Продолжительность - соприкосновение
Cтраница 2
 |
Зависимость содержания. [16] |
Время контакта ( продолжительность соприкосновения газа с катализатором) равняется отношению свободного объема 1 м3 контактной зоны к объемной скорости в условиях контактирования. Свободный объем равен общему объему катализатора за вычетом объема, занимаемого веществом катализатора. [17]
Большую роль играет продолжительность соприкосновения искры с горючей смесью. Так, искра при трении стали о наждачный камень существует в среднем не дольше 1 с. Температура таких искр большей частью составляет 600 - 700 С. Период индукции метановоздушных смесей при температуре воспламенения менее 700 С длится несколько секунд, а при температуре более 800 С - не более 1 с. Следовательно, более крупные искры, продолжительность существования которых достигает 2 - 3 с, могут воспламенить метановоздушную и другие смеси, не воспламеняющиеся при воздействии на них искр с более коротким временем существования. [18]
Временем контакта называется продолжительность соприкосновения сырья ( ацетилена) с катализатором. Время контакта зависит от скорости подачи сырья. [19]
Большую роль играет продолжительность соприкосновения искры с горючей смесью. Так, например, время существования искры при трении стали о наждачный камень в среднем не превышает 1 сек. Температура таких искр большей частью достигает 600 - 700 С. Период индукции метано-воздушных смесей при температуре воспламенения 700 С составляет несколько секунд, а при температуре 800 С - не более 1 сек. Следовательно, при увеличении продолжительности существования искры до 2 - 3 сек ( более крупная искра) могут воспламениться метано-воздушная и другие смеси, не воспламеняющиеся при воздействии на них искр с более коротким временем существования. [20]
Большую роль играет продолжительность соприкосновения искры с горючей смесью. Так, искра при трении стали о наждачный камень существует в среднем не дольше 1 с. Температура таких искр большей частью составляет 600 - 700 С. Период индукции метановоздушных смесей при температуре воспламенения менее 700 С длится несколько секунд, а при температуре более 800 С - не более 1 с. Следовательно, более крупные искры, продолжительность существования которых достигает 2 - 3 с, могут воспламенить метановоздушную и другие смеси, не воспламеняющиеся при воздействии на них искр с более коротким временем существования. [21]
 |
Изотерма адсорбции пирокатехина уносом из.| Изотерма адсорбции пирокатехина уносом из. [22] |
Заметное действие увеличения продолжительности соприкосновения наблюдается только в течение первых десятков минут. [23]
СОа) не зависит от продолжительности соприкосновения с катализатором. Концентрация толуола в паровоздушной смеси сильно отражается на этом соотношении; с понижением концентрации толуола возрастает доля полного окисления. Также сильно влияет температура окисления; частичное окисление начинается при температуре более низкой чем полное окисление, но, пройдя с повышением температуры через максимум, при дальнейшем повышении частичное окисление снова падает. Полное же окисление возрастает с повышением температуры непрерывно. Природа катализатора сказывается в этом отношении чрезвычайно сильно; например, платина даже при относительно низкой температуре приводит к значительному преобладанию полного окисления, тогда как V2O - 5 и WO дают хорошие результаты в отношении частичного окисления; разбавление платинового катализатора инертными добавками понижает его активность, но не меняет направления и глубины окисления. Катализаторы из смесей окислов не имели характера продотированных, полученные же из соединений металлов ( например из вольфрамовокислого никеля) обладали повышенной активностью по сравнению с окислами этих металлов. При том же катализаторе и той же температуре, но при концентрации толуола 200 ш / я соответствующие выхода были: бензальдегида 5 %, бензойной кислоты 47 %, двуокиси углерода 48 % при 100 % - ном превращении толуола. [24]
СОа) не зависит от продолжительности соприкосновения с катализатором. Концентрация толуола в паровоздушной смеси сильно отражается на этом соотношении; с понижением концентрации толуола возрастает доля полного окисления. Также сильно влияет температура окисления; частичное окисление начинается при температуре более низкой чем полное окисление, но, пройдя с повышением температуры через максимум, при дальнейшем повышении частичное окисление снова падает. Полное же окисление возрастает с повышением температуры непрерывно. Природа катализатора сказывается в этом отношении чрезвычайно сильно; например, платина даже при относительно низкой температуре приводит к значительному преобладанию полного окисления, тогда как УгО5 и WOs дают хорошие результаты в отношении частичного окисления; разбавление платинового катализатора инертными добавками понижает его активность, но не меняет направления и глубины окисления. Катализаторы из смесей окислов не имели характера продотированных, полученные же из соединений металлов ( например из вольфрамовокислого никеля) обладали повышенной активностью по сравнению с окислами этих металлов. При том же катализаторе и той же температуре, но при концентрации толуола 200 яг / л соответствующие выхода были: бензальдегида 5 %, бензойной кислоты 47 %, двуокиси углерода 48 % при 100 % - ном превращении толуола. [25]
СОа) не зависит от продолжительности соприкосновения с катализатором. Концентрация толуола в паровоздушной смеси сильно отражается на этом соотношении; с понижением концентрации толуола возрастает доля полного окисления. Также сильно влияет температура окисления; частичное окисление начинается при температуре более низкой чем полное окисление, но, пройдя с повышением температуры через максимум, при дальнейшем повышении частичное окисление снова падает. Полное же окисление возрастает с повышением температуры непрерывно. Природа катализатора сказывается в этом отношении чрезвычайно сильно; например, платина даже при относительно низкой температуре приводит к значительному преобладанию полного окисления, тогда как У2О - 5 и WO3 дают хорошие результаты в отношении частичного окисления; разбавление платинового катализатора инертными добавками понижает его активность, но не меняет направления и глубины окисления. Катализаторы из смесей окислов не имели характера промотированных, полученные же из соединений металлов ( например из вольфрамовокислого никеля) обладали повышенной активностью по сравнению с окислами этих металлов. При том же катализаторе и той же температуре, но при концентрации толуола 200 мг / л соответствующие выхода были: бензальдегида 5 %, бензойной кислоты 47 %, двуокиси углерода 48 % при 100 % - ном превращении толуола. [26]
Степень регенерации раствора зависит от продолжительности соприкосновения жидкости с воздухом в регенераторе, расхода воздуха на регенерацию раствора, поверхности контакта и температуры регенерации. [27]
В вагранках с копильником сокращается продолжительность соприкосновения чугуна с раскаленным коксом, в результате получается чугун с меньшим содержанием углерода и серы; однако жидкий чугун несколько охлаждается, что не всегда желательно. [28]
Далее обнаружилось, что с увеличением продолжительности соприкосновения угля ( забоя) с воздухом склонность к самовозгоранию несколько увеличивается, хотя довольно медленно и неодинаково для разных пластов. Это имеет значительный интерес в тех случаях, когда отработка участков затягивается. Например, если в разработке какой-нибудь части шахтного поля или целой шахты произошел перерыв, то при возобновлении работ через несколько лет следует ожидать увеличения склонности к самовозгоранию. [29]
Однако, обеззараживание отбросов возможно лишь при известной продолжительности соприкосновения их с почвой. Поэтому загрязняемые почвы в течение определенных периодов времени представляют некоторую эпидемиологическую опасность. [30]
Страницы: 1 2 3 4