Гидролизующий агент

Cтраница 2

В практике в качестве гидролизующих агентов обычно применяют сильные минеральные кислоты - серную и соляную. Скорость реакции гидролиза зависит - также от температуры и резко увеличивается с ее повышением. [16]

При применении в качестве гидролизующего агента спиртр-водной смеси для регенерации спирта и возврата его в процесс кислый слой, отделяемый при разделении гидролизата, необходимо подвергать ректификации, что сопряжено с большими трудностями, так как требуется оборудование, устойчивое к действию кипящей соляной кислоты. [17]

При использовании в качестве гидролизующих агентов растворов бисульфитов ( как правило, NaHSO3) гидролиз аминогруппы проходит при 100 С. Это позволяет использовать для проведения реакции вместо автоклавов обычные аппараты. Из производных бензола к этой реакции оказались способными лишь л-диами-но - и л-гидроксиаминопроизводные. [18]

Помимо природы гетеросвязи полимера большое значение имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза ( в отсутствие кислорода) практически не гидролизуется щелочью, тогда как разбавленные кислоты довольно агрессивны по отношению к аце-тальной связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являются серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которые омыляют целлюлозу до глюкозы. [19]

Форма записи результатов.| Форма записи результатов. [20]

Аналогичные опыты проводят также при различных концентрациях гидролизующего агента. Для этого в 50 см3 1 % - го раствора полиакриламида в реакционном сосуде вводят по 1 5; 1 0; 0.5 см3 5 М раствора гидроксида натрия. [21]

Изменение константы равновесия ( Л с увеличением содержания воды ( лш в системе при поликонденсации ш-аминогептановой кислоты ( а и гексаметилендиаммо-нийадипината ( б при 220 С. [22]

Скорость гидролиза полиамидов зависит как от природы гидролизующего агента и условий гидролиза, так и от строения полиамида. [23]

Известно, что наряду с доступностью для гидролизующего агента большую роль в гидролитических превращениях полисахаридов при сульфитной варке играют их состав и строение, различающиеся у древесины разных пород, а также прочность связей между структурными единицами полисахаридов в отношении кислотного гидролиза. [24]

Недостатком этого способа является использование в качестве гидролизующего агента водного раствора карбоната натрия, как и в распространенном промышленном способе, в результате чего образуется раствор с низким содержанием глицерина. Это также требует энергоемкого концентрирования глицеринового раствора и приводит к образованию загрязненных органическими соединениями сточных вод, как и в других способах щелочного дегидрохлорирования в водных средах. [25]

Помимо природы гетеросвязи полимера, большое значение имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза ( в отсутствие кислорода) практически не гидролизуется щелочью, тогда как разбавленные кислоты довольно агрессивны по отношению к ацетальной связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являются серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которые омыляют целлюлозу до глюкозы. [26]

Большое влияние на устойчивость гликозидных связей к действию гидролизующих агентов может оказать также наличие в элементарном звене макромолекулы целлюлозы небольшого числа карбонильных или карбоксильных групп, появляющихся в результате окисления в процессе выделения целлюлозы из целлюлозо-содержащих материалов. В литературе имеется ряд работ, посвященных этому вопросу, однако приводимые данные во многом противоречат друг другу. [27]

Наиболее легко гидролиз сульфонарилкдев осуществляется при участии кислотных гидролизующих агентов. Одним из употребительных приемов является растворение арилида в концентрированней серной кислоте и последующее незначительное разбавление раствора водой. Происходящего при этом разогревании оываст достаточно для распада ацильного соединения; иногда же требуется дополнительное нагревание. [28]

Большое влияние на устойчивость глюкозидных связей к действию гидролизующих агентов могут оказать наличие в элементарном звене макромолекулы целлюлозы небольшого числа других, кроме гидроксильных, функциональных групп ( например кето-групп), а также различная прочность связи между макромолекулами ( в частности наличие большего или меньшего числа водородных связей), которая иногда может иметь главное значение. [30]

Страницы: 1 2 3 4