Проведение - титрование
Cтраница 2
При проведении титрования не ограничиваются одним или двумя определениями, а проводят титрование не менее, чем до трех сходящихся результатов. [16]
При проведении титрования не ограничиваются одним юл двумя определениями, а проводят титрование не менее чем дс трех сходящихся результатов. [17]
 |
Потенциометрическая схема отработки конечной точки. [18] |
При проведении титрования вследствие поляризации электродов потенциал на последних начинает расти и в области эквивалентной точки достигает максимума. При этом стрелка прибора М соответственно отклоняется от нулевого значения. При потенциале на электродах в 100 мв прибор дает отклонение на 10 - 15 мка при соответственно минимальной и максимальной чувствительности. [19]
При проведении титрования, для исключения поправки, связанной с изменением объема титруемой системы, обычно применяют более концентрированный титрант. [20]
При проведении титрования требуется энергичное встряхивание титруемой смеси, поскольку имеются две несмепшвающиеся фазы и титруемый меркаптан может остаться в органической фазе. [21]
При проведении титрования могут возникать следующие ошибки: а) градуировки, б) температурная; в) отсчета; г) вытекания; д) смачиваемости; е) капельная. [22]
При проведении титрования необходимо поддерживать постоянную температуру. [23]
 |
Приспособление для. [24] |
При проведении титрования для возбуждения флуоресценции наиболее удобно применять УФ-излучение. [25]
При проведении титрования в различных растворителях часто точку эквивалентности находят потенциометр ическим методом, особенно при отсутствии подходящих индикаторов. В кислотно-основных титрованиях при этом пользуются стеклянным электродом. [26]
При проведении титрования в различных растворителях часто точку эквивалентности находят потенциометрическим методом, особенно при отсутствии подходящих индикаторов. В кислотно-основных титрованиях при этом пользуются стеклянным электродом. [27]
При проведении титрования необходимо учитывать, что ионы галоида могут адсорбироваться на поверхности образующегося осадка, что задерживает установление постоянства потенциала; в результате снижается точность измерений. Поэтому при проведении анализа очень важно подыскать такие условия, при которых понижается адсорбционная способность ионов галоида. Для этого применяется, например, добавление в раствор этилового спирта. [28]
При проведении титрований, основанных на образовании нерастворимого осадка, комплексен применяется только в качестве реактива, маскирующего мешающие элементы. Выбор примеров подобного титрования, как и следовало ожидать, очень беден. За небольшим исключением, все работы в этом направлении относятся к определению серебра или таллия, не образующих комплексных соединений с комплексоном или же образующих малоустойчивые комплексы. [29]
При проведении титрования следует следить за тем, чтобы раствор был забуферен. Цианид калия влияет на рН раствора, оказывает влияние также и формальдегид, так как он образует с аммиаком уротропин с выделением кислоты. Контроль рН титруемого раствора ( по индикаторной бумаге) обязателен. [30]
Страницы: 1 2 3 4