Проведение - электрофорез
Cтраница 2
Работа состоит из следующих операций: подготовка прибора и проведение электрофореза, окрашивание электрофореграммы, экстрагирование и фотометрирование. [16]
 |
Характеристики активного угля, полученного при различных режимах. [17] |
На электроды 8 и 9 подают разность потенциалов, необходимую для проведения электрофореза в поддерживающей среде - носителе, в качестве которого можно использовать различные гели. После электрофореза обечайку /, выполненную из отдельных секторов, разбирают и извлекают из аппарата электрофореграммы, которые подвергают обработке. [18]
Ионное депо - скопление ионов лекарственных веществ в верхних слоях кожи при проведении лекарственного электрофореза. [19]
Это обстоятельство, как уже указывалось выше, может быть причиной коагуляции в суспензиях при проведении электрофореза, а также может вызвать фракционирование порошков в электрическом поле. [20]
Вильямсон и Аллисон [13] сделали попытку усовершенствовать стадию иммунопреципитации с помощью метода Лорелла [63], заключающегося в проведении электрофореза антигена в гелях агарозы, включающих антитела. Согласно предложенной методике, белки после разделения переносят на полоску фильтровальной бумаги, которую затем помещают на слой агарозы с антителами, и проводят электрофорез. В другом варианте удаляют лишний сефадекс по Хансону [14], а затем осторожно переносят весь гель агарозы с антителами на полоску сефадекса. [21]
Подобно крахмальному и акриламидному агаровый гель является очень мягким носителем: в отличие от электрофореза на бумаге при нем не происходит инактивации белков, что позволяет определять активность отдельных фракций белков епосредственно в геле после проведения электрофореза. [22]
Электрофорез в растворе пока имеет весьма ограниченное применение, поскольку разделяемые по ходу электрофореза зоны, во-первых, подвергаются диффузионному размыванию, а во-вторых, что более существенно, размываются конвекционными токами, возникающими в результате незначительных неоднороднос-тей температуры в системе, при ничтожных механических воздействиях и т.п. В настоящее время, по-видимому, начинается второе рождение этого метода в связи с возможностью проведения электрофореза в условиях невесомости на орбитальных космических станциях. [23]
В качестве фонового электролита удобен 0 1 М или 4 % - ный раствор ( МН СОз. После проведения электрофореза ( 250 - 1000 в, 10 - 35 мин. Чувствительность открытия металлов - 0 1 - 0 5 мкг, разделяемые количества до 100 - 1000 мкг. [24]
Если ki и kz велики и близки по величине, равновесие в системе будет устанавливаться со скоростью, значительно превосходящей скорость разделения. При проведении электрофореза граница Р Р, N, PNV наблюдается у одного края кюветы, а N P, N, PNV - у другого. В ультрацентрифуге форма границ и характер их движения могут быть иными. Этот случай довольно часто встречается на практике и количественно рассмотрен для систем, в которых происходит димеризация. [25]
Твердые неподвижные фазы удерживают компоненты смеси в результате адсорбции, абсорбции и других типов взаимодействия, а жидкие неподвижные фазы сорбируют их, выступая, как правило, в роли растворителя. При проведении электрофореза и многих типов хроматографического разделения неподвижность жидкой фазы обычно обеспечивается путем сорбции на инертном твердом носителе - так называемой подложке. В процессе газовой или жидкостной хроматографии разделяемые вещества распределяются между подвижной фазой и неподвижной жидкостью. [26]
Зоны можно также сфокусировать в результате наложения молекулярно-ситового эффекта, например, если электрофорез ведется в полиакриламидном геле, то в результате влияния градиента плотности. При проведении электрофореза биополимеров все чаще используются принципы аффинности и иммунной преципитации. Контролировать ход электромиграционного разделения с высоким разрешением удобно с помощью метода двумерного электрофореза и иммунной преципитации. [27]
Этот метод представляет собой своеобразную комбинацию электрофоретического и иммунологического методов анализа белков. Иными словами, термин иммуноэлектрофорез подразумевает проведение электрофореза и реакции преципитации в одной среде, т.е. непосредственно на гелевом блоке. При данном методе с помощью серологической реакции преципитации достигается значительное повышение аналитической чувстительности электрофоретического метода. [28]
Тем не менее при отсутствии технических условий проведения электрофореза использование указанных тестов позволяет судить о процессах синтеза белков сыворотки. [29]
Отделение лития с помощью электрофореза основано на различной подвижности ионов лития и других щелочных металлов под действием внешнего электрического поля. Ионы лития имеют наименьшую подвижность и при проведении электрофореза передвигаются в меньшей степени по сравнению с ионами натрия, калия, рубидия и цезия. [30]
Страницы: 1 2 3