Прогрев - жидкость
Cтраница 2
Слив начинается одновременно с прогревом жидкости в опорожняемом резервуаре. [16]
Важное практическое значение имеет показатель скорости прогрева жидкости со свободной поверхности горения, характеризующий повышение ее температуры на разной глубине от свободной поверхности. [17]
При небольших температурных напорах ( участок АБ) прогрев жидкости недостаточен для образования активной паровой фазы и теплообмен осуществляется за счет естественной конвекции. Рост температурного напора в этом режиме ведет к увеличению количества активных центров парообразования, большей частоте отрыва пузырьков пара от поверхности. При этом резко возрастает интенсивность теплоотдачи от поверхности по сравнению с конвекцией однофазной жидкости. [18]
 |
Электрофакельный ватель воздуха. [19] |
Заполнение полости рубашки подогревателя жидкостью производится постепенно, по мере прогрева жидкости. [20]
При продолжительном горении тяжелых нефтепродуктов ( сырая нефть и др.) происходит прогрев жидкости примерно на 1 м в час и тушение пожара затрудняется. При наличии на дне резервуара воды или три значительной влажности продукта введение под нижний слой горящей жидкости сжатого воздуха может вызвать вскипание и перелив ее через борт резервуара. [21]
При нестационарном изменении Tw ( линейном за время между выбросами) также примем, что прогрев жидкости в области 5 ( см. рис. 1.2) происходит за счет теплопроводности. [22]
Если бы можно было допустить, что при теплопередаче излучением от очага пожара над горящим резервуаром прогрев жидкости и других элементов соседнего резервуара происходит так же, как и при облучении солнцем, хотя и более интенсивно, то к решению такой задачи можно было бы применить закономерности и соотношения, установленные для случая прогрева резервуара солнцем. Достаточно было бы солнечную радиацию заменить излучением от пожара, а продолжительность дня - длительностью пожара. [23]
В опытах с автобензином на резервуарах диаметром не более; 0 5 м установлено, что скорость прогрева жидкости растет с увели - чением скорости воздушного потока, омывающего горящий резервуар. Нагретый верхний слой в горящей жидкости возникал всегда, но в резервуарах небольшого объема во время опытов без ветра он был очень мал, а в резервуарах большого объема был несколько больше. [24]
При нагреве газа ( TwjTb 1) с одной стороны увеличится вязкость и теплопроводность газа, что улучшит прогрев замедленной жидкости и интенсифицирует порождения, а с другой - существенно уменьшится плотность всего пристенного слоя. Следовательно, уменьшится энергия его осредненного движения и порождение турбулентности. [25]
Помимо разложения вследствие самопроизвольного развития реакции, в этих условиях известную роль при малой величине скорости горения тротила может играть также прогрев жидкости за счет передачи тепла по стенкам сосуда: при более низких температурах горение вначале было равномерным, но, подходя к концу трубки, становилось пульсирующим, так как трубка стояла на подставке из плохо проводящего тепло материала, теплу было некуда уходить, и происходил сильный разогрев стенок. [26]
При обработке гипаном промывочных жидкостей, содержащих большое количество хлористого натрия, загустевания не наблюдается и в большинстве случаев, особенно после прогрева жидкости, вязкость и предельное CHG ее снижаются. Степень снижения вязкости промывочной жидкости, содержащей гипан, в основном зависит от количества твердой фазы. Если содержание твердой фазы больше оптимального, то добавление гипана как в пресные, так и в минерализованные промывочные жидкости вызывает рост вязкости. При оптимальном содержании твердой фазы загустева-ние наблюдается в основном в пресных промывочных жидкостях; в минерализованных, как правило, вязкость снижается. Величина предельного СНС с ростом минерализации промывочных жидкостей, стабилизированных гипаном, стремится к нулю. Гипан весьма чувствителен к солям кальция и других поливалентных металлов, что в значительной мере ограничивает область его применения. При этом расход гипана на их стабилизацию, как правило, невелик. [27]
Не исключена, однако, возможность того, что роль этих центров кристаллизации играют кристаллики самого исследуемого вещества, не успевающие растаять при прогреве жидкости, если прогрев ведется при температуре, близкой к температуре плавления, и притом не слишком продолжительное время. Во всяком случае несомненно, что закономерно возобновляющаяся ориентация кристаллов, образующихся на крупинках постороннего вещества, может иметь место лишь в случае, если эти крупинки остаются покрытыми хотя бы тонким адсорбированным слоем рассматриваемого вещества, сохраняющим устойчивость выше температуры плавления. [28]
Приведенное представление о механизме формирования и разрушения гомотермического нагретого слоя указывает на возможное несоответствие известных справочных данных о нагретом слое современным промышленным условиям с применением резервуаров крупных размеров, а также на необходимость коренного изменения применяемых методов и средств защиты от прогрева жидкости. [29]
Так, в экспериментальном исследовании Июмото по условиям переброса пожара на двух открытых резервуарах диаметром 1 м и высотой 1 м с бензином получены одинаковые температуры в массе жидкости по вертикали в центре и на расстоянии 1 см от обогреваемой стенки второго резервуара, что указывает на прогрев жидкости преимущественно за счет теплопередачи сверху. При близком расположении резервуаров именно такой механизм теплопередачи представляется наиболее вероятным. [30]
Страницы: 1 2 3 4