Проведение - реакция - восстановление
Cтраница 1
Проведение реакции восстановления амальгамами щелочных металлов в органических растворителях в ряде случаев может представить определенный интерес, так как одновременно с продуктами восстановления образуются органические производные щелочных металлов. [1]
Проведение реакции восстановления некоторых органических соединений в спиртовых растворах позволяет устранить этот недостаток и резко увеличить скорость реакции с амальгамой; причем чем более сильным деполяризатором является восстанавливаемое соединение, тем большая скорость реакции может быть достигнута. [2]
Проведение реакций восстановления альдегидон и кг-тонов весьма несложно. Карбонильное соединение и изопропилат алюминий, приготовленный из алюминия и изопропилового спирта, нагревают в растпоре кипящего изопропшювого спирта так, чтобы происходила медленная перегонка; нагревани е ведут до прекращения образования ацетона. [3]
 |
Кинетика восстановления бихромата калия сульфитом натрия ( рН 4. [4] |
Для проведения реакции восстановления Сг6 сульфитом натрия предлагается реактор идеального смешения типа РИС-Н. [5]
Для проведения реакции восстановления необходимо учитывать следующее. [6]
Условия проведения реакции восстановления хинолинов до дигидро-и тетрагидрохинолинов ( см. табл. 89, стр. [7]
При проведении реакции восстановления в кислой среде образуются соединения двухвалентного марганца. [8]
При проведении реакции восстановления в кислой среде образуются соединения двухвалентного марганца. [9]
При проведении реакции восстановления амальгамами щелочных металлов процесс восстановления сопровождается повышением концентрации гидрата окиси щелочного металла в растворе. [10]
При проведении реакций восстановления необходимо учитывать, что f хмювоорганические гидриды могут реагировать с различными функциональ - f ными заместителями, а также присоединяться к алкенам и алкинам. [11]
Разработаны варианты проведения реакции восстановления трехфто-ристого бора гидридами металлов в среде безводного эфира. [12]
Более жесткие условия проведения реакции восстановления требуются также для труднорастворимых нитросоединений. Примерами таких веществ могут служить: З - нитро-4 - метоксибенз-альдегид 101, 3 3 -динитро - 4 4 - диметоксидифенилметан401, различные нитрогликоли и многие другие нитропродукты. [13]
Сильные окислители, мешающие проведению реакции восстановления, должны отсутствовать. [14]
Сильные окислители, мешающие проведению реакции восстановления, должны отсутствовать. [15]
Страницы: 1 2 3