Растущий зародыш

Cтраница 3

Эти явления характерны также и для подложек, отклоненных от совершенной грани 111, хотя процесс становится более сложным. Растущие зародыши имеют форму правильных или деформированных пирамид. Распределение пирамид по плоскости почти однородно, и плотность их ( число пирамид на единицу площади) зависит от температуры. [31]

Направленные по [112] от неявных граней три малоугловые границы, показанные на рис. 29, а, по-видимому, и являются следствием роста от трех двумерных зародышей, образовавшихся в области явных граней. Форма растущего зародыша принята в виде шестиугольника, у которого стороны noTnajiHO равны. Такая форма объясняется тем, что рост в направлениях [211], [ 12 [ ] и [112] опережает рост в противоположных направлениях. Экспериментальные данные о росте монокристаллов кремния такой формы описаны ранее. Из схемы, приведенной на рис. 29, б, видно, что в начале рост протекает по периферии и к центру монокристалла. После встречи слоев рост в центральной части монокристалла происходит уже по-иному. В этом месте поток ступенек будет направлен от углов к центрам граней, что не может способствовать образованию малоугловых границ. Этим объясняются часто наблюдаемые случаи, когда симметрично расположенные малоугловые границы с направлением [112] на плоскости ( 111) до центральных участков монокристалла не распространяются. [32]

В этой теории на растущий зародыш не накладывается ограничений в отношении его формы и допускается, что он может принимать все формы, совместимые с кристаллической решеткой. Весь вывод основан на очень простых кинетических предпосылках и очень изящен. [33]

В процессе развития семени наблюдается два периода. Первый период характеризуется высокой активностью эндосперма, обеспечивающего питанием более медленно растущего зародыша. Во втором периоде зародыш оказывается более автономным, а эндосперм исчезает или превращается в запасающую ткань. [34]

Оказалось, что runaway замедляется примерно в два раза уже на первом этапе роста ядра Юпитера до массы 10 масс Земли, который занимает немногим более 106 лет. Это связано в основном с ростом дисперсии скоростей питающих планетезималей, которые возмущаются растущим зародышем. [35]

Известно, что при введении в исходные силикаалюмогели в виде затравок порошков цеолитов наблюдается ускорение кристаллизации гелей. Такая зависимость скорости кристаллизации от величины удельной поверхности имеет место потому, что каждый из кристалликов затравки выполняет роль нового растущего зародыша, введенного в гель. В ряде случаев путем использования кристаллических затравок можно не только ускорять процесс кристаллизации, но и изменять природу цеолитов, нормально кристаллизующихся из гелей данного состава без затравок. Несмотря, однако, на широкое применение кристаллических затравок при получении цеолитов, эффект затравки не всегда может быть достаточно просто объяснен. [36]

Зародышеобразование исключительно на поверхностных центрах. Скорость зародышеобразования, рассчитанная в предположении существования NQ потенциальных центров в начальный момент времени, не учитывает уменьшения числа потенциальных центров в результате их поглощения растущими зародышами. Поэтому получаемые законы справедливы лишь для начала реакции. [37]

Со временем такие зародыши должны присоединять к себе и связывать силами притяжения те молекулы жидкости, которые обладают малыми энергиями, и, наоборот, отражать без особых последствий для себя те молекулы, которые обладают большими энергиями. Заметим, что второе условие, в частности, соблюдается для присутствующих в жидкости мельчайших инородных тел: прилипающие к ним молекулы жидкости благодаря массе и большой поверхности этих тел образуют сразу достаточно прочные и быстро растущие зародыши кристаллизации. Зародыши же, которые формируются без такой подкладки, из молекул чистой жидкости, могут быть разрушены раньше, чем достигнут необходимой степени прочности. Между прочим кристаллизация вокруг чрезвычайно маленьких инородных тел иногда используется для тщательной очистки жидкости от этих тел: добиваются, чтобы кристаллы, выросшие на этих частицах, достигли больших размеров, затем их удаляют фильтрованием вместе с находящимися внутри кристалла инородными частицами. [38]

