Cтраница 2
Гидроокись трехвалентного ванадия выпадает из 0 01 М растворов солей ванадия ( III) при рН4 - 5 в виде зеленого осадка. Легко окисляется на воздухе. [16]
Черный окисел трехвалентного ванадия ( V2O3) может быть получен восстановлением V20s водородом при 700 С. Он медленно взаимодействует с кислотами, образуя соли, которые являются очень сильными восстановителями. При действии на их растворы щелочей выпадает зеленый осадок V ( OH) 3, чрезвычайно легко окисляющийся на воздухе. [17]
Растворы солей трехвалентного ванадия, взаимодействуя с растворами щелочей, выделяют зеленый осадок гидрата окиси V ( OH) 3, очень легко окисляющийся на воздухе. [18]
Нормальный ферроцианид трехвалентного ванадия может быть получен различными путями. [19]
Синтез ферроцианидов трехвалентного ванадия проводится в атмосфере инертного газа или С02, что необходимо для предотвращения окисления. [20]
Металлоорганические соединения трехвалентного ванадия благодаря более высокой устойчивости в ряде случаев обнаруживаются в растворе, что подтверждает наличие акта алкилирования. [21]
В зазванных сульфатосояях трехвалентный ванадий чрезвычайно устойчив. [22]
![]() |
Платиновый тигель, применяемый для определения закисного железа ( тигель Пратта. [23] |
Содержащийся в породе трехвалентный ванадий влияния не оказывает, но органическое вещество, двуокись марганца и кислоторазлагаемые сульфиды будут искажать результаты. [24]
Водный раствор солей трехвалентного ванадия содержит ионы V3 и VOH2; оба они окрашены в зеленый цвет. [25]
Водный раствор солей трехвалентного ванадия содержит ионы V3 и VOH 2; оба они окрашены в зеленый цвет. Гидроокись V ( OH) 3 выпадает из 0 01 М растворов солей ванадия ( III) при рН4 - 5 в виде зеленого осадка. Она легко окисляется на воздухе. [26]
Второй метод приготовления трехвалентного ванадия, который также применялся в работе Шеппарда, описан в предыдущем параграфе. [27]
Водный раствор солей трехвалентного ванадия содержит ионы V3 и VOH2; оба они окрашены в зеленый цвет. [28]
Образующийся в результате реакции трехвалентный ванадий в количестве, эквивалентном ТЮ и Т1203, определяют титрованием раствором железоаммонииных квасцов или сернокислым раствором ванадата аммония. [29]
В солянокислом растворе ионы трехвалентного ванадия реагируют с ДАМ, образуя малопрочные, не экстрагирующиеся хлороформом соединения. Концентрация хлорид-ионов в исходном растворе практически не влияет на характер взаимодействия, V ( III) и ДАМ. [30]