Проводимость - стекло
Cтраница 1
Проводимость стекла при комнатной температуре очень низка. Она обусловлена небольшой подвижностью ионов натрия в стекле. С целью снижения сопротивления электродов для их изготовления используют специальные виды стекла. Кроме того, максимально ограничивают их толщину. Обычно электроды выдувают из стеклянной трубки в виде шарика с толщиной стенки около 0 1 мм. [1]
Проводимость стекла сильно зависит от его состава. На рис. 18.11, б представлена зависимость проводимости натрий-силикатного стекла от состава при 400 С. Проводимость кварцевого стекла очень низка, и ее уровень существенно зависит о г присутствия примесей. При введении карбоната натрия в кремнезем проводимость возрастает на несколько порядков. Однако рост проводимости не прямо пропорционален концентрации ионов натрия, присутствующих в единице объема. При увеличении в два раза содержания Na2O ( от 10 до 20 %, рис. 18.11 6) проводимость растет почти в 10 раз. Причины такого роста не до конца ясны. Частично это может быть связано с изменением энергии активации проводимости при изменении состава: когда содержание Na2O в стекле возрастает, энергия активации уменьшается н ионы Na - легче передвигаются в объеме образца. Согласно более современным взглядам, стекло относится к слабым электролитам. В натрийсиликатных стеклах, как и в других слабых электролитах, подвижна лишь небольшая доля ионов NaT, причем эта доля растет с ростом температуры. Аррениуса не выполняется) тем, что в предэкслоненциалыгый множитель входит величина концентрации подвижных ионов, которая зависит от температуры ( см. приложение А. [2]
Проводимость стекол из оксидов d - элементов отличается от того же показателя соответствующих кристаллических оксидов. Чистые оксиды d - эле-ментов ( V2O3, VO2, Ti2O3), будучи кристаллическими, проявляют металлическую ( электронную) проводимость при повышенной температуре или при наличии одноименных катионов разной степени окисления ( примеси № 3 в NiO, образующиеся при введении Li), а также естественным путем. Для 10-кратного увеличения 1 у NiO достаточно ввести 5 - 10 - 5 долей 1л - ионов. Так, для 10-кратного увеличения - № 0 достаточно ввести 5 - 10 - 5 долей 1л - ионов. Проводимость полупроводниковых стекол мало зависит от присутствия растворимых или сплавляемых примесей. Однако при модифицировании стекол путем распределения в них II фазы ( например, диспергированием О, С1 и К в Se, В, Al, In, T1, Си или В в селениде мышьяка) можно повысить значение Ч на 5 - 9 порядков. Однако при этом модифицированные стекла остаются полупроводниками. [3]
Проводимость стекол системы CdGeJCAs2, так же как и проводимость всей группы тетраэдрических стекол AllBlv ( Blll) Cv2, лежит как это видно из сводной табл. 36 и рис. 99, в значительно более узких пределах ( МО 1 - 10 - 8 См / см), чем проводимость халькогенидных стекол. Нижний предел ее значения сдвинут в сторону более высокой проводимости. [4]
Проводимость стекол системы Sb-Ge-Se при температуре размягчения ( - garg, табл. 53) незначительно повышается при увеличении содержания германия и сурьмы в стеклообразных сплавах. Значения предэкс-поненциального статистического множителя Igoj и стериче-ского фактора Igp ( табл. 53) свидетельствуют о том, что у подавляющего большинства стеклообразных сплавов в системе JSb-Ge-Se наблюдается сквозная проводимость по трехмерной пространственной сетке стекла. В стеклах системы сурьма-германий-селен нет разрывов сплошности, не наблюдается блокирования носителей тока цепями и кольцами даже у составов, содержащих значительный избыток селена. [5]
Механизм проводимости стекла обусловлен перемещением слабо связанных ионов, особенно ионов натрия. [7]
Значения проводимости стекол системы As-Se - Т1 при температуре размягчения ( - Igffr, табл. 77) также повышаются по мере увеличения содержания таллия в стеклообразных сплавах. [8]
 |
Различные состояния линейных полимеров. [9] |
Что касается проводимости стекол, то при низких температурах они обычно проявляют свойства изоляторов. При повышении температуры появляется проводимость. [10]
Линейный характер изменения проводимости стекол системы As - S с составом наблюдается при температуре размягчения, соответствующей Tg. При температуре, соответствующей Tg, стекла находятся в одинаковых условиях, при которых структурные преобразования в значительной степени заторможены и не влияют на величину проводимости, определяемую лишь степенью возбуждения ковалентных связей, участвующих в переносе носителей тока. Величина проводимости и Tg в этом случае определяются одними и теми же превалирующими в стекле связями. [11]
При зонной очистке материала проводимость стекла практически не изменяется и тип проводимости остается дырочным. В то же время эта очистка уменьшает удельную проводимость материала в кристаллическом состоянии в 250 раз и изменяет тип проводимости с дырочного на электронный. Это доказывает то, что малые концентрации примесей, радикально меняющие свойства большинства кристаллических полупроводников, практически не влияют на электрические свойства полупроводниковых стекол. [12]
Это подтверждается экспериментально: проводимость стекол превосходит проводимость кристаллов на несколько порядков величины. [13]
Следует подчеркнуть, что закономерности изменения проводимости стекол в твердом и в расплавленном состояниях не одинаковы и должны рассматриваться в раздельной связи с составом. [14]
 |
Влияние добавок ВаОз, СаО и TiOj на электропроводность стекла ( Na2O 2SiC2 при различных температурах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4