому поликонденсацию предпочитают проводить и расплаве исходных компонентов. [25]
При проведении поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты или терефталевой кислот с фенолфталеином в растворе совола при концентрации 1 5 - 2 молъ / л и продолжительности процесса при 220 С до - 16 час. [26]
Особенно интересно проведение поликонденсации в растворе при синтезе высокоплавких полимеров, хорошо растворимых в реакционной среде, так как это делает возможным изготовление изделий из полимера ( пленка, волокно) непосредственно из реакционного раствора без предварительного выделения из него полимера. [27]
В случае проведения поликонденсации при высоких температурах ( поликонденсация в расплаве, в твердой фазе) особое значение приобретает термостойкость мономеров, так как разложение мономеров может нарушить их эквимольное соотношение и в результате получатся полиамиды с недостаточно высоким молекулярным весом. [28]
В результате проведения поликонденсации мочевины и формальдегида в сильнокислой среде образуются высокомолекулярные нерастворимые и неразмягчающиеся пространственные полимеры, так как реакция в этих условиях не регулируется и не может быть приостановлена в начальной стадии. Однако в таком полимере содержится некоторое количество и низкомолекулярных поли-мергомологов, с трудом выделяемых из смеси. Переработка такого полимера затруднена в связи с тем, что он не обладает термопластичностью. [29]
Иногда ограничиваются проведением поликонденсации под атмосферным давлением в токе инертного газа или проведением процесса сразу в вакууме. Однако почти всегда поликонденсационный процесс проводят в две стадии. [30]