Cтраница 1
Ванадаты ( орто -, мета -, пиро -, гипованадаты, нейтральные или кислые) получаются из различных ванадиевых кислот, полученных в свою очередь из пентаоксида ванадия ( V2O5) или из других ванадиевых оксидов. [1]
Ванадаты проявляют в кислой среде окислительную функцию, образуя при этом соли оксованадия ( IV) ( ванадила) по схеме. [2]
Ванадаты и арсенаты ведут себя почти так же, как фосфаты. Бораты мешают разделению, так как они приводят к осаждению щелочноземельных металлов. [3]
Ванадаты - соли ванадиевых кислот. [4]
Ванадаты со структурой граната - изоморфизм, синтез соединений, рост кристаллов: Дис... [5]
Ванадаты Осаждение карбонатных солей 244 ел. Основания Шиффа 149 Осушка воздуха 316 - 319 Охрупчивание металла 300 ел. [6]
Ванадат можно определять гравиметрически с помощью неорганических и органических соосадителей. При осаждении ионами серебра ( I), ртути ( I) и свинца ( II) получается осадок неопределенного состава. [7]
Ванадаты и арсенаты ведут себя почти так же, как фосфаты. Бораты мешают разделению, так как они приводят к осаждению щелочноземельных металлов. [8]
Ванадат в кислых растворах присутствует в основном в виде двух сложных ионов ванадия: V02 и VOS, находящихся в растворе в равновесном состоянии. Количественное соотношение этих ионов зависит от кислотности и температуры раствора. Эта реакция термодинамически обратима. [9]
Ванадат ( У) - ион довольно легко восстанавливается на монофункциональной иминодиуксусной смоле до иона ванадила, который затем связывается в комплекс. В противоположность V2 VO2 элюи-руется значительно труднее. [10]
Ванадаты и вольфраматы в этих условиях не окисляют иодид-ион. Восстановление хрома ( VI) до хрома ( III) в кислой среде сульфитом натрия. [11]
Ванадаты ( III) чаще всего окрашены в различные оттенки красно-фиолетового цвета. Ванадаты ( III) несколько устойчивее ванадатов ( II), но при сильном разбавлении растворов большинство из них распадается. [12]
Ванадат ингибирует также Са2, Л 2 - АТФазу мозга, причем это ингибирование усиливается КС1 и диметилсульфокси-дом. Активация ферментного комплекса происходит, по-видимому, через регуляторную субъединицу G в результате образования стабильного комплекса фермент - ГДФ - ванадат. Неясно, однако, возможна ли подобная активация в физиологических условиях, поскольку для нее требуется относительно высокая концентрация ванадия, значительно большая, чем для ингибирования АТФазы [ Nielsen F. Этот МЭ усиливает синтез ДНК, эффективность инсулина и эпидермаль-ного ростового фактора. [13]
Ванадат вызывает 10 - 15-кратное повышение проницаемости эритроцитов, лишенных АТФ, для ионов калия. [14]
Ванадат титана и ванадат олова, 350 - 420 объемная скорость 130 г / л / час, время контакта 6 сек. [15]