Cтраница 2
Если применяемый в этом способе разделения едкий натр загрязнен примесью карбоната натрия, щелочноземельные металлы частично осаждаются; магний и никель увлекают с собой в осадок часть алюминия. Карбонат - и ванадат-ионы образуют с ураном ( VI) растворимые комплексные соединения и мешают таким образом его полному выделению в осадок. [16]
Спиртовой раствор реагента реагирует с ионами меди в уксуснокислом растворе, давая желто-зеленый отпечаток. В кислом растворе влияние оказывают только золото, палладий и ванадат-ионы, но в нейтральной или щелочной среде влияние оказывают ионы многих металлов. [17]
К таким окислителям можно отнести перманганат -, би-хромат - и ванадат-ионы. Например, окисление гидразина перманганат-ионом в солянокислой среде идет по двум реакциям, одна из которых является двухэлектронной, а вторая - одноэлектронной. [18]
Определению мешают ионы Th, VIV, Al, Fe111, Zr, Ti, Cu, Cr111, Ga, Pd и редкоземельных элементов, образующие с арсеназо I фиолетовые соединения различных оттенков. Ослабляют окраску раствора фосфат -, фторид -, арсенат - и ванадат-ионы, а также перекись водорода. Салицилат -, сульфосалицилат - и этилендиаминтетраацетат-ионы влияют мало. [19]
Это позволяет извлечь ванадий ( V) из раствора практически полностью. Сорбированные анионитом ионы ванадия ( V) десор-бируют раствором щелочи, и в полученном растворе определяют ванадат-ионы каким-либо подходящим методом, например кулонометрическим титрованием или титрованием солью Мора. [20]
Это позволяет извлечь ванадий ( V) из раствора практически полностью. Сорбированные аиионитом ионы ванадия ( V) десор-бируют раствором щелочи, и в полученном растворе определяют ванадат-ионы каким-либо подходящим методом, например кулонометрическим титрованием или титрованием солью Мора. [21]
Переворачивают прибор пробиркой вверх. Анионит постепенно движется вниз ( тонет), равномерно распределяясь по всему объему раствора и поглощая ванадат-ионы. [22]
Это позволяет извлечь ванадий ( V) из раствора практически полностью. Сорбированные анионитом ионы ванадия ( V) десор-бируют раствором щелочи, и в полученном растворе определяют ванадат-ионы каким-либо подходящим методом, например кулонометрическим титрованием или титрованием солью Мора. [23]
Титрование проводят в атмосфере двуокиси углерода. Определению Fe111 не мешают РЬП, Ag, Zn, Al, Mn11, As1, Asy, 8Ъуи W, мешают хромат -, бромат -, иодат - и ванадат-ионы; Си11 и Сгш в повышенных концентрациях мешают своей окраской. Этот метод пригоден для определения железа в различных минералах и рудах. [24]
Титрование проводят в атмосфере двуокиси углерода. Определению Fera не мешают РЬП, Ag, Zn, Al, Mn11, As, Asv, 8Ь И W 1, мешают хромат -, бромат -, иодат - и ванадат-ионы; Си11 и Сгш в повышенных концентрациях мешают своей окраской. Этот метод пригоден для определения железа в различных минералах и рудах. [25]
V ( V) окисляет бензидин в кислой среде с образованием скрашенного в желтый цвет продукта реакции, не экстрагируемого органическими растворителями. Измерение интенсивности производят при 480 ммк. Метод позволяет обнаруживать до 0 0002 MS. Ванадат-ионы способны в силыюкислой среде окислять анилин, что сопровождается появлением зелено-голубой, а при больших концентрациях ванадия - синей окраски раствора. Как и в реакции с бензидином, мешают сильные окислители. [26]
Другим важным фактором, от которого зависит степень окисления продукта данной реакции, являются относительные количества реагентов. Немногим более половины всех элементов могут находиться в нескольких устойчивых степенях окисления в обычных лабораторных условиях. Чаще всего избыток сильного восстановителя благоприятствует получению соединения с наименьшей положительной степенью окисления, а избыток сильного окислителя способствует образованию соединения с наибольшей положительной степенью окисления. Например, при встряхивании подкисленного раствора, содержащего ванадат-ионы ванадий ( V), VO ], с амальгамированным цинком может образоваться соединение со степенью окисления ванадия или 4, или 3, или 2 в зависимости от количества восстановителя ( цинка) в системе. [27]
Другим важным фактором, от которого зависит степень окисления продукта данной реакции, являются относительные количества реагентов. Немногим более половины всех элементов могут находиться в нескольких устойчивых степенях окисления в обычных лабораторных условиях. Чаще всего избыток сильного восстановителя благоприятствует получению соединения с наименьшей положительной степенью окисления, а избыток сильного окислителя способствует образованию соединения с наибольшей положительной степенью окисления. Например, при встряхивании подкисленного раствора, содержащего ванадат-ионы [ ванадпй ( 7), УО. [28]
Концентратор представляет собой стеклянный сосуд 2 вместимостью 1 - 2 л с суженными концами. Извлечение и концентрирование ванадия ( V) проводят следующим образом. После присоединения к сосуду пробирки с анионитом заполняют прибор доверху исследуемым раствором и закрывают пробкой, не оставляя под ней пузырьков воздуха. Переворачивают прибор пробиркой вверх. Анионит постепенно движется вниз ( тонет), равномерно распределяясь по всему объему раствора и поглощая ванадат-ионы. [29]