Cтраница 2
Сильные окислители, мешающие проведению реакций восстановления, должны отсутствовать. [16]
Сильные окислители, мешающие проведению реакции восстановления, должны отсутствовать. [17]
Сильные окислители, мешающие проведению реакции восстановления, должны отсутствовать. [18]
Сильные окислители, мешающие проведению реакции восстановления, должны отсутствовать. [19]
Приготовив катализатор, приступают к проведению реакции восстановления фенола. Для этого указанное выше количество свежеперегнанного фенола помещают в маленькую перегонную колбу и закрывают ее плотной корковой пробкой, сквозь которую пропущена стеклянная трубка, доходящая почти до дна. Из трубки с катализатором вынимают трубку, подводящую водород, и быстро закрывают отверстие заранее подобранной пробкой. После этого пропускают водород через колбу с фенолом до полного вытеснения воздуха и затем быстро вставляют отводную трубку колбы ( на плотной корковой пробке) в отверстие трубки катализатором. [20]
Приготовив катализатор, приступают к проведению реакции восстановления фенола. Для этого указанное выше количество свежеперегнанного фенола помещают в маленькую перегонную колбу и закрывают ее плотной корковой пробкой, сквозь которую пропущена стеклянная трубка, доходящая почти до дна. Из трубки с катализатором вынимают трубку, подводящую водород, и быстро закрывают отверстие заранее подобранной пробкой. После этого пропускают водород через колбу с фенолом до полного вытеснения воздуха и затем быстро вставляют отводную трубку колбы ( на плотной корковой пробке) в отверстие трубки с катализатором. [21]
Легкая испаряемость исходных окислов тоже несколько затрудняет проведение реакции восстановления алюминотерми-ческим путем. К числу легко испаряющихся окислов относится молибденовый ангидрид. Поэтому при алюминотермическом восстановлении его берут в избытке по сравнению с теоретическим количеством, а для снижения температуры реакционной смеси и для облегчения выделения металла прибавляют плавни, например фторид кальция. Можно также для получения молибдена вместо молибденового ангидрида применять двуокись молибдена, которая имеет высокую температуру кипения, почти не испаряется при температуре опыта и в то же время мало отличается в термохимическом отношении от молибденового ангидрида ( см. стр. [22]
Легкая испаряемость исходных окислов тоже несколько затрудняет проведение реакции восстановления алюмипотермпче-скпм путем. [23]
Было также показано, что в случае проведения реакции восстановления диметилового эфира глутаминовой кислоты при комнатной температуре вместе с I, II и III образуется еще и N-аце-тилглутаминдиол. [24]
Водород, аммиак и окись углерода используются также для проведения реакций восстановления в водных растворах. [25]
Восстановительная способность амальгам щелочных металлов может быть использована для проведения реакций восстановления, причем возможности этого процесса велики. Высокое значение перенапряжения выделения водорода на ртути и амальгамах щелочных металлов позволяет проводить с помощью амальгам процессы, окислительно-восстановительный - потенциал которых ниже, чем воды. [26]
Применение электрохимических методов в промышленном органическом синтезе определяется возможностью проведения реакций восстановления или окисления ряда органических соединений без применения специальных окислителей или восстановителей в широком интервале потенциалов. [27]
Различие в рассматриваемых путях синтеза новокаина по существу заключается в последовательности проведения реакции восстановления нитро-группы л-нитробензойной кислоты ( XLI) и реакции этерификации. Последняя осуществляется совершенно аналогичными методами как для л-нитро -, так и для л-аминобензойной кислоты ( ср. [28]
Превращение моноциклических гетероароматических соединений в i стью или частично восстановленные производные, возможно особенно проведении реакций восстановления в присутствии кислоты, что способствует первоначальному протонированию; дальнейшему восстановлению подвергаются образующиеся при протонировании катионы. [29]
Учет и сопоставление всех этих данных, а также их изменений в зависимости от условий проведения реакции восстановления на ртутном капающем электроде и помогает решить общий вопрос о строении и природе исследуемого вещества. Кроме того, с помощью полярографического метода удается изучать кинетику превращений органических соединений в различных условиях и решать другие задачи. [30]