Cтраница 3
Проверка метода определения ниобия с таннином в присутствии аскорбиновой кислоты показала, что неосажденным остается 5 - 6 % ниобия. [31]
Проверка метода выделения галлия из щелочных растворов показала, что электролиз идет очень медленно. Метод электролитического выделения из сульфатных растворов был применен Каррара [71] для определения галлия в первичном и вторичном алюминии. [32]
Проверка метода била продолжена Напетом и Ти-маном [7] на четырех красителях: пои со 2R, метило-новой голубой, нафтоловой желтой и метиловой зеленой. Были также применены два других вещества: алкалоид брущга и ацетон. Величины удельных поверхностей, содержащихся во втором и третьем столбцах, были получены методом радиоактивных индикаторов, в пятом и шестом - методом адсорбции красителей. Величины поверхностей, приведенные в шестом столбце, были рассчитаны, исходя из предположения, что молекулы красителя имеют кубическую форму, что естественно привело к слишком низким значениям. Доли покрытия поверхности красителем в процентах содержатся в последнем столбце; эти данные являются отношением величин поверхностей, взятых из шестого и третьего столбцов. [33]
Проверка методов получения черного гидрата окислов никеля, Отч. [34]
Проверка метода анализа бисульфита натрия, Отч. [35]
Проверка метода восстановления карбоната бария до карбида в присутствии металлического магния показала, что процесс протекает с хорошими выходами при использовании таблетиро-ванной смеси 1 г карбоната бария и 2 5 г магния. [36]
Проверка метиленового голубого метода определения кислорода с использованием глюкозы как восстановителя показала, что этот метод обладает наибольшими погрешностями и поэтому, несмотря на простоту, его нельзя рекомендовать. [38]
Проверкой метода установлено, что удовлетворительная печать получается при заправке АЦПУ новой краской и при слабо изношенных дисках АЦПУ. При другой технологии для повышения четкости печати рулоны калек прокладываются копировальной бумагой, так что отпечаток получается с двух сторон кальки - со стороны дисков от ленты АЦПУ, а с другой стороны от копировальной бумаги. Следует отметить, что такой метод громоздок и может применяться только тогда, когда ЦВМ специально предназначена для выпуска документации. Если документацию выпускать при трансляции, то следует учесть излишний расход калек, поскольку при первичной трансляции и при наличии ошибок выпуск документа на кальке бессмыслен. [39]
Проверкой метода было установлено, что при работе с пламенем светильного газа отсчеты для контрольного раствора составляют 72 % при 437 ммк, 47 % при 426 ммк и 32 % при 410 ммк от приращения отсчетов для 0 5 М раствора хлоридов. В пламени ацетилена величина отсчетов для контрольного раствора также уменьшается до 35 - 32 % от величины отсчетов для 0 5 М раствора хлорида при переходе к 426 - 410 ммк. Это делает возможным использование указанных пламен для определения хлоридов по описанному методу. [40]
Устройство калориметра. [41] |
Для проверки метода был изготовлен калориметр ( рис. 2), с помощью которого были проведены измерения теплоемкости воздуха и двуокиси углерода при атмосферном давлении в интервале температур 20 - 350 С. [42]
Для проверки метода были также сделаны некоторые анализы продуктов. [43]
Для проверки метода проведен анализ ряда образцов, приготовленных с добавлением известного количества воды в стандартный образец фенола чистотой 99 97 мол. В табл. 16 представлены результаты этого исследования. [44]
Принципиальная блок-схема прибора Кларка для непреры. [45] |