Cтраница 3
Эти производные сульфонамидов используют в качестве галогенирующих агентов. Ацетанилид можно хлорировать в л-хлорацетанилид действием дихлорамина Т [106], а анизол превращается в n - броманизол при обработке N. Из сульфидов под действием N-хлорсульфонамидов образуются сульфимиды ( см. гл. [31]
Зависимость соотношения изомеров от реакционной способности галогенирующего агента мы еще раз обсудим в разд. [32]
Молекулярный иод яэляется не очень хорошим галогенирующим агентом. Только очень активные ароматические соединения, такие как анилины или фенолят-анноны, реагируют с иодом. [33]
Подобное различие следует отнести к каталитическому воздействию галогенирующих агентов на фурановый цикл фурфурилоксисиланов. [34]
Присоединительное ( аддитивное) галогенирование - присоединение галогенирующих агентов к ненасыщенным соединениям имеет столь же большое практическое значение, как замещение. [35]
Иодирование идет и при использовании в качестве галогенирующего агента монохлорида иода. В этом случае Электрофильность иода повышена. [36]
Напишите схему получения хлоралкана с применением в качестве галогенирующего агента хлористого сульфурила. [37]
Выше приведены полные схемы для двух из четырех галогенирующих агентов и неполная схема для третьего из них. [38]
Напишите схему получения хлоралкана с применением в качестве галогенирующего агента хлористого сульфурила. [39]
Галогениды алюминия или алкилгалогениды в отдельности не являются галогенирующими агентами. [40]
Изобутиленовые звенья при этом не взаимодействуют практически с галогенирующим агентом. [41]
Для полного замещения очень сильно удерживаемого кислорода требуются сильные галогенирующие агенты, например фтористый водород, четырех-хлористый углерод, фосген и пятихлористый фосфор. Таким образом, в результате легкости гидролиза Тп4 в воде, водные методы для получения безводных галогенидов не пригодны. [42]
Присоединительное ( аддитивное) галогенирование, состоящее в присоединении галогенирующих агентов к ненасыщенным соединениям, имеет столь же большое практическое значение, как замещение. [43]
В зависимости от типа органического соединения, природы галогена или галогенирующего агента осуществляют заместительное галогенирование, присоединительное галогенирование и расщепление под действием галогена. [44]
Электрохимическое галогенирование органических молекул включает обычно электрофильную атаку электрохимически генерированного галогенирующего агента. [45]