Cтраница 1
Ванадат-ионы исключительно чувствительны к рН среды и легко переходят из одного вида в другой. [1]
Ванадат-ионы в кислой среде окисляют дифениламин с образованием синей окраски. Минимальная концентрация ванадия составляет 0 2 мкг / мл. Помехи со стороны Ге ( III) устраняют добавлением фосфорной кислоты. Дифениламин может быть замелен дифениламиносуль-фонатом натрия. Оба указанные реактива окисляются и другими сильными окислителями. [2]
Ванадат-ионы в уксуснокислой среде окисляют фенилтиосемикарбазид с образованием окрашенного в оранжево-желтый цвет соединения. Этот окрашенный продукт количественно экстрагируется различными органическими растворителями, причем ванадий не переходит в органический слой. Получаемые экстракты имеют максимум светопоглощения при 420 ммк. [3]
Определению не мешают хромат - и ванадат-ионы. [4]
Ванадий определяют на фоне висмута тктриметрическим методом, титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии ин - дикатора - дифениламинсульфоната натрия. [5]
Ванадий определяют на фоне меди титримстрическим ме тодом, титруя ванадат-ионы солыо Мора в присутствии инди - катора - дифениламинсульфоната натрия. [6]
Определению церия мешают окислители: иод, бром, хлор, а также бромат -, хромат -, ванадат-ионы. Перед осаждением CeF3 железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [7]
Соединения ванадия ( V) проявляют сильные окислительные свойства в кислых растворах. Ванадат-ионы способны окислять многие неорганические и органические вещества. [8]
Метод основан на титриметрическом определении ванадия в присутствии висмута. Ванадат-Ионы титруют солью Мора с цифег ниламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. [9]
Соединения ванадия ( V) ироявляют сильные окислительные свойства в кислых растворах. Ванадат-ионы способны окислять многие неорганические и органические вещества. [10]
Степень окисления образующего соединения также может меняться при использовании более или менее энергичного окислителя или восстановителя. Например, ванадат-ионы можно количественно восстановить или до ванадия 4, или до - f - З, или до 2, выбрав восстановитель достаточно сильный, чтобы провести восстановление именно до нужной степени окисления, но не далее. [11]
Степень окисления образующего соединения также может меняться при использовании более или менее энергичного окислителя или восстановителя. Например, ванадат-ионы можно количественно восстановить или до ванадия 4, или до - j - З, ил:; до 2, выбрав восстановитель достаточно сильный, чтобы провести восстановление именно до нужной степени окисления, но не далее. [12]
Гидроокись натрия растворяет осадок перрената тетрафениларсония. Вольфрамат - и ванадат-ионы не мешают определению. Элементы, образующие анионные галоидные комплексы, которые осаждаются с тетрафениларсонием в присутствии 0 5 JV С1 -, могут присутствовать только в незначительных количествах. [13]
Если применяемый в этом способе разделения едкий натр загрязнен примесью карбоната натрия, щелочноземельные металлы частично осаждаются; магний и никель увлекают с собой в осадок часть алюминия. Карбонат - и ванадат-ионы образуют с ураном ( VI) растворимые комплексные соединения и мешают таким образом его полному выделению в осадок. [14]
Состав нзополи-ионов, легко переходящих из одних ионных форм в другие, зависит от кислотности среды, концентрации ванадия и других факторов. В щелочных растворах ванадат-ионы относительно просты. В умеренно кислых, достаточно концентрированных растворах протекают процессы полимеризации с отщеплением воды, сопровождающиеся батохромным эффектом и приводящие к образованию высокомолекулярных поливанадэт-анионов. В разбавленных растворах ( Cv 0 001 М) процессы поликонденсации протекают очень медленно и практически их можно не принимать во внимание. В более кислой среде появляется ряд неустойчивых ванадиевых кислот с повышенным содержание / ванадия, находящихся в коллоидном состоянии. [15]