Ванадил-ион
Cтраница 1
Ванадил-ион VO2 встречается и в других солях, например сульфате ванадила VOSO4, который легко дает комплексные сульфаты. [1]
Ванадил-ион как обратный титрант для непрямых амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. [2]
Образовавшийся ванадил-ион титруют перманганатом; при этом расход титранта составляет 2 5 мл 0 02 М раствора. После добавления пирофосфата образовавшийся и первоначально содержавшийся Мп11 титруют до Мп111; при этом расход перманганата той же концентрации составляет 4 0 мл. [3]
Образовавшийся ванадил-ион титруют пер-манганатом, при этом расход титранта составляет 2 5 мл 0 02 М раствора. После добавления пирофосфата образовавшийся и первоначально содержавшийся Мпи титруют до Мпш; при этом расход перманганата той же концентрации составляет 4 0 мл. [4]
Характерная черта четырехвалентного ванадия ( особенно ванадил-иона) - его склонность к всевозможным реакциям комплексообразо-вания. Поэтому неудивительно, что в нефтях с высоким S / N и низким п / ф много ванадилпорфиринов, являющихся типичными комплексными соединениями. [5]
Катионы пятой группы, к которым относится ванадил-ион, образуют очень стабильные и прочные металлокомплексы. Блокируя реакционный центр, экстралиганды экранируют атом металла и атомы азота и делают связи M-N недоступными. [6]
Во втором - соответствующие соли - производные ванадил-иона VO2 - темносинего цвета. [7]
Определению мешают перренаты, фториды, иодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие ( выше 0 5 моль) концентрации нитрат-иона. [8]
Определению мешают перренаты, фториды, иодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие ( выше 0 5 / лоль) концентрации нитрат-иона. [9]
Бабенышев [ 60 ( 151) ], а Гольдштейн и др. [ 63 ( 13) ] фиксировали точку эквивалентности при обратном титровании избытка ЭДТА стандартным раствором ванадил-ионов при помощи стационарного электрода из платиновой фольги. [10]
Ванадий в составе оксианиона, VO -, бесцветен. В водном растворе ванадил-ион, VO2, имеет ярко-синюю окраску, ион V3 зеленую, а ион V2 -фиолетовую. Большинство атомных энергетических уровней расположены настолько далеко друг от друга, что излучение, поглощаемое при возбуждении электронов, приходится на ультрафиолетовую часть спектра. [11]
Образованию асфальто-смолистых веществ также благоприятствует большое количество в системе азот - и серосодержащих соединений, чрезвычайно склонных к всевозможным реакциям друг с другом, а также с непредельными соединениями, что сопровождается увеличением их молекулярной массы. Все это создает предпосылки для образования в будущем из такого исходного ОВ нефтей с высоким содержанием гетероатомов, ароматических соединений и асфальто-смолистых веществ. Четырехвалентный ванадий в форме ванадил-иона активно участвует в сложной цепи превращений, ведущих к образованию порфириновых и других комплексов, входящих в состав асфальто-смолистых веществ. Вероятно, именно этим обстоятельством следует объяснять высокое содержание последних и порфиринов в нефтях Поволжья и Средней Азии. [13]
К анализируемому раствору, содержащему около 40 мг урана, не более 100 мг ванадия ( в пересчете на V2Os) и азотную кислоту в количестве, достаточном для предотвращения выпадения ванадиевой кислоты, прибавляют раствор аммиака до начала выпадения осадка, прибавляют 0 4 - 0 5 мл соляной кислоты и разбавляют водой до объема 75 мл, после чего прибавляют 10 мл раствора комплексона III и кипятят раствор 10 - 12 мин. При этом постепенно развивается синяя окраска вследствие восстановления ванадат-ионов до ванадил-ионов. Нейтрализуют пробу раствором аммиака по метиловому красному, прибавляют 1 1 мл уксусной кислоты, 25 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют раствор водой до объема 150 - 175 мл, нагревают до 70 С, после чего прибавляют по каплям 5 мл 4 % - ного раствора 8-оксихинолина и далее поступают, как указано в методике определения урана в присутствии ионов тория и редкоземельных элементов. [14]
Определению мешают МОз - С1ОГ МеО4 -, а также окислители. Осаждение проводят из нейтральных 0 5 N по NaCl или Na2SO4 растворов избытком водного раствора хлористого тетрафениларсония при нагревании. Определению мешают F -, J, Вг, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие ( свыше 0 5 М) концентрации нитрат-иона. [15]
Страницы: 1 2