Cтраница 1
Хроматографическое разделение стронция и бария на катеоните КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола ( ДВБ. [1] |
Продолжительность жизни радикалов достаточно велика, и они успевают прореагировать в жидкой среде между собой или с диспергированными молекулами растворенного вещества. [2]
Продолжительность жизни радикалов мала ( тысячные доли секунды), но их существование установлено с несомненностью. Соединяясь, они могут создать термически более - устойчивые углеводороды; таковыми по отношению к парафиновому ряду будут нафтены и ароматические углеводороды. [3]
Продолжительность жизни радикалов мала ( тысячные доли секунды), но их существование установлено с несомненностью. Соединяясь, они могут создать термически более устойчивые углеводороды; таковыми по отношению к парафиновому ряду будут нафтены и ароматические углеводороды. [4]
Продолжительность жизни радикала составляет несколько тысячных долей секунды. [5]
Продолжительность жизни этильных и метильлых радикалов равнительно велика - примерно 10 3 - Ш-4 сек. Этильпый радикал ( гнее стабиле, чем мстильный. [6]
Как известно, продолжительность жизни радикалов чрезвычайно мала, и после возникновения их протекают процессы рекомбинации и взаимодействия с молекулами, что существенно ограничивает их концепцию в газовой смеси. Поэтому равновесный состав газовой смеси с участием радикалов можно рассматривать как предельно возможные их концентрации при условии протекания только одной элементарной реакции. В связи с тем, что в рассматриваемых реакциях ( кроме реакции 4) в исходных веществах и продуктах реакции участвуют по одной молекуле вещества и одному радикалу, в таблице приведены их равные концентрации. [7]
Менее эффективный переносчик цепи реакции, увеличивая продолжительность жизни радикала А ( или Б), способствует стабилизации радикала посредством отщепления атома хлора. [8]
Вероятно покажется удивительным, что материал трубки оказывает на продолжительность жизни радикалов, повидимому, мало влияния. Это обусловлено быть может тем, что коэфициент аккомодации очень мал для большинства поверхностей, если радикалы с ними не реагируют. [9]
Ранее уже указывалось, что у таких характерных для полимеризации величин, как продолжительность жизни радикалов, кинетическая длина цепей и степень полимеризации, существует известное распределение. Тогда как для кинетической длины цепей или для продолжительности жизни радикалов едва ли возможно непосредственно экспериментально установить статистическое распределение, молекулярно-ве-совое распределение образовавшегося полимера легко может быть определено и могут быть выделены отдельные фракции, отвечающие определенным степеням полимеризации. [10]
Из уравнения ( 2) вытекает, что концентрация свободных радикалов зависит от соотношения времени облучения и продолжительности жизни радикалов. [11]
Вычислите, как при прочих равных условиях в стационарном режиме относятся скорости полимеризации, концентрации свободных радикалов, средние продолжительности роста кинетической цепи, длины кинетической цепи и продолжительности жизни единичных радикалов. [12]
Барнет и Мелвил [42] изучали фотополимеризацию жидкого мономера в интервале температур 13 - 55; в этом интервале полимер выделяется в ненабухшем состоянии. При определении продолжительности жизни радикалов методом вращающегося сектора были получены результаты, приведенные в табл. ГО. [13]
В случае гетерогенной полимеризации акрилонитрила продолжительность жизни радикалов исключительно велика. [14]
Поэтому энергия соединения таких радикалов должна ( быть не очень велика. В растворе ледяной уксусной кислоты продолжительность жизни свободного ацетатного радикала может быть к тому же сильно увеличена вследствие регенерации за счет растворителя ( стр. [15]