Проведение - титрование
Cтраница 3
При проведении титрования в различных растворителях часто точку эквивалентности находят потенциометрическим методом, особенно при отсутствии подходящих индикаторов. В кислотно-основных титрованиях при этом пользуются стеклянным электродом. [31]
 |
Ячейка для потеациомет-рического определения сульфидной серы. [32] |
При проведении титрования в атмосфере азота ( желательной во всех случаях, но обязательной при совместном определении тиолов и свободной серы) в стакан вводят капилляр, соединенный через каучуковую трубку с резиновой камерой, и осторожно в течение нескольких минут продувают азот. Уменьшают струю азота, осторожно наливают 25 - 35 мл растворителя ( спирто-бензольного или основного при титровании тиолов и сероводорода или кислого для совместного определения тиолов и свободной серы), погружают в него электроды на глубину 5 мм и включают мешалку. [33]
При проведении титрования для изменения окраски индикатора в точке эквивалентности требуется обычно одна капля титрующего раствора, при этом вносится некоторый избыток реактива, который составляет капельную ошибку. При титровании с погруженным кончиком бюретки капельная ошибка обусловливается не объемом капли, а тем, что подача поршня не может быть прекращена точно в точке эквивалентности. [34]
При проведении вышеуказанных титрований было отмечено следующее. [35]
При проведении поляриметрического титрования отклонения гальванометра в полярографе используют только для установления конца титрования, при котором одно из реагирующих веществ служит деполяризатором. Отклонения гальванометра определяют, налагая постоянное напряжение, которое обеспечивает диффузионный ток деполяризатора. После каждой добавки титрующего раствора отмечают показания гальванометра при 1 0 в. Минимум силы тока дает конечную точку титрования. [36]
Обычно для проведения спектрофотомегрического титрования применяют спектрофотометр СФ-4, снабженный разборной крышкой кк ветной камеры. В крышке имеются отверстия для полумикробюретки и механической мешалки. [37]
В условиях проведения титрования с реактивом реагируют многие другие ионы. [38]
По способу проведения титрования различают методы прямого и обратного ( или остаточного) титрования. [39]
В условиях проведения титрования с реактивом реагируют многие другие ионы. [40]
СВ при проведении титрования по первой реакции, что снижает точность определения. [41]
Подготовляют прибор для проведения титрования согласно инструкции, приложенной к прибору. В ячейку прибора вводят пипеткой 25 мл анализируемого рассола. Измеряют рН исходного анализируемого рассола. Проводят потенцио-метрическое титрование на автотитраторе по шкале рН в интервале 0 - 14 до первого скачка потенциала при следующих условиях: потенциал отключения - 71 деление, выдержка - 120 с, диапазон дотитровывания - 30 делений. [42]
Подготовляют прибор для проведения титрования согласно инструкции, приложенной к прибору. В ячейку прибора вводят пипеткой 5 мл анализируемого рассола и 20 мл раствора хлорида натрия. Проводят потен-циометрическое титрование на автотитраторе по шкале рН в интервале 0 - 14 до первого скачка потенциала при следующих условиях: потенциал отключения 66 делений; выдержка 120 с; диапазон дотитрования 30 делений. [43]
Индикатор служит для проведения титрования в аммиачной среде. [44]
Собирают установку для проведения потешиометрического титрования с поляризованными электродами. Для этой цели оба платиновых электрода прикрепляют с помощью лапки и штатив а над стаканом. Один из них присоединяют непосредственно к отрицательному полюсу внешнего источника тока поляризации, а второй-последовательно через мегоомное сопротивление и разомкнутый переключатель тока - к соответствующей клемме микроамперметра, вторую клемму которого подключают к положительному полюсу внешнего источника тока поляризации. [45]
Страницы: 1 2 3 4