Cтраница 2
Кондакова положили начало проведению каталитического процесса взаимодействия олефинов с органическими кислотами. Реакцию Кондакова подробно исследовал С. Завгородний, применив в качестве катализатора трехфтористый бор [ Труды Воронежского Государственного Университета, 10, вып. [16]
Степени превращения при проведении каталитического процесса во взвешенном слое получаются иными, чем в идеальных реакторах. Для достижения заданной степени превращения х в идеальных реакторах вытеснения или смешения необходимо время контактирования соответственно тв или тсм. Необходимое время контактирования при той же степени превращения во взвешенном слое т определяется часто [66-72, 125 - 128] поправочными коэффициентами ко времени контактирования в идеальных реакторах. [17]
Степени превращения при проведении каталитического процесса во взвешенном слое получаются иными, чем в идеальных реакторах. Для достижения заданной степени превращения х в идеальных реакторах вытеснения или смешения необходимо время контакта соответственно тв или тсм. Необходимое время контакта т при той же степени превращения во взвешенном слое определяется часто поправочными коэффициентами ко времени контакта в идеальных реакторах. Такой расчет реактора со взвешенным слоем, обладая достаточной простотой, является скорее всего иллюстрацией узости возможностей метода расчета. В этом случае могут быть рассчитаны только те процессы, на основании обработки которых получены расчетные коэффициенты, но придавать им общность не следует. [18]
Непременной частью установок для проведения каталитических процессов в кипящем слое катализатора являются устройства для улавливания пылевидных частиц катализатора. В этих целях применяют систему ступенчатых циклонов, фильтры из стеклоткани, фильтры из пористой керамики, металлокерамиче-ские фильтры. [19]
![]() |
Схема однорядного реактора идеального вытеснения с двумя секциями ( ИРС - исходная реакционная смесь. КРС - конечная реакционная смесь. [20] |
Эти методы основаны на проведении каталитических процессов в проточных реакторах при малых степенях превращения реактантов. Реакционная смесь пропускается через слой катализатора один раз. [21]
Ранее указывалось, что возможность проведения каталитических процессов в изотермических условиях обусловлена высокой эффективной теплопроводностью кипящего слоя. [22]
Показана эффективность перехода от традиционных способов проведения каталитических процессов к искусственно создаваемым нестационарным режимам. [23]
Такие эффекты обнаруживаются особенно наглядно при проведении каталитического процесса в импульсных условиях. [24]
![]() |
Схема реактора со станционарным слоем катализатора и прямоточным нисходящим движением потоков газа и жидкости. [25] |
Среди достоинств РГЖПСК отмечаются следующие: возможность проведения каталитических процессов при высоких скоростях химической реакции ( в расчете на единицу объема катализатора) даже при использовании высокоактивных катализаторов; относительно низкий градиент температуры по реакционной зоне вследствие высокой теплоемкости слоя; теплоотвод из реакционной зоны не лимитирует скорость химической реакции; возможность реализации каталитических процессов в адиабатических условиях как для реакторов смешения, так и для реакторов вытеснения; замена отработанного катализатора свежим в ходе проведения процесса; использование гранул катализатора, фактор эффективности которых близок к единице. [26]
![]() |
Проверка применимости 6-правила а гя. [27] |
Если это так и 0 есть температура проведения каталитического процесса, то каков же смысл и причина линейной связи между логарифмом предэкспоненциального члена и энергией активации. [28]
![]() |
Уменьшение темновой адсорбции леназолового зеленого на люминофоре ZnS ( Си, активированном облучением.| Поверхностное окисление-меди в парах йода. [29] |
Полученные сведения следует учитывать при изменении способа проведения каталитического процесса. [30]