Проведение - обменная реакция
Cтраница 2
Раствор, полученный в результате электролиза, использовался для проведения обменной реакции с К. [16]
Для получения чистой соли K [ PtNH3ClN02Cl ] при проведении обменной реакции нужно строго соблюдать соотношение реагирующих веществ. Точно взвешенные количества их растирали в агатовой ступке, затем порошок переносили в стакан и добавляли немного горячей воды. [17]
Как оказалось, значительное повышение выхода первичных спиртов достигается при проведении обменной реакции аллильных галоидпроизводных с ацетатом калия в диметилформамиде в качестве растворителя. В этом случае линалоол превращается с выходом 55 - 60 % в смесь гераниолачи нерола, что значительно превышает все достигнутые до настоящего времени результаты. Аналогично из неролидола был получен с выходом 60 % фарнезол - очень труднодоступный природный спирт, содержащийся в незначительных количествах ( 0 1 %) в амбреттовом масле. Этот же способ может быть применен для изомеризации изофитола в фитол, необходимый для синтеза витаминов Е и К, единственным источником получения которого служит сейчас хлорофилл. [18]
Сравнительно легко в лабораторных условиях осуществляется синтез алюминийтриалкилов и алюминийтриарилов путем проведения обменной реакции хлористого алюминия и алкилалюминийгалогенидов с металлорганическими соединениями: ртутно-органическими, литийорганическими и цинкорганическими соединениями. Возможность получения металлорганических соединений с различными радикалами, доступность этих соединений и образование чистых продуктов в одну стадию делают этот способ универсальным для получения небольших количеств алюминий-органических соединений в лабораторных условиях. [19]
Преимуществом этих растворителей является их высокая летучесть, вследствие чего их легко удалить после проведения обменной реакции. [20]
Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения диборана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, борал-килы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов ( хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана: хлорид бора - по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат - взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и калия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [21]
 |
Зависимость температуры плавления хлорат-магниевого дефолианта от соотношения хлорида магния и хлората натрия ( в г-экв. [22] |
Температура плавления получаемого дефолианта зависит от соотношения хлорида магния и хлората натрия, взятых для проведения обменной реакции. Чтобы избежать получения малогигроскопичного хлората калия, ограничивают содержание КС1 в хлориде магния, применяемом в качестве сырья. [23]
Этот метод особенно хорошо применим по отношению к более реакционноспособным бензилгалогенидам, легко гидро-лизующимся в водной среде, которая обычно применяется для проведения обменных реакций с цианидами щелочных металлов. На основании инфракрасных спектров было установлено, что, например, при действии цианистого натрия на хлористый анизил в среде водного диоксана в качестве побочного продукта образуется 5 - 10 % анисового спирта. Применение безводного ацетона не только предотвращает гидролиз до спирта, но уменьшает также образование изонитрилов. [24]
Данные, касающиеся кислородного обмена, получены, как правило, при давлениях в интервале от 2 5 до 10 см. Ввиду параллелизма между величинами поверхностей, на которых про-исходит адсорбция азота и кислородный обмен ( см. ниже), естественно было ожидать существования аналогичных соотношений и для адсорбции кислорода при температурах и давлениях, близких к используемым для проведения обменных реакций. [25]
Левее находящийся металл вытесняет все правее стоящие металлы из органической фазы. Таким образом, путем проведения обменной реакции все примеси, стоящие в ряду левее кобальта, могут быть удалены из кобальтового электролита. [26]
В этом ряду каждый предыдущий металл вытесняет все последующие металлы из орга-нической фазы. Таким образом, путем проведения обменной реакции все примеси, стоящие в ряду левее кобальта, могут быть удалены из кобальтового электролита. [27]
Повышение температуры, длительные выдержки и добавление другого растворителя облегчают завершение реакции обмена. Следует заметить, что описанные затруднения при проведении обменных реакций наблюдаются преимущественно тогда, когда в предполагаемых промежуточных комплексах находятся составляющие молекулы с частично ионным типом химической связи и со значительным наложением ковалентной связи. [28]
Изыскана возможность избежать огромного количества сточных вод, образующихся при проведении обменной реакции, снизилась себестоимость присадки в два раза. [29]
Преимуществом этих растворителей является их высокая летучесть, вследствие чего их легко удалять после проведения обменной реакции. [30]
Страницы: 1 2 3