Cтраница 3
Наиболее легко гидролиз сульфонарилкдов осуществляется при участии кислотных гидролизующих агентов. Одним из употребительных приемов является растворение арилида в концентрированной серной кислоте и последующее незначительное разбавление раствора водой. Происходящего при этом разогревания бывает достаточно для распада ацильного соединения; иногда же требуется дополнительное нагревание. Кислотный гидролиз сульфонарилидов, содержащих нитро-группу в ядре сульфокислоты, сильно затруднен. [31]
Димеры диалкиламиноборанов также сравнительно устойчивы по отношению к гидролизующим агентам. Так, 1 1 3 3-тетраметилциклодиборазан не реагирует с водой при 50 и гидролизуется только в результате нагревания ( 110) в течение 3 час. [32]
Зависимость выхода про - п е - дуктов замещения и отщепления. [33] |
Следовательно, в отличие от замещения, при дегидрохлорирова-нии гидролизующий агент, атакуя водородный атом, проявляет свойства основания, чем и объясняется отмеченное выше влияние его природы на направление реакции. [34]
Помимо, природы гетеросвязи полимера, большое значение имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза ( в отсутствие кислорода) практически не гндролнзуется щелочью, тогда как разбавленные кислоты довольно aipeccHBHbi по отношению к ацетальнон связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являются серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которые омыляют целлюлозу до глюкозы. [35]
Помимо, природы гетеросвязи полимера, большое значеш имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза ( в отсутствие кисл рода) практически не гадролнзуется щелочью, тогда как разба ленные кислоты довольно агрессивны по отношению к ацетальш связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являют серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которг омыляют целлюлозу до глюкозы. [36]
Помимо, природы гетеросвязи полимера, большое зпаче1 имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза ( в отсутствие кис рода) практически не гндролнзуется щелочью, тогда как разб ленные кислоты довольно а. Наиболее сильными гидролизующими агентами являю серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, KOTOJ омыляют целлюлозу до глюкозы. [37]
Кинетика механодеструкции ( 1 - 4 и криолиза ( 5, 6 при 233 - 243 ( 1, 3, 5, 6 и 293 - 303 К ( 2, 4. [38] |
При поглощении 4 % влаги превалирует действие воды как гидролизующего агента при механической активации еще мало пластифицированной структуры. Эта влага поглощается в межкрис-талличееких, аморфных областях [328], связывающих кристаллические образования и подвергающихся максимальному воздействию механических сил в процессе диспергирования. [39]
Положительные результаты были получены нами при использовании в качестве гидролизующих агентов более сильных кислот, в частности водных 40 - 80 % - ных растворов бромистоводородной и муравьиной кислот. Эти кислоты обладают сильными восстановительными свойствами, что имеет существенное значение при получении легко окисляющихся веществ, какими являются ароматические диамины. Недостатком этого способа является большая продолжительность процесса ( 10 - 12 ч) и необходимость использования коррозионностойкой аппаратуры. [40]
Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [41] |
Ниже рассматриваются реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола с помощью различных гидролизующих агентов, приводящие к образованию хлорангидридов кислот. [42]
Характерно, что метиловый эфир пектиновой кислоты устойчив к действию гидролизующих агентов. [43]
Недостатком целлюлозы и ее производных является низкая устойчивость к действию гидролизующих агентов - водных растворов кислот, а также воды при высокой температуре. Задача получения ионообменных материалов на основе хемостойких синтетических волокон представляет поэтому большой практический интерес. [44]
Аурамин, несмотря на плохую светопрочность и высокую чувствительность к гидролизующим агентам ( кетимин. [45]