Гидрирующий агент

Cтраница 3

Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Насколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена ( примерно до 2 % в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал / молъ, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал / молъ. [31]

При гидрировании олефинов бензина термического крекинга на катализаторе Г-3 ( модифицированный монтмориллонитом хлорид бария) в присутствии изучаемых доноров гидрид-ионов при О С с увеличением количества гидрирующего агента в соотношении ВТК: донор [ Н - ] от 1: 0 1 до 1: 0 5 наблюдается рост степени насыщения двойных связей: до 63, 57, 50 и 53 % соответственно. [32]

N-бензоилиро-ванного гомомерохинена конденсируется с этиловым эфиром хининовой кислоты; получаемый хинотоксин далее превращается, через соответствующее N-бромпроизводное, в хининон, а восстановление последнего при помощи гидрирующих агентов, не затрагивающих двойную связь ( например, литийалюминийгидрида), приводит к хинину. [33]

Из комплексов боранов в этой книге подробно рассматриваются только амин-бораны ( молекулярные комплексы боранов с аминами), так как пока лишь эти комплексы имеют практическое значение как восстановители и гидрирующие агенты. В настоящее время они производятся уже в промышленном масштабе. [34]

Открытие в начале 60 - х годов возможности восстановления олефинов во время разложения других реагентов, генерирующих диимид, явилось веским доказательством того, что именно эта реакционноспособная частица является гидрирующим агентом во многих реакциях гидразина и его производных. [35]

К достоинству процесса каталитического риформинга необходимо отнести также то, что получающийся в процессе газ по объему на 80 - 90 % состоит из водорода, который может непосредственно использоваться в качестве гидрирующего агента в гидрогениза-циопном процессе. [36]

Очистка нефтепродуктов от серы явилась и является предметом интенсивных исследований, в результате которых применяемые ранее малоэффективные и дорогостоящие процессы ( очистка защела-чиванием, серной кислотой, глинами и др.) заменены более совершенными с применением регенерируемых поглотителей и водорода как гидрирующего агента. [37]

Степень превращения 1-метилциклогексена характеризуется большим выходом гидрированного продукта по сравнению с циклогексеном. Повышение количества гидрирующих агентов или проведение опытов в более жестких условиях приводят к повышению эффективности гидрирования неразветвленных ненасыщенных соединений. [38]

В классической реакции ионного гидрирования донором гидрид-иона является триэтилсилан. Однако известно, что хорошими гидрирующими агентами могут быть также разветвленные углеводороды и ароматические соединения, так как атомы водорода при третичном углеродном атоме в их молекуле обладают высокой гидридной подвижностью. Очевидно, это объясняется устойчивостью иона карбения, образующегося после отрыва гидрид-иона. В дальнейших исследованиях в качестве гидрирующего агента использовали изооктан. Изучение системы изооктан - HCl ( газообр. В данном случае неразветвленный олефин 1-гексен гидрируется с меньшей скоростью ( так же, как и при использовании системы HSiEt3 - HCl ( газообр. Так, при одинаковом соотношении реагентов за 2 часа образуется всего 50 % гексана, тогда как в тех же условиях из метилциклогексена и 2-метилпентена - 1 образуется 92 % метилциклогексана и 94 % метилпентана. [39]

Обычно при малых концентрациях - гидрирующего агента его количество влияет на гидрирующую активность катализатора: чем больше количество гидрирующего агента, тем выше активность. Однако после определенного предела дальнейшее повышение содержания гидрирующего агента не оказывает влияния. Эта закономерность отмечалась для платины 54 и окиси молибдена 55, а для окиси никеля 5в после достижения определенного оптимума наблюдалось даже падение активности. [40]

Полученные результаты свидетельствуют, что система ИО ( ПБ) - НС1 ( газообр. О С, и прямогонный бензин является лучшим гидрирующим агентом, чем изооктан. [41]

Присутствие ароматических углеводородов в продукте свидетельствует о том, что гидрирующий агент - никель - сохраняет свою способность катализировать реакцию дегидрогенизации циклогексанов в соответствующие ароматические углеводороды. [42]

Значения молекулярных масс олигоизобутиленов в условиях гидрирования практически не изменяются. Лишь для полимера с М-900 при более чем 30-кратном избытке гидрирующего агента наблюдается уменьшение молекулярной массы продуктов вследствие активации процесса каталитической деполимеризации ПИБ. [43]

Несмеянов, Борисов и Новикова [40] описали получение тетрафенилдистибила при реакции между дифенилстибином и триэтилэтинилсиланом; при этом образуется также триэтилвинилсилан. Авторы считают, что эта реакция течет по радикальному механизму, причем дифенилстибин проявляет свойства гидрирующего агента. [44]

Классификация гидридов. [45]

Страницы: 1 2 3 4