Проведение - деструкция
Cтраница 1
 |
Точность метода при определении винильных групп. [1] |
Проведение деструкции при строго контролируемых температуре, вакууме и концентрации реагента не только позволяет получать количественно продукты реакции, но и исключает побочные реакции, имеющие место в других методах [2-7]: образование циклосилокеанов вместо углеводородов; пиролиз углеводородной компоненты полимера ( при анализе привитых силоксановых полимеров, вследствие чего также образуются углеводороды); деструкция термически нестойких групп - трифторпропильной при анализе фторсилоксановых и 3-цианэтильной при анализе нитрилсилоксановых каучуков с образованием этилена; дегидрирование этана с образованием этилена при анализе диэтилснлокса-новых каучуков. [2]
Проведение деструкции при более низких температурах ( 130) показало, что резко ( в 3 - 4 раза) увеличивается период индукции, что создает затруднения экспериментального характера. [3]
Проведение деструкции полиизобутилзна, полиэтилена и бутил-каучука в присутствии комплексных катализаторов позволяет с вы - соким выходом получать С4 - углеводороды ( 92 - 98 % мае. [4]
Проведение деструкции ПИ в твердой фазе имеет ряд особенностей. В частности, показано [38], что скорость разложения ПИ в инертной и окислительной атмосфере снижается с повышением толщины пленки. Эти различия связывают с особенностями надмолекулярной структуры тонких и толстых полиимидных пленок. [5]
 |
Хроматограмма летучих продуктов разложения перекисей в изотактическом полипропилене. [6] |
После проведения деструкции кварцевый сосуд можно подключить к хроматографу и, заменив жидкий азот горячей водой, провести анализ размороженных летучих продуктов. В данном случае кварцевый сосуд служит одновременно реактором и ловушкой в динамическом варианте. [7]
При проведении деструкции порошков ПОМ-ООСН3 в растворах серной кислоты наблюдается линейная зависимость gw - Но с тангенсом угла наклона, равным единице, так как величина / невелика и условие (VII.25) выполняется для порошков ПОМ-ООСНз в более разбавленных растворах серной кислоты, чем для блоков полиоксиметилена. [8]
Так, проведение избирательной деструкции ( окислительной, термической) или осуществление внутримолекулярных превращений в пределах последовательностей звеньев одного из компонентов при условии сохранения состава и степени полимеризации последовательностей второго компонента дает зозможность выделить и исследовать раздельно привитые и основную цепи в индивидуальном виде. [9]
Так, проведение избирательной деструкции ( окислительной, термической) или осуществление внутримолекулярных превращений в пределах последовательностей звеньев одного из компонентов при условии сохранения состава и степени полимеризации последовательностей второго компонента дает возможность выделить и исследовать раздельно привитые и основную цепи в индивидуальном виде. [10]
Это подтверждается возможностью проведения деструкции целлюлозы при концентрации серной кислоты 50 - 55 % [27], тогда как без применения механического воздействия при тех же температурах необходимо повышать эту концентрацию до 60 % и выше. [11]
Существуют два основных способа проведения деструкции. Первый из них состоит в гидроксилировании и последующем окислении диола ( разд. [12]
Существуют два основных способа проведения деструкции. Первый из них состоит в гидроксилировашш и последующем окислении диол а ( разд. [13]
Приборы и посуда: прибор для проведения деструкции полимера ( см. рис. 6.3) с термостатируемым вискозиметром ВПЖ-3 ( диаметр капилляра 0.56 - 10 3 м), магнитная мешалка, термостат, секундомер, шпатель, часовое стекло. [14]
Приборы и посуда: прибор для проведения деструкции полимеров ( см. рис. 6.3) с термостатируемым виско. [15]
Страницы: 1 2 3