Cтраница 3
Программирование температуры следует проводить только на коротком участке колонки, например на начальном участке длиной около 30 - 60 см или на участке той же длины в конце колонки. Этот метод ценен для оптимального дозирования ( введения) проб, эффективного обогащения и для препаративного газожидкостного разделения химически активных веществ и веществ, чувствительных к нагреванию. [31]
Программирование температуры дает возможность производить анализ смеси, содержащей компоненты с температурами кипения в диапазоне от комнатной до 300 - 400 С. В этом случае для расчета скорости движения компонента смеси вдоль слоя сорбента в уравнение ( 1) необходимо ввести функцию а / ( С, Т), а также скорость изменения температуры во времени. [32]
Хроматограмма искусственной смеси, насадка - полисорб-1, ( 5уд 200 л12 / г. [33] |
Программирование температуры осуществлялось со скоростью 3 град / мин от начальной температуры 110 С. [34]
Хроматограмма продукта реакции гид-роформплировашш пзобутилена ( сырого изовалерианового альдегида. [35] |
Программирование температуры повышает эффективность работы колонки и заметно сокращает время анализа. [36]
Программирование температуры осуществляли от 80 до 215 С со скоростью 2 град / мин. [37]
Хроматограммы смеси углеводородов, полученные в изотермическом. [38] |
Программирование температуры, или контролируемое изменение температуры колонки в процессе анализа, используется для улучшения, упрощения и ускорения разделения и идентификации компонентов образца. [39]
Хроматограмма битумоида, извлеченного хлороформом из усредненного образца кернов с площадей Кимерек и Кабаклы. [40] |
Программирование температуры проводилось со скоростью 2 - 3е / мин. Пики нормальных метановых углеводородов были идентифицированы с помощью молекулярных сит. Однако кроме метановых углеводородов в легком рассеянном органическом веществе пород возможно присутствие углеводородов других классов, которые не определялись. [41]
Программирование температуры позволяет существенно повысить четкость препаративного разделения, получить более концентрированные фракции5, уменьшить асимметрию пика и размывание в системе ввода пробы. Однако программирование температуры в колонках большого диаметра приводит к температурному градиенту по сечению колонки, что снижает эффективность разделения. [42]
Программирования температуры детектора следует избегать. [43]
Программирование температуры хроматографической колонки оказало значительное влияние на развитие методов анализа веществ, сильно отличающихся по температурам кипения. [44]
Принципиальная схема. [45] |