Проведение - дегидрирование
Cтраница 1
Проведение дегидрирования с применением разрежения технологически неудобно вследствие трудности герметизации при высокой температуре и опасности подсоса воздуха. В качестве разбавителей могут применяться, кроме водяного пара, азот, метан и углекислота. [1]
Проведение дегидрирования парафинов в псевдоожиженном слое катализатора имеет большие преимущества по сравнению с неподвижным слоем. Главными достоинствами псевдоожижения является равномерность температурного поля в реакторе и высокая объемная скорость подачи сырья. [2]
Условия проведения дегидрирования этилбензола определяются одновременно равновесием реакции и термической устойчивостью реагирующих веществ и продуктов. [3]
При проведении дегидрирования в реакторах с неподвижным катализатором, расположенным на решетках внутри аппарата, непрерывный процесс осуществить невозможно. После краткого периода дегидрирования катализатор покрывается слоем угля, и реактор необходимо переключать на регенерацию. [4]
При проведении дегидрирования в реакторах с неподвижным катализатором, расположенным на решетках внутри аппарата, Непрерывный процесс осуществить невозможно. После краткого периода дегидрирования катализатор покрывается слоем угля, и реактор необходимо переключать на регенерацию. [5]
При проведении дегидрирования в реакторах с неподвижным катализатором, расположенным на решетках внутри аппарата, непрерывный процесс осуществить невозможно. После краткого периода дегидрирования катализатор покрывается слоем угля, и реактор необходимо переключать на регенерацию. [6]
При проведении обычного дегидрирования в целях обеспечения подачи тепла для эндотермической реакции, а также для снижения парциального давления и предотвращения образования кокса на катализаторе требуется большой избыток пара. При процессах окислительного дегидрирования, являющихся экзотермическими, генерируется избыточное тепло, которое может быть использовано в качестве источника энергии. [7]
 |
Схема получения стирола каталитическим дегидрированием этил-бензола в адиабатическом реакторе. [8] |
За счет проведения адиабатического дегидрирования в две ступени и введения межступенчатого перегревателя степень превращения этилбензола удается повысить до 60 % при сохранении селективности практически на том же уровне. [9]
Установлено, что при проведении дегидрирования бутана в коротких циклах максимальная активность алюмохромовых катализаторов ( К-5, ИМ-2205 и др.) достигается при определенной минимальной закоксованности [ 1, с. Механизм такой активации катализаторов, однако, неясен; по-видимому, происходит формирование, разработка катализаторов. [11]
 |
Равновесный состав продуктов дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых смесей. [12] |
Из изложенного следует, что теоретически возможными условиями проведения дегидрирования изопентана с получением изо-прена в количестве 10 - 20 % ( на сырье) являются высокая температура ( 600 С и выше) в сочетании с пониженным парциальным давлением паров углеводородов С5 в реакционной системе. [13]
В оСщей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания цпклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинсв в соответствующие парафины. [14]
В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов соответствующие парафины. [15]
Страницы: 1 2 3