Cтраница 3
Иначе обстоит дело при проведении ректификации под вакуумом или в процессе абсорбции. [31]
Вакуум в колоннах создается для проведения ректификации при низких температурах, что необходимо в случае разделения компонентов, имеющих высокие температуры кипения. Фракционирование высокомолекулярных углеводородов при температурах кипения может вызвать разложение данных веществ, поэтому в вакуумных колоннах указанные температуры искусственно снижают. Особенно распространены вакуумные колонны, применяемые на мазутоперегонных установках для получения масляных дистиллятов. [32]
Таким образом, основным условием проведения ректификации является отсутствие равновесия между фазами на всем пути движения. По мере продвижения по колонне происходит массообмен между жидкой и паровой фазой. В верхней части колонны непрерывно получается пар, который после конденсации дает готовый продукт - дистиллят; из нижней части колонны вытекает менее летучий компонент - кубовой остаток. Конечным продуктом перегонки может быть не только дистиллят, но и кубовой остаток. Чтобы получить на выходе из колонны пар, содержащий в чистом виде низкокипящий компонент, необходимо, чтобы жидкость, соприкасающаяся с паром на выходе из аппарата, мало отличалась по составу от пара. [33]
Дело в том, что для проведения ректификации под давлением выше атмосферного необходима установка специальных регулирующих вентилей, которые обеспечивали бы возможность точной регулировки давления. [34]
Основным признаком, по которому различаются схемы проведения ректификации, является рабочее давление; особенно это относится к первой колонне, где происходит отделение метана и водорода от этилена и других углеводородов. Пратт и Фоскит [26] описали установку, метановая колонна которой работала под давлением 40 ата, причем температура в дефлегматоре равнялась - 90; этиленовая колонна работала при 27 ата, этановая - при 24 ата и пропиленовая - при 15 ата. [35]
Для неизменности эффективности во время работы при проведении ректификации следует строго соблюдать определенные условия. [36]
![]() |
Схема двухколонной ректификации метанола. [37] |
Другие предложения направлены на удаление отдельных примесей путем проведения ректификации в присутствии тех или иных веществ, но они не касаются сущности процесса получения метанола-ректификата. [38]
Головки для частичной конденсации применяют в основном при проведении сравнительной ректификации, поскольку разделяющая способность дефлегматора сравнительно невелика, и точное регулирование флегмового числа в лаборатории сопряжено со значительными трудностями. Метод ступенчатой парциальной конденсации преимущественно используют для предварительного разделения смесей компонентов с большой разницей в температурах кипения, и прежде всего для отделения воды или другой низкокипящей фракции. [39]
![]() |
Передвижная подставка для колонки. [40] |
В этом разделе рассматриваются способы работы, которым нужно следовать при проведении ректификации. При изложении материала освещены основные моменты техники работы: выбор колонки, способы отбора проб и загрузки, предварительные операции захлебывания и установления начального равновесия, выбор флегмового числа, отбор дестиллята и интерпретация данных. Кроме того, в этот раздел включен также ряд приемов, оказавшихся полезными при проведении многих разгонок. [41]
Преимущество такого метода заключается также и в том, что при проведении ректификации при определенном давлении всегда можно быстро ориентироваться, из какого числа атомов углерода состоит молекула отбираемого дистиллата. [42]
Следует подчеркнуть важность для получения воспроизводимых результатов тщательного высушивания получаемого основания и проведения ректификации на эффективной колонке. [43]
![]() |
Азеотропные смеси бензола с насыщенными углеводородами. [44] |
Это делает целесообразным применение для каталитической гидроочистки хорошо пиролизованного сырого бензола и проведение тщательной ректификации получаемого гидрорафината. [45]