Cтраница 1
Проведение полимеризации при 20 С исключает возможность быстрого отвода тепла вследствие интенсивного течения процесса, что приводит к повышению температуры и деструкции полимера ( при 300 С полимер полностью деполиме-ризуется до мономера), и в результате получается низкомолекулярный полиизобутилен. Для получения высокомолекулярного полимера растворитель и мономер предварительно охлаждают до низких температур. Выделяющееся при полимеризации тепло расходуется на нагрев реакционной смеси, благодаря чему удается избежать большого повышения температуры и предотвратить деструкцию полимера. [1]
Проведение полимеризации в присутствии этилацетата [210] или винилацетата [211] позволяет осуществить процесс в широком интервале температур ( от 0 до - 40) и концентраций и синтезировать полимеры высокого молекулярного веса. [2]
Проведение полимеризации в кинетической области целесообразно с точки зрения лучшей воспроизводимости результатов, контроля молекулярного веса и сопоставления полученных результатов с данными лабораторных исследований. [3]
Проведение полимеризации с помощью металлического натрия в среде инертных газов облегчает регулирование процесса. [4]
Проведение полимеризации в растворе облегчает отвод тепла и улучшает массообмен вследствие интенсивного перемешивания. В зависимости от механизма полимеризации ( радикального или ионного) проведение процесса в растворе приводит либо к снижению молекулярного веса полимера ( вследствие передачи цепи на растворитель), либо к получению высокомолекулярных полимеров. [5]
Проведение полимеризации блок-сополимера А с легко отщепляющимися ( при активном облучении) группами для образования свободного макрорадикала. Последний вызывает полимеризацию В и образование блок-сополимера. Так, например, сперва полимеризуют стирол в присутствии СВг4, затем раствор полученного полимера в метил-метакрилате подвергают действию ультрафиолетовых лучей. [6]
Проведение полимеризации этилена в газовой фазе на комплексных металлорганических катализаторах позволяет существенно упростить и усовершенствовать технологию производства ПЭНД в результате исключения или существенного сокращения расхода растворителя, исключения операций промывки и сушки полимера, а также регенерации растворителя. Исключение стадии промывки полимера в газофазном процессе достигается за счет максимального использования катализатора. [7]
Проведение полимеризации блок-сополимера А с легко отщепляющимися ( при активном облучении) группами для образования свободного макрорадикала. Последний вызывает полимеризацию В и образование блок-сополимера. Так, например, сперва полимеризуют стирол в присутствии СВг4, затем раствор полученного полимера в метил-метакрилате подвергают действию ультрафиолетовых лучей. [8]
Проведение полимеризации пропилена на системе a - TiCU - А1 ( С2Н5) з в присутствии небольших добавок диэтилщшка приводит к резкому снижению молекулярной массы образующегося полипропилена. [9]
Проведение полимеризации винилхлорида в воде позволяет эффективно отводить тепло, выделяемое в этом процессе, что дает возможность получать полимер со сравнительно узким молекулярно-массовым распределением. Процесс полимеризации необходимо проводить в заданных температурных условиях, не допуская отклонения температуры выше чем на 0 5 С. При суспензионной полимеризации размер частиц равен 50 - 200 мкм, что позволяет отделять полимер от водной фазы на центрифугах. [10]
Проведение полимеризации винилхлорида в воде позволяет эффективно отводить тепло, выделяемое в этом процессе, что дает возможность получать полимер со сравнительно узким молекулярно-массовым распределением. Процесс полимеризации необходимо проводить в заданных температурных условиях, не допуская отклонения температуры выше чем на 0 5 С. При суспензионной полимеризации размер частиц равен 50 - 200 мкм, что позволяет отделять полимер от водной фазы на центрифугах. [11]
Для проведения полимеризации ( рис. 69) чистый пропилен, суспензию катализатора и разбавитель подают в реактор. Добавляемое количество катализатора ( 0 25 - 0 50 вес. К катализатору добавляется примерно равное количество активатора. [12]
После проведения полимеризации и разделения полимеризата на кислую часть, полимерную смолу и нейтральные соединения, кислая и нейтральная части полимеризата анализировались. [13]
Возможно проведение полимеризации в растворе в средах, которые являются растворителями для мономера и полимера, а также в средах, растворяющих мономер, но осаждающих полимер. На практике полимеризацию в средах, растворяющих полимер, не проводят вследствие очень малых скоростей реакций, что обусловлено активностью растворителя. Обычно для получения полимеров применяют полимеризацию в средах, осаждающих сополимер. [14]
![]() |
Схема получения полистирола эмульсионным периодическим. [15] |