Со временем такие зародыши должны присоединять к себе и связывать силами притяжения те молекулы жидкости, которые обладают малыми энергиями, и, наоборот, отражать без особых последствий для себя те молекулы, которые обладают большими энергиями. Заметим, что второе условие, в частности, соблюдается для присутствующих в жидкости мельчайших инородных тел: прилипающие к ним молекулы жидкости, благодаря массе и большой поверхности этих тел, образуют сразу достаточно прочные и быстро растущие зародыши кристаллизации. Зародыши же, которые формируются без такой подкладки из молекул чистой жидкости, могут быть разрушены раньше, чем достигнут необходимой степени прочности. Между прочим, кристаллизация вокруг чрезвычайно маленьких инородных тел иногда используется для тщательной очистки жидкости от этих тел: добиваются, чтобы кристаллы, выросшие на этих частицах, достигли больших размеров, затем их удаляют фильтрованием вместе с находящимися внутри кристалла инородными частицами. [39]

Можно предполагать, что сравнительно медленное протекание переконденсации при старении гелей благоприятствует формированию в жидкой фазе гелей алюмосиликатных анионов с соответствующим постоянным составом и определенной геометрией, задаваемых составом жидкой фазы, условиями перемешивания и температурой. Такие анионы, осаждаясь путем конденсации на участках поверхности частиц скелета геля, обладающих меньшей растворимостью, организуются вокруг гидратированных щелочных катионов в упорядоченные, более сложные алюмосиликатные блоки, являющиеся элементами структуры будущих кристаллов цеолитов и их растущими зародышами. Образование зародышей может происходить и в самом процессе гелеобразования, однако вследствие больших скоростей процесса количество упорядоченных участков структуры, возникающих в самих частицах скелета гелей при их формировании, вероятно, весьма мало. [40]

Очевидно, что некоторые из ЛГ0 центров зародышеобразования никогда не превратятся в растущие зародыши в результате их поглощения другими зародышами. Кроме того, растущие зародыши в конце концов начнут пересекаться друг с другом. Часть объема продукта реакции, принадлежащая одновременно нескольким зародышам, должна быть учтена только один раз. Явление перекрывания зародышей лежит в основе объяснения периода спада скорости топохимиче-ской реакции. [41]

Было показано также, что обработка чувствительного органа соответствующим гормоном вызывает дерепрессию репрессированных ранее генов, ответственных за выработку специфических ферментов. Особенно удачным примером тому служит алейроновый слой прорастающих зерен ячменя. В нормально прорастающем семени растущий зародыш посылает в алейроновый слой сигнал, который вызывает образование фермента ос-амилазы, гидролизующей затем крахмал эндосперма зерновок ячменя. Изолированные и размоченные алейроновые слои или лишенные зародыша размоченные зерна ячменя дышат и продолжают оставаться живыми и здоровыми, однако они совершенно неспособны синтезировать а-амилазу. Если, однако, обработать изолированные алейроновые слои ячменя гибберелловой кислотой, то в них образуются большие количества а-ами-лазы. Мы можем заключить отсюда, что гибберелловая кислота и есть то сигнальное вещество, которое прорастающий зародыш посылает в алейроновый слой. Синтез а-амилазы ингибируется пуромицином - веществом, специфически блокирующим синтез белка в рибосомах. Таким образом, ясно, что а-амилаза в алейроновом слое синтезируется из аминокислот de novo и что в процессе синтеза происходит расшифровка информационной РНК рибосомами. Поскольку индуцированный гибберелловой кислотой синтез а-амилазы подавляется актиномицином D, мы можем заключить, что в отсутствие этого ингибитора гибберелловая кислота стимулирует синтез необходимой информационной РНК. [42]

Это соотношение было выведено в работе [166] при расчете энергии, необходимой для отрыва от поверхности кристалла ряда или слоя молекул. На рис. 5.8 схематично изображены возможные конфигурации поверхности кристалла Косселя. При помощи вычислительной машины Бинсберген [24] промоделировал процесс зародышеобразования, добавляя к растущему зародышу и отнимая от него единичный кристаллизующийся элемент всеми возможными способами. [43]

Итак, модель реакции может считаться удовлетворительной, если она учитывает одновременно оба замедляющих эффекта - перекрывание зародышей и поглощение потенциальных центров. Такая модель очень изящно реализована в теории Мампеля [16], полное изложение которой можно найти в гл. В частности, эта теория предполагает равновероятную активацию потенциальных центров зародышеобразования на поверхности, не занятой растущими зародышами, и постоянство скорости роста зародышей. [44]

Скорость зарождения дентров ( с. з. ц. эвтектоидных зерен углеродистой стали У8 в зависимости от степени переохлаждения после нагрева до 850. [45]

Страницы: 1 2 3 4